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公开(公告)号:CN103364261B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310287333.2
申请日:2013-07-09
申请人: 西安交通大学
摘要: 本发明公开了测定材料超高应变速率下本构模型参数的方法,属于材料表征、测试和数值分析技术领域。首先通过拉伸试验和霍普金森压杆试验获得材料在低、高应变速率下的应力应变曲线,以得到的不同应变速率下的应力应变曲线为目标进行本构模型参数的反向优化,获得优化后本构模型参数;然后对材料表面进行激光冲击强化处理,并对材料进行表面轮廓和残余应力测试,在实际激光冲击参数的边界条件下进行激光冲击强化数值模拟,根据X射线衍射应力测定的空间范围,对数值模拟的残余应力值进行空间统计,以实际表面强化区域的形变量和残余应力测试值为目标再次进行本构模型参数的反向优化,获得最终的本构模型参数。本方法通用性强,适用于一般金属材料。
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公开(公告)号:CN1973835A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200610105150.4
申请日:2006-12-12
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: A61K31/366 , A61P9/00
摘要: 本发明公开了欧前胡素用于制备抗心脑血管疾病的药物用途。本发明分别采用大鼠腹主动脉环、大鼠肠系膜动脉、人大网膜动脉为实验模型,分别考察了欧前胡素对大鼠腹主动脉、大鼠肠系膜动脉、人大网膜动脉的舒张作用,以及血管平滑肌在欧前胡素舒张血管效应中的作用。证明了欧前胡素有明显的扩血管作用,能舒张KCl和ET-1预收缩的大鼠肠系膜动脉,能舒张NA和U46619预收缩的人大网膜动脉。扩张血管作用不依赖于内皮细胞;化合物欧前胡素扩血管作用小部分依赖于KCa通道,与β-肾上腺素受体、KATP通道和Kir通道无关;主要通过抑制电压依赖钙通道和受体中介钙通道介导的外钙内流和内钙释放而舒张血管。是一种用于制备抗心脑血管疾病的药物。
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公开(公告)号:CN103364261A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310287333.2
申请日:2013-07-09
申请人: 西安交通大学
摘要: 本发明公开了测定材料超高应变速率下本构模型参数的方法,属于材料表征、测试和数值分析技术领域。首先通过拉伸试验和霍普金森压杆试验获得材料在低、高应变速率下的应力应变曲线,以得到的不同应变速率下的应力应变曲线为目标进行本构模型参数的反向优化,获得优化后本构模型参数;然后对材料表面进行激光冲击强化处理,并对材料进行表面轮廓和残余应力测试,在实际激光冲击参数的边界条件下进行激光冲击强化数值模拟,根据X射线衍射应力测定的空间范围,对数值模拟的残余应力值进行空间统计,以实际表面强化区域的形变量和残余应力测试值为目标再次进行本构模型参数的反向优化,获得最终的本构模型参数。本方法通用性强,适用于一般金属材料。
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