一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103394348A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310320791.1

    申请日:2013-07-27

    摘要: 本发明公开了一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法,该方法为:一、活性炭的预处理;二、制备前驱体溶液;三、前驱体溶液浸渍活性炭;四、还原,洗涤,干燥,得到催化剂。本发明还公开了另一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法,该方法为:一、氧化铝的预处理;二、制备前驱体溶液;三、前驱体溶液浸渍氧化铝,干燥,焙烧,还原,得到催化剂。本发明制备的催化剂以活性炭或者活性氧化铝为载体,贵金属钌和助剂金属元素负载并高度分散于载体上,催化剂中钌金属粒子的粒径为30nm~80nm,制备的催化剂适用于吡啶类化合物催化加氢合成哌啶类化合物,催化加氢反应的转化率高,大幅降低了哌啶类化合物的生产成本。

    硝基苯一步法制备对氨基苯酚用催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103357407A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310322781.1

    申请日:2013-07-29

    摘要: 本发明公开了一种硝基苯一步法制备对氨基苯酚用催化剂的制备方法,该方法为:一、活性炭的预处理;二、铂盐的负载;三、钒酸盐的负载;四、催化剂的还原;所述催化剂中铂的质量百分含量为0.5%~5%,钒的质量百分含量为0.05%~2%。另外,本发明还公开了采用该催化剂催化硝基苯一步法制备对氨基苯酚的方法。本发明通过向Pt/C催化剂中添加一定量的金属钒,降低了硝基苯原料中硫化物对铂的毒化作用,延长了催化剂的使用寿命,同时提高了催化剂的催化活性和选择性,制备的催化剂性能稳定,具有很好的可重复性,可用于催化硝基苯一步制备对氨基苯酚,降低了对原料硝基苯的纯度要求,降低了催化成本。

    一种用于除去水中溶解氧的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101549291A

    公开(公告)日:2009-10-07

    申请号:CN200910022430.2

    申请日:2009-05-08

    摘要: 本发明涉及一种用于除去水中溶解氧的催化剂及其制备方法,该催化剂包括载体树脂和负载于树脂上的活性贵金属组分钯,钯的重量百分含量为0.1-1%。该催化剂的制备方法为:树脂经过一定的处理后,然后加入到一定pH值的PdCl2水溶液中进行浸渍,陈化、过滤,滤饼打浆后采用化学还原法进行还原,金属钯活性组分以高分散型的纳米级颗粒均匀地分布在树脂表面,再过滤洗涤至无氯离子,即得到纳米Pd/树脂催化剂。该催化剂可以有效地除去水中的溶解氧,用于锅炉用水除氧,其出水残留氧降到0.01mg/L以下,具有巨大的工业应用潜力。

    一种铂基选择性加氢催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101502797A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200810236523.0

    申请日:2008-12-30

    摘要: 本发明涉及一种铂基选择性加氢催化剂,该催化剂以活性炭为载体,以催化剂的总质量为基准,以质量含量计,活性组分铂金属含量为0.5%-5%,所述铂金属的粒径小于30nm。本发明还涉及一种上述催化剂的制备方法:活性炭经过一定浓度的硝酸溶液超声处理后,反复用去离子水洗涤至中性,然后加入到一定pH值的PtCl2水溶液中超声浸渍,过滤,滤饼打浆后采用化学还原法还原,再过滤洗涤至无氯离子,滤饼转移至烘箱中干燥后,即得到纳米Pt/活性炭催化剂。本发明又涉及一种该催化剂的应用。该催化剂的催化加氢活性好,选择性高,在不用添加脱卤抑制剂的情况下,可有效抑制脱氯现象,而且制备过程操作简单,铂金属易回收。

    一种用于除去水中溶解氧的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101549291B

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200910022430.2

    申请日:2009-05-08

    摘要: 本发明涉及一种用于除去水中溶解氧的催化剂及其制备方法,该催化剂包括载体树脂和负载于树脂上的活性贵金属组分钯,钯的重量百分含量为0.1-1%。该催化剂的制备方法为:树脂经过一定的处理后,然后加入到一定pH值的PdCl2水溶液中进行浸渍,陈化、过滤,滤饼打浆后采用化学还原法进行还原,金属钯活性组分以高分散型的纳米级颗粒均匀地分布在树脂表面,再过滤洗涤至无氯离子,即得到纳米Pd/树脂催化剂。该催化剂可以有效地除去水中的溶解氧,用于锅炉用水除氧,其出水残留氧降到0.01mg/L以下,具有巨大的工业应用潜力。

    一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103394348B

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201310320791.1

    申请日:2013-07-27

    摘要: 本发明公开了一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法,该方法为:一、活性炭的预处理;二、制备前驱体溶液;三、前驱体溶液浸渍活性炭;四、还原,洗涤,干燥,得到催化剂。本发明还公开了另一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法,该方法为:一、氧化铝的预处理;二、制备前驱体溶液;三、前驱体溶液浸渍氧化铝,干燥,焙烧,还原,得到催化剂。本发明制备的催化剂以活性炭或者活性氧化铝为载体,贵金属钌和助剂金属元素负载并高度分散于载体上,催化剂中钌金属粒子的粒径为30nm~80nm,制备的催化剂适用于吡啶类化合物催化加氢合成哌啶类化合物,催化加氢反应的转化率高,大幅降低了哌啶类化合物的生产成本。

    制备芳香胺用改性钯炭催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103357423B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310323536.2

    申请日:2013-07-29

    CPC分类号: Y02P20/584

    摘要: 本发明公开了一种制备芳香胺用改性钯炭催化剂的制备方法,该方法为:一、活性炭的预处理;二、活性炭负载助剂金属盐;三、在氮气气氛保护下,对负载助剂金属盐的活性炭进行高温处理,然后焙烧;四、将经焙烧后的负载金属盐的活性炭加入碳酸钠溶液中打浆,然后滴加钯盐水溶液,保温搅拌后冷却,过滤,得到滤饼;五、将滤饼用去离子水打浆,通入氢气还原,过滤,滤饼用去离子水洗涤至无氯离子,干燥,得到改性钯炭催化剂。另外,本发明还公开了应用该催化剂催化制备芳香胺的方法。本发明通过向钯炭催化剂中引入助剂进行改性,提高了催化剂的活性和选择性,同时使负载的贵金属不易流失,制备的催化剂经多次使用后,金属颗粒不易团聚。

    一种C5石油树脂加氢用镍催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103386308A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310321131.5

    申请日:2013-07-27

    摘要: 本发明公开了一种C5石油树脂加氢用镍催化剂,该催化剂由活性炭载体,和附着于活性炭载体上的Ni纳米颗粒,以及附着于活性炭载体上的Ni与金属助剂的非晶合金纳米颗粒组成;所述催化剂中Ni的质量百分含量为3%~8%,金属助剂的质量百分含量为0.1%~0.5%;所述金属助剂为锌和/或钴。另外,本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。本发明的镍催化剂通过加入金属助剂Zn,Co中的一种或两种修饰主活性组分镍,使镍晶格扭曲变形,晶格变细,有效增加了晶面面积,提高了催化剂的转化率和选择性;另外,金属助剂的加入,能够阻碍镍晶粒的聚集增大,维持了催化剂微观形貌的稳定性,有效延长了催化剂的使用寿命。

    一种卤代硝基苯催化加氢制卤代苯胺用催化剂及应用

    公开(公告)号:CN103349983A

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201310320918.X

    申请日:2013-07-27

    摘要: 本发明公开了一种卤代硝基苯催化加氢制卤代苯胺用催化剂,该催化剂由活性炭载体,和附着于活性炭载体上的活性组分铂组成;所述催化剂中铂的质量百分含量为0.1%~5%;该催化剂的制备方法为:一、将活性炭用无机酸进行预处理,然后水洗至中性,烘干后备用;二、将烘干后的活性炭置于碳酸盐水溶液中浸渍;三、将铂化合物溶解于水中,得到活性组分溶液;四、向浸渍有活性炭的碳酸盐水溶液中滴加活性组分溶液,保温浸渍,调节体系的pH值,冷却后过滤,得到滤饼;五、用还原剂对滤饼进行还原处理,水洗至中性,烘干,得到催化剂。本发明催化剂制备工艺简单,可重复使用,催化剂反应活性高、选择性高、稳定性好,能够有效抑制脱氯副反应的发生。

    一种双(二苯基膦)烷烃二氯化钯配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103265581A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310229710.7

    申请日:2013-06-08

    IPC分类号: C07F19/00

    摘要: 本发明公开了一种双(二苯基膦)烷烃二氯化钯配合物的制备方法,该方法为:一、制备氯钯酸溶液;二、将双(二苯基膦)烷烃加入N,N-二甲基甲酰胺中制成双(二苯基膦)烷烃的N,N-二甲基甲酰胺溶液;三、在搅拌条件下向双(二苯基膦)烷烃的N,N-二甲基甲酰胺溶液中滴加氯钯酸溶液,滴加完成后搅拌反应,冷却后过滤,得到滤饼;四、洗涤滤饼,然后对洗涤后的滤饼进行真空干燥,得到双(二苯基膦)烷烃二氯化钯配合物。本发明直接采用海绵钯为钯源,以氯钯酸与配体双(二苯基膦)烷烃在溶剂DMF中一步合成目标产物,省去了中间体氯化钯、乙腈氯化钯的制备过程,具有合成工艺简单,周期短,成本低等特点。