一种高温高压碳氢燃料的伽马射线密度测量装置及方法

    公开(公告)号:CN115420652A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202211114804.5

    申请日:2022-09-14

    IPC分类号: G01N9/24

    摘要: 本发明公开了一种高温高压碳氢燃料的伽马射线密度测量装置及方法,包括在固定平台上固定伽马射线密度测量实验段管道、伽马射线放射源及屏蔽罩、辐射探测器,伽马射线密度测量实验段管道与伽马射线放射源及屏蔽罩和辐射探测接收器之间同轴心布置布置铅块准直器和隔热板;伽马射线密度测量实验段管道进口和出口处安装压力变送器和热电偶;伽马射线密度测量实验段管道进口管路连接高温高压液体的产生和控制系统中的待测流体的预热加热段,出口管路连接高温高压液体的产生和控制系统中的冷却和处理段。本发明既能够消除温度对实验段管路的影响,实现高温高压下流体密度的在线测量;又能通过射线法预先获得所测物质的质量吸收率。

    一种用于制备1,3-双环丙基-2-丁烯-1-酮的催化剂及1,3-双环丙基-2-丁烯-1-酮的制备方法

    公开(公告)号:CN118287162A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410358380.X

    申请日:2024-03-27

    摘要: 本发明公开了一种用于制备1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的催化剂及1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的制备方法,所述催化剂包括负载有活性组分的载体;载体为Al(NO3)3·9H2O煅烧制得的多孔结构Al2O3,具有260~430m2/g的比表面积;活性组分选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd中的一种或多种的组合。所述制备方法包括:在吸水剂存在的条件下,环丙甲酮在催化剂的催化作用下发生羟醛自缩合反应制备得到1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮。本发明中,催化剂采用碱性适中的稀土氧化物负载于Al2O3载体,且载体的比表面积大,可增强催化剂在液相反应体系中的分布均匀性,更有效地促进羟醛缩合反应发生,反应过程中添加吸水剂,可与羟醛缩合反应生成的水发生反应,推动反应平衡向右移动,达到提高反应产率的目的。

    一种用于测量液体运动粘度的装置及方法

    公开(公告)号:CN118010562A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202311823863.4

    申请日:2023-12-27

    IPC分类号: G01N11/00

    摘要: 本发明提供了一种用于测量液体运动粘度的装置和方法,装置包括第一恒温储罐、第二恒温储罐和恒温单元,第一恒温储罐和第二恒温储罐之间通过连接管路连接,连接管路包括毛细测量管段,恒温单元用于使毛细测量管段中的被测液体保持预设温度;第一恒温储罐和第二恒温储罐中的其中一个储罐用于盛装测量前的被测液体,第一恒温储罐和第二恒温储罐中的其中另一个储罐用于盛装测量后的被测液体;利用第一恒温储罐和第二恒温储罐中的温差形成的蒸气压差驱动被测液体流经毛细测量管段,以测量被测液体的运动粘度。本发明利用不同温度的两个储罐中形成的蒸气压差驱动被测液体在毛细测量管段形成稳定流动,避免被测液体对容积泵的耐腐蚀、耐高压等高要求性。

    一种环丙基甲基酮的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115160116A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210670173.9

    申请日:2022-06-14

    摘要: 本发明属有机合成技术领域,公开了一种环丙基甲基酮的制备方法,包括如下步骤:1)向乙酰乙酸酯、1,2‑二卤代乙烷和相转移催化剂的混合物中投入固体碱,升温并搅拌进行反应;2)反应结束后降温冷却,过滤,利用纯水对滤液进行洗涤,分离水相与有机相;3)加热步骤2)得到的有机相,减压蒸馏除去未反应的1,2‑二卤代乙烷,得到中间产物1‑乙酰基环丙烷‑1‑甲酸酯;4)将步骤3)得到的中间产物与溶剂、水和酸催化剂混合,加热并保温进行反应;5)继续升温后进行蒸馏,收集冷凝液,所得冷凝液即为目标产物环丙基甲基酮。本发明的制备方法中,原料绿色低毒,目标产物的产率高,且催化剂和溶剂可循环套用,适合进一步工业化放大。

    一种环丙基甲基酮的制备方法

    公开(公告)号:CN115403458B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210984898.5

    申请日:2022-08-17

    摘要: 本发明提供一种环丙基甲基酮的制备方法,将催化剂和溶剂加入反应器后升温至130‑170℃的温度范围内,加入2‑乙酰基‑γ‑丁内酯制备环丙基甲基酮粗产物,并对粗产物进行提纯得到环丙基甲基酮,由于采用具有超强酸性的有机含氧酸盐作为催化剂,能够显著降低反应所需的温度,在降低生产成本的同时有效避免了副反应的发生,显著降低了副产物的生成,提高了主产物环丙基甲基酮的转化率;同时,由于反应温度的降低,本发明中采用更加符合绿色化学理念的砜类溶剂,大幅度降低了反应对环境的影响,有利于大规模生产。

    一种环丙烷衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN114436731B

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202210019480.0

    申请日:2022-01-10

    IPC分类号: C07C1/32 C07C13/04

    摘要: 本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种环丙烷衍生物的制备方法,包括如下步骤:1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合,静置分液后,收集上层液体,得到干燥的吡唑啉化合物;2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂,混合得到反应液;3)加热反应液,直至反应液的温度达到180‑190℃,开始收集蒸馏产生的冷凝液;4)继续加热反应液至200‑210℃,保温,直至不再产生冷凝液;5)继续加热反应液至230‑240℃,保温,直至不再产生冷凝液,所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单,反应收率高,且制备过程中所产生的三废少,适合进行工业放大,所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体,或用于制备航天推进剂的使用需求。

    一种催化正仲氢转化的催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114367288A

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202210003900.6

    申请日:2022-01-05

    IPC分类号: B01J23/745 B01J37/03 C01B3/00

    摘要: 本发明公开了一种催化正仲氢转化的催化剂及其制备方法和应用,包括如下步骤:(1)、将铁盐溶解于水中,配置铁盐溶液;(2)、加热所述铁盐溶液,在搅拌下加入弱碱性沉淀剂,观察到沉淀析出,沉淀终点pH为8‑12;(3)、将步骤(2)得到的混合体系降温至室温,离心后弃去上清液;(4)、将步骤(3)得到的沉淀中加水,搅拌,离心后弃去上清液;(5)、重复步骤(4)若干次,最后一次结束时弃去上清液,不再补加水;(6)、将步骤(5)得到的沉淀过滤后得到滤饼,滤饼经干燥、焙烧和成型后得到正仲氢转化催化剂。本发明制备的正仲氢转化催化剂的碱金属离子含量低,正仲氢催化转化活性提高,可应用于氢液化设备、液氢贮箱和仲氢发生器等。

    一种使用有序介孔材料的正仲氢转化催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112844443A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202011474899.2

    申请日:2020-12-14

    摘要: 本发明涉及一种液氢生产及储存装置使用的正仲氢转化催化剂及其制备方法。特别涉及使用有序介孔材料为载体,使用化学沉淀的方法浸渍焙烧后再成型制备的负载型正仲氢转化催化剂。使用有序介孔材料做载体可有效减少氢气分子进入载体的无效路径,提升氢气分子在载体内表面的吸附速率,有助于减少装置的流阻,提高正仲氢催化转化反应在不同空速下的仲氢转化率。相比于先成型再浸渍的方法而言,先浸渍焙烧再成型可以增大载体与活性物质的接触面积,从而增加催化反应的活性位点,提高催化剂的正仲氢催化转化活性。