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公开(公告)号：CN101792401B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010137839.1
申请日：2010-04-02
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/46 , C07C231/12 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC classification number: C07C231/14 , C07C235/46 , C07C235/84
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的联苯化合物及其制备方法，该联苯化合物在体外和体内都表现出抗肿瘤活性，其在体外对结直肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌或胰腺癌细胞系具有诱导凋亡和抑制增殖作用，在体内对肝癌和结直肠癌具有肿瘤抑制作用，能够应用于抗肿瘤药物的制备。本发明提供的联苯化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
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公开(公告)号：CN102010347A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010550366.8
申请日：2010-11-19
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/46 , C07C231/12 , A61K31/167 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种作为抗肿瘤药物的联苯化合物及其制备方法，该联苯化合物在体外和体内都表现出抗肿瘤活性，其在体外对结直肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌或胰腺癌细胞系具有诱导凋亡和抑制增殖作用，在体内对肝癌和结直肠癌具有肿瘤抑制作用，能够应用于抗肿瘤药物的制备。本发明提供的联苯化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
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公开(公告)号：CN101792401A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010137839.1
申请日：2010-04-02
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/46 , C07C231/12 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC classification number: C07C231/14 , C07C235/46 , C07C235/84
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的联苯化合物及其制备方法，该联苯化合物在体外和体内都表现出抗肿瘤活性，其在体外对结直肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌或胰腺癌细胞系具有诱导凋亡和抑制增殖作用，在体内对肝癌和结直肠癌具有肿瘤抑制作用，能够应用于抗肿瘤药物的制备。本发明提供的联苯化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
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公开(公告)号：CN1965898A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610104847.X
申请日：2006-11-02
Applicant: 西安交大保赛生物技术股份有限公司 , 西安交通大学
IPC: A61K36/537 , A61K9/48 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一种复方丹参胶囊及其制备方法，制得的该丹参复方胶囊由以下活性成分提取物按重量比例组成：丹参提取物：川芎挥发油：黄芪总皂苷提取物等于1∶4∶2，余量为常规的药用胶囊辅料。丹参脂溶性提取物主要作用于心肌，川芎挥发油主要作用于血管，黄芪总皂苷提取物主要是增强免疫力，将其复配得到的中药制剂，成分明确，机理清楚，其副作用小，安全性高，是治疗心肌缺血的良好中药复方。其制备方法改进了传统的丹参、川芎、黄芪提取方法，制得的复方胶囊中含有中药原料中有效成分含量高的有效部位。
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公开(公告)号：CN101157711B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710018762.4
申请日：2007-09-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07H15/18 , C07H9/04 , A61K31/7034 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的化合物，其结构式如下：式中R1＝H，Cl，F，OH，CH3，OCH2Ph，OCH3，NO2，N(CH3)2等，R2＝H，OCH3，NO2，N(CH3)2等。结构式中的4，6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苯丙苷化合物可通过四乙酰基溴代葡萄糖与3-苯基(或取代苯基)丙醇经成苷、脱乙酰基、与苯甲醛缩合等反应制备。细胞活性测试显示此类化合物对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞7721的生长有明显的抑制作用。4，6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苯丙苷化合物是一类潜在抗肿瘤的药物，具有制备抗肿瘤药物制剂的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101735100B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910219303.1
申请日：2009-12-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/84 , C07C231/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法，该衍生物是5，5’-二甲氧基-6，6’-二羟基联苯-2，2’-二苯甲酰甲胺的一个或两个苯环上的羟基与含有乙酰苯胺或者仲胺的化合物通过醚化反应，得到目标化合物。所述的含有乙酰苯胺的化合物为苯环上由一个或多个卤素取代的乙酰苯胺；所述的含有仲胺的化合物为末端由仲胺取代的碳原子数为1～5的直链烷基。该塔斯品碱联苯衍生物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN1965898B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200610104847.X
申请日：2006-11-02
Applicant: 西安交大保赛生物技术股份有限公司 , 西安交通大学
IPC: A61K36/537 , A61K36/236 , A61K36/53 , A61K9/48 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一种复方丹参胶囊及其制备方法，制得的该丹参复方胶囊由以下活性成分提取物按重量比例组成：丹参提取物∶川芎挥发油∶黄芪总皂苷提取物等于1∶4∶2，余量为常规的药用胶囊辅料。丹参脂溶性提取物主要作用于心肌，川芎挥发油主要作用于血管，黄芪总皂苷提取物主要是增强免疫力，将其复配得到的中药制剂，成分明确，机理清楚，其副作用小，安全性高，是治疗心肌缺血的良好中药复方。其制备方法改进了传统的丹参、川芎、黄芪提取方法，制得的复方胶囊中含有中药原料中有效成分含量高的有效部位。
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公开(公告)号：CN1973835A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200610105150.4
申请日：2006-12-12
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/366 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了欧前胡素用于制备抗心脑血管疾病的药物用途。本发明分别采用大鼠腹主动脉环、大鼠肠系膜动脉、人大网膜动脉为实验模型，分别考察了欧前胡素对大鼠腹主动脉、大鼠肠系膜动脉、人大网膜动脉的舒张作用，以及血管平滑肌在欧前胡素舒张血管效应中的作用。证明了欧前胡素有明显的扩血管作用，能舒张KCl和ET－1预收缩的大鼠肠系膜动脉，能舒张NA和U46619预收缩的人大网膜动脉。扩张血管作用不依赖于内皮细胞；化合物欧前胡素扩血管作用小部分依赖于KCa通道，与β－肾上腺素受体、KATP通道和Kir通道无关；主要通过抑制电压依赖钙通道和受体中介钙通道介导的外钙内流和内钙释放而舒张血管。是一种用于制备抗心脑血管疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102010347B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201010550366.8
申请日：2010-11-19
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/46 , C07C231/12 , A61K31/167 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种作为抗肿瘤药物的联苯化合物及其制备方法，该联苯化合物在体外和体内都表现出抗肿瘤活性，其在体外对结直肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌或胰腺癌细胞系具有诱导凋亡和抑制增殖作用，在体内对肝癌和结直肠癌具有肿瘤抑制作用，能够应用于抗肿瘤药物的制备。本发明提供的联苯化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
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公开(公告)号：CN101735100A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910219303.1
申请日：2009-12-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/84 , C07C231/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法，该衍生物是5，5’-二甲氧基-6，6’-二羟基联苯-2，2’-二苯甲酰甲胺的一个或两个苯环上的羟基与含有乙酰苯胺或者仲胺的化合物通过醚化反应，得到目标化合物。所述的含有乙酰苯胺的化合物为苯环上由一个或多个卤素取代的乙酰苯胺；所述的含有仲胺的化合物为末端由仲胺取代的碳原子数为1～5的直链烷基。该塔斯品碱联苯衍生物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备。
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