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公开(公告)号：CN103289468A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310191588.9
申请日：2013-05-22
申请人： 西安交通大学 , 中山市泰莱涂料化工有限公司 , 湖南大学
摘要： 一种DNA明胶纳米微凝胶防伪涂料制备方法，先将DNA与明胶溶液混合，使用沉淀剂沉淀，再交联固化得到微凝胶使DNA包裹在含水的明胶纳米微凝胶网格中，然后将此明胶纳米微凝胶按照一定比例混入涂料中，制备得到一种保存周期长、结构稳定、易于检测、天然无毒的防伪涂料；由于DNA的未知性和扩增性，根据特定的DNA组成设计出引物，通过聚合酶链式反应（以下简称PCR）扩增放大数百万倍，通过电泳分析便可将所含DNA检测出来，达到防伪的目的。
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公开(公告)号：CN103289468B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310191588.9
申请日：2013-05-22
申请人： 西安交通大学 , 中山市泰莱涂料化工有限公司 , 湖南大学
摘要： 一种DNA明胶纳米微凝胶防伪涂料制备方法，先将DNA与明胶溶液混合，使用沉淀剂沉淀，再交联固化得到微凝胶使DNA包裹在含水的明胶纳米微凝胶网格中，然后将此明胶纳米微凝胶按照一定比例混入涂料中，制备得到一种保存周期长、结构稳定、易于检测、天然无毒的防伪涂料；由于DNA的未知性和扩增性，根据特定的DNA组成设计出引物，通过聚合酶链式反应（以下简称PCR）扩增放大数百万倍，通过电泳分析便可将所含DNA检测出来，达到防伪的目的。
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公开(公告)号：CN109550053A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811519280.1
申请日：2018-12-12
申请人： 西安交通大学 , 西安市胸科医院(西安市结核病胸部肿瘤医院)
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/14 , A61K31/133 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61P31/06
摘要： 一种双药配位聚合物抗结核纳米药物的制备方法，首先将亲水及亲脂性抗结核药物按特定比例溶解在乙醇等溶剂中制成药物混合原液，然后将过渡金属和/或镧系元素氯化盐乙醇溶液快速加入药物混合原液，向其中加入含表面活性剂的碱性溶液调节pH到中性，避光室温反应12-48小时得到产物；再利用磷酸缓冲盐溶液对所得纳米药物进行透析，除去未包裹的药物；本发明以药物分子作为多齿配体，以过渡金属离子或稀土金属离子为中心原子，通过配位诱导的自组装，合成无限配位聚合物抗结核纳米药物，药物制备方法简单，药物包裹率高达100％，载药量水平高达96.27％；制备所得纳米体系无需其他额外载体材料。
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公开(公告)号：CN101604569B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910022242.X
申请日：2009-04-28
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： H01F1/26 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2/44
摘要： 本发明公开了一种制备核壳式高磁含量超顺磁微球的方法，将磁性粉末以硝酸、尿素在一定温度下处理，得到磁流体；陈化数日，在水浴条件下，加入一定量甲醛固化获得磁性微球体；在磁性微球体悬浮液中加入适量的分散剂、丙烯酰胺、丙烯酸制成混合液，低温放置一天；在混合液中再加入一定量无水乙醇、偶氮异二丁腈，水浴加热并除氧，调节pH至中性后，调节温度引发反应，反应终止后洗涤得到终产物具有丙烯酰胺-丙烯酸共聚物外壳的磁性微球。本发明所得产物核壳式磁性微球具有磁含量高、粒径均一、生产工艺步骤少、原料价格低廉的特点，并可与抗体进行交联，制备成各种类型的免疫诊断试剂。
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公开(公告)号：CN109550053B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201811519280.1
申请日：2018-12-12
申请人： 西安交通大学 , 西安市胸科医院(西安市结核病胸部肿瘤医院)
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/14 , A61K31/133 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61P31/06
摘要： 一种双药配位聚合物抗结核纳米药物的制备方法，首先将亲水及亲脂性抗结核药物按特定比例溶解在乙醇等溶剂中制成药物混合原液，然后将过渡金属和/或镧系元素氯化盐乙醇溶液快速加入药物混合原液，向其中加入含表面活性剂的碱性溶液调节pH到中性，避光室温反应12‑48小时得到产物；再利用磷酸缓冲盐溶液对所得纳米药物进行透析，除去未包裹的药物；本发明以药物分子作为多齿配体，以过渡金属离子或稀土金属离子为中心原子，通过配位诱导的自组装，合成无限配位聚合物抗结核纳米药物，药物制备方法简单，药物包裹率高达100％，载药量水平高达96.27％；制备所得纳米体系无需其他额外载体材料。
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公开(公告)号：CN105267979B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201510777717.1
申请日：2015-11-13
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： A61K47/59 , A61K31/11 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P33/06 , C08G73/02
摘要： 聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法，首先将棉酚或者其衍生物溶解在有机溶剂中，然后将溶解有棉酚或其衍生物的有机溶剂滴加到弱碱性缓冲溶液中，再向其中加入多巴胺，室温下反应4‑72小时；利用弱碱性缓冲液对包载棉酚及其衍生物的聚多巴胺纳米载体进行透析，除去未包裹的药物；本发明制备方法简捷，药物包裹率和载药量水平较高，特别是不需使用表面活性剂，因此是一种简便易行的多巴胺包载棉酚及其衍生物的新工艺。
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公开(公告)号：CN105380927A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510874306.4
申请日：2015-12-02
申请人： 西安交通大学
CPC分类号： A61K9/5176 , A61K9/0019 , A61K31/11
摘要： 负载棉酚及其衍生物棕榈蜡固体脂药物载体的制备方法，将含有棉酚及其衍生物的有机溶剂溶液与棕榈蜡在熔融状态下混合，减压蒸馏除去有机溶剂，混合物在超声波的作用下，在表面活性剂水溶液中形成纳米颗粒，透析除去表面活性剂，过滤灭菌后，所制备的棉酚的棕榈蜡固体脂药物载体可直接用于静脉注射给药；是一种安全、便捷、稳定的棉酚及其衍生物药物载体制剂制备手段。
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公开(公告)号：CN101020061A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710017465.8
申请日：2007-03-06
申请人： 西安交通大学
摘要： 本发明针对现有非专门的超声控释载药体系稳定性差、载药效率不高，超声触发释药量较低。且载体药物释放的不可逆性，公开了一种新的超声波触发释药体系—离子化修饰明胶微凝胶的制备工艺，包括下述工序：将一定浓度的明胶溶液加热后载药，加入卤素钠盐溶液及表面活性剂对载药明胶体系进行离子化修饰，然后进行磁力搅拌及超声波处理、再加入交联剂进行交联反应，终止反应后放入冰箱中静置过夜，最后得到具有优良超声控释性能的载药明胶微凝胶制品。本发明方法制备的明胶微凝胶载药体系在药物新剂型方面有重要的应用价值，具有良好的生物相容性和生物可降解性。
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公开(公告)号：CN116115774A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310034993.3
申请日：2023-01-10
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61K31/353 , A61K31/136 , A61K31/4178 , A61K31/11 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 一种双层多药无限配位聚合物抗肿瘤复合纳米粒子及其制备方法，以多种肿瘤治疗药物分子作为配体，以过渡金属离子为配位中心原子，分别将金属离子与2种配体配位制成2种不同的无限配位聚合物纳米粒子，再将这2种不同的无限配位聚合物纳米粒子通过静电吸附组装成具有双层结构的抗肿瘤复合纳米粒子，本发明通过配位聚合的机理制备2种无限配位聚合物纳米粒子并将其组装成为双层多药无限配位聚合物抗肿瘤复合纳米粒子，通过药物比例的优化可以筛选出最佳药物协同作用体系，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113355085A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110532252.9
申请日：2021-05-17
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C09K11/06 , C09K11/02 , C09K3/00 , H01F1/11 , G09F3/02 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00
摘要： 一种光/声/磁三重防伪特性复合膜及其制备方法，将声响应磁性纳米粒子分散在分散液中，超声混合后磁力搅拌进行混合，再加入荧光染料的水溶液中最终得到三重防伪分散液，最后将分散液封装在由粘合剂粘连的薄膜中制备得到三重防伪复合膜；该三重防伪复合膜在激光作用下可以发出可听声，在紫外光激发下可以发出可见光，同时能够实现磁响应；本发明所得三重防伪复合膜集光学防伪、磁性防伪、声学防伪于一体，防伪方式多样新颖，特异性强，难以被伪造，体系稳定性好，所需设备简单便携，具有很好的防伪性能。
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