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公开(公告)号：CN105555958A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201480047484.3
申请日：2014-06-26
Applicant: 西安大略大学
IPC: C12N15/47 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/295 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P37/04 , C07K14/145 , C12N7/01
Abstract: 本发明涉及水疱性口炎病毒（VSV）基质（M）蛋白突变体。一种突变体M蛋白包括在位点（21）甘氨酸变成谷氨酸，在位点（111）亮氨酸变成丙氨酸以及在位点（51）蛋氨酸变成精氨酸。另一种M蛋白突变体包括在位点（22）甘氨酸变成谷氨酸以及在位点（48）和（51）蛋氨酸变成精氨酸。这些具有所述突变体M的新的rVSV显著地减毒并失去了毒性，所述毒性包括神经毒性，并且能够诱导对相关抗原的免疫应答。此外，具有第一次描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃能够有效复制，且在约37℃以上较差复制或者不能复制。
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公开(公告)号：CN104271594B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
Applicant: 西安大略大学
IPC: C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
Abstract: 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSV M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs (rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN104271594A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
Applicant: 西安大略大学
IPC: C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
Abstract: 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSVM蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs(rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN105555958B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201480047484.3
申请日：2014-06-26
Applicant: 西安大略大学
IPC: C12N15/47 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/295 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P37/04 , C07K14/145 , C12N7/01
Abstract: 本发明涉及水疱性口炎病毒（VSV）基质（M）蛋白突变体。一种突变体M蛋白包括在位点（21）甘氨酸变成谷氨酸，在位点（111）亮氨酸变成丙氨酸以及在位点（51）蛋氨酸变成精氨酸。另一种M蛋白突变体包括在位点（22）甘氨酸变成谷氨酸以及在位点（48）和（51）蛋氨酸变成精氨酸。这些具有所述突变体M的新的rVSV显著地减毒并失去了毒性，所述毒性包括神经毒性，并且能够诱导对相关抗原的免疫应答。此外，具有第一次描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃能够有效复制，且在约37℃以上较差复制或者不能复制。
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