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公开(公告)号：CN104271594B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
申请人： 西安大略大学
IPC分类号： C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSV M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs (rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN103370333A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201180064565.0
申请日：2011-11-10
申请人： 埃斯特韦实验室有限公司 , 私人艾滋病研究基金会-银行 , 加泰罗尼亚高等研究院 , 华盛顿大学
发明人： 比阿特丽斯·莫特普哈达斯 , 克里斯蒂安·布兰德 , 詹姆斯·I·穆林斯
CPC分类号： A61K39/21 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K2039/572 , C07K7/08 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2740/16021 , C12N2740/16034 , C12N2740/16071 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , G01N33/505 , G01N2333/161
摘要： 本发明涉及肽，其包含衍生自HIV天然变体所编码多肽家族的树中心(COT)序列内的部分或全部保守元件。本发明还涉及包含所述肽的免疫原性组合物和疫苗。本发明还涉及基于对患者T细胞建立针对所述肽的细胞毒性T细胞应答的检测来鉴定HIV控制患者的方法和涉及用于鉴定变体多肽家族内免疫原性肽的方法。
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公开(公告)号：CN108136000A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680057979.3
申请日：2016-09-27
申请人： 勃林格殷格翰动物保健有限公司
IPC分类号： A61K39/35 , A61K39/385 , C12N15/62 , C07K17/06 , C07K19/00
CPC分类号： A61K39/35 , A61K38/00 , A61K39/385 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , A61K2039/577 , A61K2039/622 , C07K7/06 , C07K14/43531 , C07K14/4359 , C07K14/47 , C07K2319/10 , C07K2319/21 , C07K2319/33 , C12N7/00 , C12N2740/16033 , C12N2740/16071
摘要： 本发明涉及(经分离的)重组蛋白质，也称作经改良的MAT(iMAT)分子，其包含至少一个移位模块、至少一个靶向模块及至少一个抗原模块，其中至少一个半胱胺酸残基经不同的氨基酸残基取代。所述iMAT分子特别可用作疫苗，例如用于在动物优选反刍动物、猪、人、狗和/或猫，但马科动物除外)中治疗和/或预防变态反应和/或传染病和/或防止传染病的传播。本发明还涉及编码所述iMAT分子的核酸，相应的载体和原代细胞或细胞系。
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公开(公告)号：CN106794240A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580026511.3
申请日：2015-02-27
申请人： 普罗菲克图斯生物科学股份有限公司 , 德克萨斯大学系统董事会
发明人： 法鲁克·纳萨尔 , 德米特里厄斯·马塔索夫 , 罗迪翁·V·戈尔恰科夫 , 斯蒂芬·哈姆 , 瑞贝卡·诺瓦克 , 罗伯特·L·西摩 , 约翰·H·爱尔德里奇 , 罗伯特·B·泰什 , 大卫·K·克拉克 , 特丽莎·E·莱瑟姆 , 斯科特·韦弗
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C12N15/86 , C12N2740/16071 , C12N2740/16234 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/36134 , C12N2770/36171 , Y02A50/383
摘要： 一些实施方案涉及编码异源多核苷酸的重组水疱性病毒及其使用方法。
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公开(公告)号：CN104271594A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201280070598.0
申请日：2012-12-21
申请人： 西安大略大学
IPC分类号： C07K14/145 , A61K39/205 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12N15/47 , C12N7/01
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2740/16071 , C12N2740/16134 , C12N2740/16171 , C12N2740/16234 , C12N2740/16271 , C12N2740/16334 , C12N2760/20221 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , C12N2760/20243 , C12N2760/20262 , C12N2760/20271 , C12N2770/24234 , C12N2770/24271
摘要： 本发明涉及水疱性口炎病毒(VSV)基质(M)蛋白突变体。一种突变体M蛋白，包括在位置（21）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（111）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。另一种M蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。又一种VSVM蛋白突变体，包括在位置（22）变为谷氨酸的甘氨酸，在位置（110）变为苯丙氨酸的亮氨酸和在位置（48）和（51）变为精氨酸的甲硫氨酸。本发明还指向具有这些M突变体的重组VSVs(rVSV)和基于具有本发明的M突变体的rVSV的疫苗。这些具有突变体M的新型rVSVs被显著减毒并丧失了毒性，包括神经毒性，且能够诱导针对目标抗原的免疫应答。此外，具有第一种描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31℃下能够有效复制，且在约37℃或更高时复制能力差或不能复制。
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公开(公告)号：CN102443052A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110312512.8
申请日：2007-03-09
申请人： 派特塞尔有限公司
发明人： 格雷戈里·艾伦·斯特洛夫 , 威尔逊·罗梅罗·卡帕罗斯-万德雷
IPC分类号： C07K14/155 , A61K39/21 , A61P31/18
CPC分类号： A61K39/21 , A61K39/12 , A61K2039/55544 , C07K14/005 , C07K2319/01 , C12N7/00 , C12N2740/16034 , C12N2740/16071 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334
摘要： 本发明“HIV的调节或辅助蛋白的肽、组合物及它们的应用”提供了一种具有不多于100个氨基酸的多肽，所述多肽包含一个或多个与SEQ ID 1-4中任一序列具有至少60％同源性的序列，或所述多肽包含两个或更多个具有7个氨基酸或更多个氨基酸的抗原决定簇，每个抗原决定簇与SEQ ID 1-4中任一序列的长度和抗原决定簇相同的子序列具有至少60％的同源性：SEQ ID 1GDTWAGVEAIIRILQQLLFIHFRIGCQHSR；SEQ ID 2KVGSLQYLALTALITPKKIKPPLPSVKKLTEDRWNKPQKT；SEQ ID 3EPVPLQLPPLERLTLDCSEDCGTSGTQ；SEQ ID 4YKGALDLSHFLKEKGGLEGLIYSQKRQDILDLWVYHTQGYFPD，其中，所述多肽在表达主要组织相容性复合体(MHC)等位基因的脊椎动物中是免疫原性的，且所述多肽不是完整的HIV病毒蛋白。
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公开(公告)号：CN107624131A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201680027973.1
申请日：2016-05-13
申请人： 韦克塔里斯公司
IPC分类号： C12N7/04 , C12N7/02 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P31/12
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , A61K48/0008 , C07K14/005 , C07K2319/85 , C12N7/025 , C12N7/045 , C12N15/86 , C12N2740/15021 , C12N2740/16042 , C12N2740/16051 , C12N2740/16052 , C12N2740/16071 , C12N2740/16222 , C12N2795/18152
摘要： 本发明涉及用于将非病毒RNA转移进靶细胞中的逆转录病毒系统，且更具体地涉及能够递送多种RNA的逆转录病毒颗粒。更具体地，它涉及包含从Gag多蛋白衍生出的蛋白、包膜蛋白、任选的整合酶和至少两种衣壳化的非病毒RNA的逆转录病毒颗粒，所述衣壳化的非病毒RNA各自包含与衣壳化序列连接的目标RNA序列，每种衣壳化序列被引入从Gag多蛋白衍生出的蛋白中和/或整合酶中的结合结构域识别。
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公开(公告)号：CN102443052B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201110312512.8
申请日：2007-03-09
申请人： 派特塞尔有限公司
发明人： 格雷戈里·艾伦·斯特洛夫 , 威尔逊·罗梅罗·卡帕罗斯-万德雷
IPC分类号： C07K14/155 , A61K39/21 , A61P31/18
CPC分类号： A61K39/21 , A61K39/12 , A61K2039/55544 , C07K14/005 , C07K2319/01 , C12N7/00 , C12N2740/16034 , C12N2740/16071 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334
摘要： 本发明提供了一种具有不多于100个氨基酸的多肽，所述多肽包含一个或多个与SEQ ID 1-4中任一序列具有至少60％同源性的序列，或所述多肽包含两个或更多个具有7个氨基酸或更多个氨基酸的抗原决定簇，每个抗原决定簇与SEQ ID 1-4中任一序列的长度和抗原决定簇相同的子序列具有至少60％的同源性：SEQ ID 1GDTWAGVEAIIRILQQLLFIHFRIGCQHSR；SEQ ID 2KVGSLQYLALTALITPKKIKPPLPSVKKLTEDRWNKPQKT；SEQ ID 3EPVPLQLPPLERLTLDCSEDCGTSGTQ；SEQ ID 4YKGALDLSHFLKEKGGLEGLIYSQKRQDILDLWVYHTQGYFPD，其中，所述多肽在表达主要组织相容性复合体(MHC)等位基因的脊椎动物中是免疫原性的，且所述多肽不是完整的HIV病毒蛋白。
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