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公开(公告)号：CN118879688A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411089545.4
申请日：2024-08-09
申请人： 西安天隆科技有限公司 , 广东省疾病预防控制中心 , 广东省公共卫生研究院
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种用于肠道细菌DNA提取试剂盒的前处理液、前处理方法及试剂盒，所述前处理液包含0.5％～2％的十二烷基硫酸钠、0.2％～2％的聚乙烯吡咯烷酮K30、0.1mol/L～0.4mol/L的醋酸钠、50mmol/L～200mmol/L的三羟甲基氨基甲烷、5mmol/L～50mmol/L的EDTA和50mmol/L～200mmol/L的NaCl。本发明通过对试剂盒体系进行设计，联合使用前处理液及裂解洗涤体系，使得该试剂盒能够更简单快速地从粪便样本中高效地提取细菌DNA，同时该试剂盒可配合自动化运行程序，裂解效率高，在提取过程中无需繁琐的人工操作，操作简单，提高了提取效率。
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公开(公告)号：CN118530985A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410414597.8
申请日：2024-04-08
申请人： 西安天隆科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种用于核酸提取的裂解液以及高纯度全血基因组核酸提取试剂盒，包括裂解液、洗涤液、洗脱液等，其中，所述裂解液包含Tris‑HCl、EDTA、1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐、NaCl、SDS和异丙醇。本发明通过对裂解液各个组分进行调整，其中1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐的质量百分比为1％‑10％，NaCl的浓度为500mM～2000mM，最终得到的裂解体系裂解能力强，裂解效率高，提高了提取产物的浓度和纯度，有利于后续临床监测。
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公开(公告)号：CN118291446A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410414114.4
申请日：2024-04-08
申请人： 西安天隆科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种植物样本核酸提取试剂盒及其使用方法，试剂盒包括辅助裂解液、裂解液、磁珠混合液、洗涤液和洗脱液，所述辅助裂解液包括异构十三醇聚氧乙烯醚和还原型谷胱甘肽。异构十三醇聚氧乙烯醚和还原型谷胱甘肽在体系中为体系提供了还原物质，提升体系的抗氧化能力；优化洗涤液，在洗涤液中加入醋酸钾；优化裂解液，提升了试剂盒的核酸提取效率和提取稳定性；核酸提取方法包括在裂解之前的辅助裂解步骤，在裂解前防止植物组织样本氧化，提升裂解效率。本发明的提取试剂盒和提取方法较现有技术具有更高的核酸提取浓度和核酸提取稳定性，适用于大豆、玉米、叶片等植物组织样本，和番茄、洋葱等果肉类样本。
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公开(公告)号：CN117778436A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311836874.6
申请日：2023-12-28
申请人： 西安天隆科技有限公司
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，涉及一种高效制备可溶性RNA酶抑制剂的工艺，所述工艺包括：(1)构建重组表达载体，所述表达载体为利用大肠杆菌质粒插入RI基因得到重组的大肠杆菌表达质粒；(2)培养表达，将所述重组后的大肠杆菌质粒转化至大肠杆菌蛋白表达感受态细胞中获得阳性克隆，再将所述阳性克隆于生长诱导培养基上进行诱导表达，待OD值为2.0～2.5时进行诱导，诱导剂为异丙基硫代半乳糖；(3)收集并纯化获得目的蛋白。本发明的工艺缩短了生产周期，节约了生产成本，经济性好，产量高。
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公开(公告)号：CN117737207A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311764037.7
申请日：2023-12-20
申请人： 西安天隆科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6844 , G16B5/00 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种DNA聚合酶链置换聚合活性的定量检测方法，通过设计链置换DNA聚合酶特异性分子信标MB，和与分子信标MB荧光量对等的探针标曲‑F1、探针标曲‑F2，利用不同浓度梯度探针和荧光增量建立标准曲线，并利用不同稀释浓度梯度的分子信标和荧光增量的关系，计算得到不同时间下不同稀释浓度链置换DNA聚合酶打开分子信标并释放荧光的分子信标量，然后建立分子信标打开量、链置换DNA聚合酶稀释倍数与时间的线性曲线，得到线性曲线的斜率K值，然后利用K值计算得到在37℃，30min打开1pmol分子信标所需的酶量。本发明的方法解决了现有技术存在的分析时间长，成本高，难以推广的问题。
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公开(公告)号：CN117210558A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311309943.8
申请日：2023-10-10
申请人： 西安天隆科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测丙戊酸钠代谢相关基因的引物探针组、试剂盒、检测方法及应用，本发明设计了ARMS引物、Taqman探针，在高抗干扰特性的Taq酶和配套缓冲体系的作用下，在实时荧光定量PCR仪上，通过检测荧光信号的变化实现对全血样本的CYP2C9c.1075A>C、POLG c.3708G>T和POLG c.3428A>G位点基因型的定性检测，通过设置预混液1和预混液2以及释放待测样本基因组DNA的核酸释放剂，支持血液直扩，操作简单、体系稳定、特异性强、灵敏度高，可检测基因组DNA含量为0.2ng的样本，为丙戊酸钠的用药风险提供参考。
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公开(公告)号：CN103743723A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410014480.7
申请日：2014-01-14
申请人： 中国人民解放军63750部队后勤部防检环监所 , 西安天隆科技有限公司
IPC分类号： G01N21/76
摘要： 本发明涉及一种高灵敏度生物发光检测装置。其包括前后运动驱动器（1）、运动压板（2）、分液聚光前端压板（3）、透明超薄弹性软管（4）、透光板（6）、在透光板（6）后端安装有反射聚光装置（7）、光学检测传感器（8）、电流转电压电路（9）、信号过滤运放电路（10）、CPU（11）、显示装置（12）。本发明利用光的反射折射原理，将微弱光最大程度上被光学检测传感器吸收并转换为电压信号，达到更高灵敏度，检测结果更加精确，更精确测量细菌总量，保障公共安全与食品及环境检测。
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公开(公告)号：CN101649316B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910023812.7
申请日：2009-09-07
申请人： 西安天隆科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于食品中致病菌PCR核酸模板快速提取方法，该方法首先将待检测样本置入快速生长液中，快速培养食品中的致病菌，然后用裸磁粒子吸附致病菌，通过煮沸增菌，经磁分离架分离后用快速洗涤液洗涤后，加入高效裂解液，裂解被吸附的菌液，经煮沸、离心后取上清做PCR检测的核酸模板。该方法提取过程安全、简便、省时，与免疫磁珠提取模板的技术路线不同，并且只进行一次6.5h共有模板的提取，便可以根据PCR引物的特异性，同时进行所有致病菌种的检测。解决了按照[SN/T1870-2007]方法提取模板，无法满足现代食品工业生产当天就必须出售的问题。
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公开(公告)号：CN118773184A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411166718.8
申请日：2024-08-23
申请人： 西安天隆科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6806
摘要： 本发明涉及核酸提取技术领域，公开了一种革兰氏阳性菌核酸提取试剂盒及其使用方法，试剂盒包括裂解液，裂解液由裂解液A、裂解液B和异丙醇混合形成；所述裂解液A包含异硫氰酸胍、聚乙二醇辛基苯基醚、三羟甲基氨基甲烷、EDTA和NaCl；所述裂解液B包含十二烷基硫酸钠；所述裂解液A、裂解液B和异丙醇彼此分装。使用方法包括制备待检材，加入裂解液、磁珠和蛋白酶K，孵育，洗涤，洗脱等步骤。将裂解液A、裂解液B和异丙醇分装，使用时按照4～6：1～2：1的体积比进行配制，有机结合化学法、酶消化法和恒温振荡混匀仪对革兰氏阳性菌进行裂解，提取核酸所需的时长缩短，浓度提升，核酸完整，提取效率更高。
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公开(公告)号：CN118308347A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410413429.7
申请日：2024-04-08
申请人： 西安天隆科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及分子生物学检测技术领域，具体涉及一种无需前处理的DNA提取试剂盒及提取方法，包括磁珠混合液、裂解液、洗涤液和洗脱液；其中裂解液包括10mmol/L～100mmol/L的Tris‑HCL、2mmol/L～8mmol/L的盐酸胍，0.5mol/L～5.0mol/L的EDTA，0.1mol/L～2mol/L的氯化铵，0.1mol/L～2mol/L的氯化钠，质量百分含量为0.5％～5％的十二烷基硫酸钠，质量百分含量为2％～10％的曲拉通x‑100和40％～70％体积比的PEG。本发明的核酸提取或纯化试剂盒无需前处理，提取时间短，速度快，每96个样本的核酸提取可以在30分钟内完成。
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