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公开(公告)号:CN107721951A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711130605.2
申请日:2017-11-15
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C07D307/46 , C12Q1/04 , A61P37/08
CPC分类号: C07D307/46 , G01N33/5008 , G01N2500/10
摘要: 本发明提供了一种5-羟甲基糠醛三聚物的制备方法,所述制备方法包括步骤:1)向5-羟甲基糠醛的有机溶剂溶液中加入催化剂量的酸,在50~60℃下反应4~4.5h;其中,所述有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、二甲苯和甲苯中的一种或多种;所述酸为盐酸、硫酸、醋酸、三氟乙酸和甲磺酸中的一种或多种;2)反应混合物冷却并水洗,浓缩得粗产品;3)所得粗产品纯化,得5-羟甲基糠醛三聚物。本发明还提供了5-羟甲基糠醛三聚物在试剂制备和抗过敏化合物筛选中的应用。
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公开(公告)号:CN107721951B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201711130605.2
申请日:2017-11-15
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C07D307/46 , C12Q1/04 , A61P37/08
摘要: 本发明提供了一种5‑羟甲基糠醛三聚物的制备方法,所述制备方法包括步骤:1)向5‑羟甲基糠醛的有机溶剂溶液中加入催化剂量的酸,在50~60℃下反应4~4.5h;其中,所述有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、二甲苯和甲苯中的一种或多种;所述酸为盐酸、硫酸、醋酸、三氟乙酸和甲磺酸中的一种或多种;2)反应混合物冷却并水洗,浓缩得粗产品;3)所得粗产品纯化,得5‑羟甲基糠醛三聚物。本发明还提供了5‑羟甲基糠醛三聚物在试剂制备和抗过敏化合物筛选中的应用。
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公开(公告)号:CN113402523B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202110790653.4
申请日:2021-07-13
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C07D487/04 , C09K11/06 , G01N33/53 , G01N33/74 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针及制备方法和应用,所述的靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针,是在苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物的苯环对位甲氧基侧链上,连接上以不同碳链长度取代的荧光发色团,所述的荧光发色团为香豆素型、荧光素型或Bodipy FL acid。苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物保持对MrgX2受体的激动活性,而指示性的荧光是由荧光发色团发出的。本发明公开的荧光探针既保持了对MrgX2受体的激动活性,又具有一定的荧光性能。作为一种靶向工具分子,可与肥大细胞细胞直接作用,通过其荧光性能的变化,来进行受体的可视化研究及药物筛选研究。
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公开(公告)号:CN112076185A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010826617.4
申请日:2020-08-17
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: A61K31/17 , A61P37/08 , C07C275/30
摘要: 本发明公开了一类卤代二芳基脲类化合物及其在制备抗过敏药物中的应用,首次公开了卤代二芳基脲类化合物可以有效拮抗由C48/80引起的人嗜碱性粒细胞KU812的β‑氨基己糖苷酶释放和组胺释放,从而抑制类过敏反应的发生,因此将卤代二芳基脲类化合物用作于抗过敏制剂,将丰富抗过敏药物类型,为临床抗过敏治疗提供更多可能的治疗方案。
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公开(公告)号:CN116763772A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310585923.7
申请日:2023-05-23
申请人: 西安交通大学医学院第二附属医院
IPC分类号: A61K31/352 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了高车前素在制备抗玫瑰痤疮炎症反应药物中的应用,属于天然化合物药物技术领域。通过细胞实验发现,高车前素能够有效抑制抗菌肽LL‑37激活MRGPRX2引起的脱颗粒反应,抑制脱颗粒反应标志物β‑氨基己糖苷酶的释放,通过动物实验发现,高车前素能够有效抑制LL‑37小鼠玫瑰痤疮模型炎症介质类胰蛋白酶(Tryptase,TPS)、TNF‑α和IL‑8的释放,并且抑制作用与用药剂量呈正相关,表明高车前素能够有效治疗玫瑰痤疮。
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公开(公告)号:CN113402523A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110790653.4
申请日:2021-07-13
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C07D487/04 , C09K11/06 , G01N33/53 , G01N33/74 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针及制备方法和应用,所述的靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针,是在苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物的苯环对位甲氧基侧链上,连接上以不同碳链长度取代的荧光发色团,所述的荧光发色团为香豆素型、荧光素型或Bodipy FL acid。苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物保持对MrgX2受体的激动活性,而指示性的荧光是由荧光发色团发出的。本发明公开的荧光探针既保持了对MrgX2受体的激动活性,又具有一定的荧光性能。作为一种靶向工具分子,可与肥大细胞细胞直接作用,通过其荧光性能的变化,来进行受体的可视化研究及药物筛选研究。
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