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公开(公告)号：CN114736159B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210189549.4
申请日：2022-02-28
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C07D229/02 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明属于化学和生物技术领域，具体涉及一种光交联分子探针及其制备方法和应用。本发明的探针结构如式Ⅰ所示。式Ⅰ化合物作为分子探针在鉴定靶蛋白中的应用也属于本发明的保护范围。本发明首次合成了可反生点击反应的苯乙酰谷氨酰胺的光交联分子探针，通过在苯环上添加光交联和生物正交基团，保持了苯乙酰谷氨酰胺的生物学活性，添加羧基甲酯化提高了分子的穿膜能力，可用于鉴定苯乙酰谷氨酰胺的靶蛋白和下游信号通路。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117209429A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311173257.2
申请日：2023-09-12
申请人： 河北百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07D229/02 , G01N33/68 , G01N27/62
摘要： 本发明提供了一种光反应赖氨酸及其盐酸盐、制备方法及应用，属于化学合成技术领域。本发明所述的光反应赖氨酸及其盐酸盐具有一个双吖丙啶环，能在紫外光照射下迅速产生卡宾中间体和氮气，卡宾中间体具有很高的反应活性，能与其邻近的C‑H键高效地发生插入反应实现化学交联。同时该反应的副产物为氮气，是一种绿色的交联剂。可作为光亲和探针用于研究蛋白‑蛋白之间的相互作用。如式1所示结构的光反应赖氨酸的制备只需8步即可，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN115850338A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211599365.1
申请日：2022-12-12
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C07F9/6561 , C07D473/18 , C07D471/04 , C07H19/06 , C07H19/19 , C07D229/02 , A61K31/685 , A61K31/437 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/58 , G16B15/30 , G16C10/00
摘要： 本发明公开了一种含有双吖丙啶核苷类化合物及制备方法和应用，瑞德西韦、阿昔洛韦、阿糖腺苷与司他夫定中的一种和丁二酸酐在二氯甲烷中反应，得到含有单羧酸的中间产物；或瑞德西韦、阿昔洛韦、阿糖腺苷与司他夫定中的一种和庚二酸在EDC·HCl的缩合作用下，得到含有单羧酸的中间产物；将含有双吖丙啶的链接体与含有单羧酸的中间产物在EDC·HCl的缩合作用下，得到含有双吖丙啶核苷类化合物。该化合物能够与靶蛋白形成共价键，实现不可逆结合，提供新的作用机制和结合模式，提高小分子抑制剂结合效能和作用持久力，提升药物的作用强度和时间。
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公开(公告)号：CN113956185A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111331476.X
申请日：2021-11-11
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/06 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07D229/02 , C07D295/135 , C07F7/08
摘要： 本发明涉及一种高效制备芳香脲化合物的方法，属于合成技术领域。采用CuBr和/或CuCl作为催化剂，芳基硼酸频呐醇酯类化合物为底物，N,N‑二叔丁基二氮杂酮为氮源，正丁基锂和/或仲丁基锂为添加剂，通过铜催化的直接C‑N偶联反应有效的合成了芳香脲类化合物。该方法原料商业可得、反应条件温和、操作简便、产率高达91％。
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公开(公告)号：CN109456269B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811544319.5
申请日：2018-12-17
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D229/02 , C09K11/06 , A61K31/396
摘要： 本发明公开了一种内嵌钍富勒烯衍生物的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体气氛中，将内嵌钍富勒烯与2‑金刚烷‑2,3‑双吖丙啶在溶剂存在的条件下，加紫外光照射，得到内嵌钍富勒烯衍生物。本发明还公开了由上述制备方法制备得到的内嵌钍富勒烯衍生物及其应用。本发明的内嵌钍富勒烯衍生物的制备方法，生产过程比较简单，产率高，可操作性强；得到的内嵌钍富勒烯衍生物性质稳定，碳笼不易被破坏，不会泄露钍，避免造成对人体的伤害；具有很强的特异性荧光特性，在微电子器件和生物医药等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112341838A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011327727.2
申请日：2020-11-24
申请人： 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号： C09B62/78 , C09B62/80 , C09B62/825 , C07D229/02 , C09D11/328 , D06P1/384 , D06P3/10 , D06P3/66
摘要： 本发明公开了一种基于双吖丙啶基团的活性染料及其制备方法和使用方法；本发明还同时公开了利用上述基于双吖丙啶基团的活性染料制备而得的数码喷墨印花用活性染料墨水，包括14～16％活性染料、9～11％表面活性剂、19～21％多元醇、9～11％尿素、0.8～1.2％分散剂、0.15～0.25％防腐剂、0.15～0.25％pH调节剂、余量为去离子水。本发明还同时公开了该数码喷墨印花用活性染料墨水的使用方法。本发明的基于双吖丙啶基团的活性染料可与棉纤维、蚕丝纤维发生化学反应，形成共价键而牢固结合。
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公开(公告)号：CN111087344A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911132519.4
申请日：2019-11-19
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07D229/02 , C07D403/12
摘要： 本发明公开了一种含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法。所述方法以乙酰乙酸乙酯为原料，在二异丙基氨基锂作用下，与溴丙炔反应生成3-氧代庚-6-炔酸乙酯，再水解生成3-氧代庚-6-炔酸，之后在氨气甲醇溶液中与羟胺-O-磺酸反应，经由碘单质氧化生成2-(3-(丁-3-炔-1-基)-3H-双吖丙啶-3-基)乙酸，再与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺反应生成2,5-二氧代吡咯烷-1-基2-(3-(丁-3-基-1-基)-3H-双吖丙啶-3-基)乙酸酯，再分别与氨基酸类分子反应生成目标产物。本发明合成的化合物含有双吖丙啶基团和具有生物活性的氨基酸分子，可用于生物活性测试和分析中。
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公开(公告)号：CN1286823C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410039921.5
申请日：1996-03-22
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： J·K·托塔希 , I·D·特里夫诺维奇
IPC分类号： C07D263/34 , C07D305/14 , C07D229/02
CPC分类号： C07D263/04 , C07C233/87 , C07D305/14 , C07D413/12 , C07F7/1892
摘要： 本发明发现可以新的唑烷为中间体，制备具有C-13酰氧基侧链的紫杉烷如紫杉醇及其类似物。本发明还涉及偶合唑烷形成上述塔三烷的新方法以及制备唑烷的方法。
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公开(公告)号：CN118852010A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310485601.5
申请日：2023-04-28
申请人： 南京科络思生物科技有限公司
IPC分类号： C07D229/02 , G01N33/68
摘要： 本申请公开了一种米诺环素光亲和探针的结构式，以及所述米诺环素光亲和探针化合物I的合成方法，以及米诺环素光亲和探针化合物I在确定米诺环素对白念珠菌的直接作用靶点中的应用。利用该探针在白念珠菌中鉴定到潜在米诺环素的结合蛋白质，随后可以通过对蛋白质信号比值和PSMs进行分析，确定高置信度靶点蛋白质，解决了无法精确找到米诺环素对白念珠菌的直接作用靶点的问题。蛋白靶点确认后，有助于进一步优化米诺环素的结构，解决白念珠菌目前的耐药性等一系列问题。
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公开(公告)号：CN118251404A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202380014385.4
申请日：2023-10-17
申请人： 福建广生中霖生物科技有限公司
IPC分类号： C07K5/062 , C07D257/04 , C07D229/02
摘要： 本发明公开了一种药物中间体及其制备方法，具体公开了式(I)化合物及其制备方法。#imgabs0#
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