岩生忍冬总多糖提取物的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN106084084B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201610536566.5

    申请日:2016-07-08

    发明人: 陈朝喜 邱翔

    摘要: 本发明提供了一种岩生忍冬总多糖的制备方法,以及由该方法得到的岩生忍冬总多糖提取物产品;同时,本发明还提供了该提取物用于制备预防和治疗细菌性感染药物的用途。本发明制备方法得到的岩生忍冬总多糖尤其适用于制备成兽用药,用于牦牛和藏绵羊细菌性腹泻等疾病的治疗。

    一种岩生忍冬成分鉴定及抗菌活性评价方法

    公开(公告)号:CN106706626A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201710086544.8

    申请日:2017-02-17

    发明人: 陈朝喜

    摘要: 本发明公开了一种岩生忍冬成分鉴定及抗菌活性评价方法,所述岩生忍冬成分鉴定方法采用理化反应和薄层层析法鉴定岩生忍冬的化学成分,用纸片法和微量肉汤稀释法检测岩生忍冬石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水提取物的体外抑菌活性。本发明采用理化反应法和薄层层析法粗略鉴定该植物进行主要化学成分,用纸片法和微量肉汤稀释法测定该植物体外抑菌活性,用多种细菌株进行抗菌作用的对比,分析不同溶剂提取物的活性成分对细菌的抑制效果。

    一种岩生忍冬总皂苷提取方法

    公开(公告)号:CN106692254A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201710087140.0

    申请日:2017-02-17

    发明人: 陈朝喜

    IPC分类号: A61K36/355 A61P31/04

    CPC分类号: A61K36/355 A61K2236/333

    摘要: 本发明公开了一种岩生忍冬总皂苷提取方法,所述岩生忍冬总皂苷提取方法乙醇回流提取的最优条件为:80%乙醇,料液比为1:14,70℃下回流105min。本发明缩短单次回流时间,增加回流次数,可能进一步增加提取率,还需要进一步的研究。现在很多人选择乙醇回流提取后样品直接通过大孔树脂纯化与富集中药成分;考虑到药液浓度可能比较高,先进行萃取,除去了部分脂溶性物质和其他一些杂质,有助于提高大孔树脂吸附率。现在大部分试验选择应用于提取植物中皂苷成分的AB‑8大孔树脂。从MIC试验中可看出岩生忍冬中的皂苷成分对14种标准菌株均具有一定的抑菌活性,具有进一步研究的价值。

    一种水溶性动物疫苗及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118059226A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410150403.8

    申请日:2024-02-02

    发明人: 汪露 张斌 陈朝喜

    摘要: 本申请涉及动物疫苗领域,具体公开了一种水溶性动物疫苗及其制备方法和用途。这种水溶性动物疫苗包括水溶性聚合物佐剂和抗原;水溶性聚合物佐剂与抗原的质量比为0.3‑5:1;水溶性聚合物佐剂包括普朗尼克、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和聚己内酯中的至少一种。这种动物疫苗,其中含有的水溶性聚合物佐剂为水溶性的高分子聚合物,可通过静电吸附的作用力修饰在抗原表面,形成动物疫苗制剂,使疫苗进入体内时免受酸、碱、生物酶的降解而破坏其免疫原性,对抗原具有一定的保护作用。该水溶性动物疫苗可诱导机体产生高效的体液免疫和细胞免疫反应。

    一种复方马蹄黄的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN109771490A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910178225.9

    申请日:2019-03-08

    发明人: 陈朝喜 汪露 代弢

    摘要: 本发明公开了一种复方马蹄黄的制备方法及其用途,其步骤是:(1)选用马蹄黄、偏翅唐松草、星状风毛菊和针刺悬钩子作为抗炎止泻藏兽药复方马蹄黄的组方药材,配方按重量份计,比例为4:2:2:1,并粉碎;(2)取粉碎的药材,加入乙醇中;浸提3次,合并3次浸提上清液,70℃下负压浓缩上清液,得抗炎止泻藏兽药复方马蹄黄总黄酮提取物的浓缩物;(3)将浓缩物进行AB-8大孔树脂柱纯化纯化1-5次。本发明的优点在于:充分利用川西北等西部地区的藏药植物资源优势,广泛用于牦牛和藏绵羊炎症性腹泻等疾病的预防和治疗,治疗效果好。

    一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN117982410A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410201985.8

    申请日:2024-02-22

    摘要: 本发明公开了一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物及其制备方法,包括药液成分和微囊成分,所述药液成分内溶解含有抗真菌、抗菌、抗炎、抗过敏的药物,所述微囊成分以微囊的形式置于药液成分中,构成具有二次释放药效的药物组合物,药液成分为水溶性的凝胶,所述微囊成分为油性的液滴,所述液滴的外层包裹一层具有刚性和稳定性蛋白质,药液成分中所溶解的药物包括抗真菌药酮康唑、抗菌药阿奇霉素、抗炎药苯海拉明和抗过敏药氯雷他定,所述药物按比例分别溶解在所述药液成分和微囊成分中。构成了一种具有高效、安全、持久的特点的药物组合物,可用于治疗动物的皮肤真菌感染、皮肤炎症、皮肤过敏等症状。

    一种含有华丽龙胆乙酸乙酯提取物的凝胶及其制备与应用

    公开(公告)号:CN117159607A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311307095.7

    申请日:2023-10-10

    摘要: 本发明公开了一种含有华丽龙胆乙酸乙酯提取物的凝胶及其制备与应用,该方法包含:将华丽龙胆药粉与乙醇溶液混合,提取,过滤,离心,取上清液进行浓缩冻干得到华丽龙胆粗提物;将得到的华丽龙胆粗提物用水溶解,用乙酸乙酯进行萃取,对含有乙酸乙酯的萃取液进行浓缩冻干得到所述华丽龙胆乙酸乙酯提取物。本发明解决了现有技术中大量和/或长时间使用四环素可致胰腺炎和肝毒性,引起脂肪代谢紊乱而发展成为脂肪肝变性的问题。本发明制得的凝胶具有温敏特性,该凝胶治疗效果接近或优于华丽龙胆乙酸乙酯提取物的中剂量组的治疗效果,华丽龙胆乙酸乙酯提取物的高剂量组的治疗效果均是最好。