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公开(公告)号：CN104271594A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
申请人： 西安大略大学
IPC分类号： C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSVM蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs(rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN104271594B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
申请人： 西安大略大学
IPC分类号： C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSV M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs (rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN104324373A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410558503.0
申请日：2011-11-25
申请人： 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
IPC分类号： A61K39/29 , A61P31/14 , G01N33/576
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271 , G01N33/5767 , G01N2333/186 , G01N2400/02 , G01N2469/20 , G01N2800/52
摘要： 本发明提供了包含丙型肝炎病毒(HCV)包膜糖蛋白2(E2)的组合物，其中所述HCV E2为基本上单体耗尽的HCV E2。本发明还提供了诱导HCV免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN104837498B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201380064380.9
申请日：2013-10-28
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： S·杜纳斯卡雷拉 , D·阿圭拉诺利加 , Y·阿玛多卡尼扎勒斯 , L·阿尔瓦勒兹-拉雍彻尔庞斯德里昂 , G·玛蒂内兹多纳托 , S·冈萨雷斯布兰科
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/53 , A61K2039/55505 , C07K7/08 , C12N7/00 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明描述了针对丙型肝炎病毒(HCV)的嵌合疫苗抗原，其包含从所述病毒的各种不同抗原中选择出的区域，所述区域以确定的顺序位于该多肽内。此外，所述嵌合抗原可以包括人工设计的对于辅助性T淋巴细胞来说特异的表位。所述嵌合抗原，以及所得的疫苗组合物，可应用于医学和制药工业领域，并且具有针对HCV的预防和/或治疗用途。本发明的疫苗组合物以最少的组分产生针对所述病毒的各种不同抗原的强有力且广谱的免疫应答。
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公开(公告)号：CN104837498A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201380064380.9
申请日：2013-10-28
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： S·杜纳斯卡雷拉 , D·阿圭拉诺利加 , Y·阿玛多卡尼扎勒斯 , L·阿尔瓦勒兹-拉雍彻尔庞斯德里昂 , G·玛蒂内兹多纳托 , S·冈萨雷斯布兰科
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/53 , A61K2039/55505 , C07K7/08 , C12N7/00 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明描述了针对丙型肝炎病毒(HCV)的嵌合疫苗抗原，其包含从所述病毒的各种不同抗原中选择出的区域，所述区域以确定的顺序位于该多肽内。此外，所述嵌合抗原可以包括人工设计的对于辅助性T淋巴细胞来说特异的表位。所述嵌合抗原，以及所得的疫苗组合物，可应用于医学和制药工业领域，并且具有针对HCV的预防和/或治疗用途。本发明的疫苗组合物以最少的组分产生针对所述病毒的各种不同抗原的强有力且广谱的免疫应答。
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公开(公告)号：CN103533956A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201180066040.0
申请日：2011-11-25
申请人： 麦克法兰博尼特医学健康研究公司
IPC分类号： A61K39/29 , A61P31/14 , C07K14/18 , C07K16/10 , G01N33/576
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/55577 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271 , G01N33/5767 , G01N2333/186 , G01N2400/02 , G01N2469/20 , G01N2800/52
摘要： 本发明提供了包含丙型肝炎病毒(HCV)包膜糖蛋白2(E2)的组合物，其中所述HCV E2为基本上单体耗尽的HCV E2。本发明还提供了诱导HCV免疫应答的方法。
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