一种5-HTR2A细胞膜色谱固相微萃取材料及其制备方法和在非典型抗精神病药物TDM中的应用

    公开(公告)号:CN119771379A

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202411973273.4

    申请日:2024-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种5‑HTR2A细胞膜色谱固相微萃取材料及其制备方法和在非典型抗精神病药物TDM中的应用,属于色谱科学技术领域。通过将苄基鸟嘌呤键合到硅胶上,然后利用硫醚共价键特异性识别带有SNAP‑Tag的高表达5‑HTR2A的细胞膜碎片,并与硅胶发生稳定共价结合,从而使细胞膜固定在硅胶表面,得到SNAP‑Tag桥连的高表达5‑HTR2A细胞膜色谱固相微萃取材料。该细胞膜色谱固相萃取材料是将载体与目标膜受体通过牢固的化学键进行结合,在稳定性方面相比于传统物理吸附细胞膜色谱固定相材料有显著地提升。因此可以利用细胞膜色谱固定相材料作为固相萃取吸附剂,从而提高固相萃取技术的特异性,实现从复杂样品中快速筛选和预浓缩目标成分。

    延胡索-白芷提取物在制备治疗鼻炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN117323364A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311319299.2

    申请日:2023-10-11

    Abstract: 本发明公开了延胡索‑白芷提取物在制备治疗鼻炎药物中的应用,属于抗鼻炎药物制备领域。延胡索‑白芷提取物对于改善鼻炎症状有明确的治疗效果,且效果优于临床常用药物地塞米松。通过比较鼻部抓挠次数、喷嚏次数、鼻腔灌洗液IgE释放量,以评价药物对鼻炎的治疗效果,确定醋延胡索:白芷的质量比为1:1时形成的延胡索‑白芷提取物能够改善过敏性鼻炎症状,可用于鼻炎药物的制备。1:1比例的药物组合比醋延胡索和白芷单独使用或2:1的药物组合效果更好,发挥了增效的作用;毒性相对于单独使用更低,发挥了减毒的作用。

    一种用于制备类过敏反应的双抗夹心试剂盒配对抗体的多肽及其应用

    公开(公告)号:CN110240643B

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN201910468926.6

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备类过敏反应的双抗夹心试剂盒配对抗体的多肽及其应用,属于生物医学技术领域。所述双抗夹心试剂盒的配对抗体的多肽包括用于制备鼠单克隆抗体的多肽和用于制备兔多克隆抗体的多肽;其中:所述用于制备鼠单克隆抗体的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述用于制备兔多克隆抗体的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。该多肽为类过敏反应特异性受体MRGPRX2蛋白的具有免疫原性的多肽,可用于制备ELISA鼠单克隆包被抗体和兔多克隆检测抗体,成功制备了双抗夹心ELISA,其中以单克隆抗体为包被抗体,多克隆抗体为检测抗体,验证了其在临床中的应用,这将有助于类过敏反应特异性受体MRGPRX2的研究工作,对临床上指导用药的安全性具有重要意义。

    一种以聚乙烯醇微球为载体的细胞膜色谱柱及其制备方法

    公开(公告)号:CN110201419B

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN201910385950.3

    申请日:2019-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种以聚乙烯醇微球为载体的细胞膜色谱柱及其制备方法,属于细胞膜色谱柱技术领域。该细胞膜色谱柱是以细胞膜包裹聚乙烯醇微球制成细胞膜固定相,再将细胞膜固定相采用湿法装柱制得。以细胞膜包裹聚乙烯醇微球制成细胞膜固定相,由于聚乙烯醇微球表面具有丰富的羟基和醛基,不仅可以与细胞膜通过疏水作用结合,醛基基团还可以通过与膜上丰富的磷脂氨基基团反应,从而达到让聚乙烯醇微球和细胞膜共价连接的目的,使细胞膜在固定相上的固定更加稳定,从而延长细胞膜色谱柱的寿命。同时在一定程度上改善了硅胶为载体时细胞膜易脱落,pH适用范围窄的问题。

    一种免洗型光亲和链接体及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111187212A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN202010022870.4

    申请日:2020-01-09

    Abstract: 一种免洗型光亲和链接体及制备方法和应用,4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苄胺盐酸盐与(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-戊烯酸在EDC·HCl的缩合下,得到带Boc保护基的含有碳碳双键的光亲和链接体中间体;将带Boc保护基的含有碳碳双键的光亲和链接体中间体在三氟乙酸的作用下脱除保护基得到免洗型光亲和链接体。本发明的免洗型光亲和链接体分子制备方法简单,易于实现,并且收率较高。本发明中的免洗型光亲和链接体分子可以对靶向识别分子进行化学共价修饰构建光亲合探针分子,进而通过光交联技术对其靶标分子进行特异性共价标记,最后通过生物正交反应点亮荧光,从而实现对靶标分子的示踪。

    一种双发射荧光纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN109265669B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201810877905.5

    申请日:2018-08-03

    Abstract: 一种双发射荧光纳米粒的制备方法,通过中间连接分子乙二胺,将罗丹明B和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物共价连接,制备得到具有荧光发射功能的生物相容性材料罗丹明B修饰的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物,然后以荧光生物相容性材料包载荧光示踪剂,制备得双发射荧光纳米粒。本发明涉及的制备方法原料简单易得、反应条件温和,所制备的双发射荧光纳米粒表面光滑完整,粒径分布均匀,稳定性好,具有良好的双荧光发射性能。双发射荧光纳米粒能够实现可视化的监测,可用于临床诊断及药物评价领域,具有良好的应用前景。

    一种P物质诱导的过敏性哮喘动物模型的构建方法和筛选药物的方法

    公开(公告)号:CN110326584A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910600151.3

    申请日:2019-07-04

    Abstract: 本发明公开了一种P物质诱导的过敏性哮喘动物模型的构建方法和筛选药物的方法,1)将P物质用生理盐水配制成浓度为30μg/mL的P物质致敏溶液;2)在第1天给小鼠通过雾化吸入4mL的P物质致敏溶液激发哮喘,吸入时间为20min;3)间隔一天重复上述步骤2)操作,即在第3、5、7天重复步骤2)操作;4)在第7天雾化吸入激发哮喘结束后,在24小时内测定小鼠肺功能相关指标,经过数据分析符合哮喘动物模型指标,即说明模型成功构建。本发明构建方法操作简单,不需要麻醉。采用上述过敏性哮喘动物模型,动物反应性好,适合研究过敏性哮喘发生过程中体内炎症因子水平的变化及信号传递的通路,可用于筛选发现新的治疗哮喘的药物等研究。

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