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公开(公告)号:CN112321556A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011248370.9
申请日:2020-11-10
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07D311/76
摘要: 一种三组分制备α,α‑双取代异色满衍生物的方法,将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃直接混合,在 酸作用下,加热反应即得α,α‑双取代异色满衍生物;本发明将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃三组分一锅煮反应一步高效完成,直接得到产物,所用的方法无需分离中间体,操作简单,反应条件温和、高效。本发明制备得到的α,α‑双取代异色满衍生物可作为药物、活性的天然产物、有机合成的重要结构单元,在药物、活性的天然产物的制备中具有很大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN103274958B
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201310196336.5
申请日:2013-05-23
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/11 , C07C233/05 , C07C233/65
摘要: 本发明公开了一种配体辅助氯氧化锆催化制备酰胺类化合物的方法,将作为反应原料的酯和胺在有机溶剂中混合,然后加入氯氧化锆和配体作为催化剂,加热至回流,充分回流反应后减压除去有机溶剂,重结晶提纯,得到所制备的酰胺类化合物。本发明与现有的制备酰胺的方法相比,具有工艺过程短,生产成本低,经济实用,制备效率高的优点,是一种适合大规模工业生产酰胺的方法。
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公开(公告)号:CN103274958A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310196336.5
申请日:2013-05-23
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/11 , C07C233/05 , C07C233/65
摘要: 本发明公开了一种配体辅助氯氧化锆催化制备酰胺类化合物的方法,将作为反应原料的酯和胺在有机溶剂中混合,然后加入氯氧化锆和配体作为催化剂,加热至回流,充分回流反应后减压除去有机溶剂,重结晶提纯,得到所制备的酰胺类化合物。本发明与现有的制备酰胺的方法相比,具有工艺过程短,生产成本低,经济实用,制备效率高的优点,是一种适合大规模工业生产酰胺的方法。
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公开(公告)号:CN116478720A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310338564.5
申请日:2023-03-31
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C10G33/04
摘要: 本发明公开一种天然多酚改性的低聚季铵盐破乳剂的制备方法,将单宁酸溶液和环氧氯丙烷加入到二甲胺中反应,得到单宁酸体系;或将没食子酸和环氧氯丙烷加入到二甲胺中反应,得到没食子酸体系;将含溴封端剂加入到单宁酸体系中或将含溴封端剂加入到没食子酸体系中,在55‑70℃下反应3‑4h,得到天然多酚改性的低聚季铵盐破乳剂。本发明通过将含溴封端剂加入到单宁酸体系中或将含溴封端剂加入到没食子酸体系中,得到由天然多酚改性的低聚季铵盐破乳剂,由于破乳剂因单宁酸和没食子酸存在羟基和芳香官能团,具有较高的反应活性,π‑π堆积与沥青质之间的作用促进了破乳,油水乳液表面带有负电荷,可以中和界面电荷,降低乳状液间的排斥力。
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公开(公告)号:CN112321556B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202011248370.9
申请日:2020-11-10
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07D311/76
摘要: 一种三组分制备α,α‑双取代异色满衍生物的方法,将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃直接混合,在酸作用下,加热反应即得α,α‑双取代异色满衍生物;本发明将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃三组分一锅煮反应一步高效完成,直接得到产物,所用的方法无需分离中间体,操作简单,反应条件温和、高效。本发明制备得到的α,α‑双取代异色满衍生物可作为药物、活性的天然产物、有机合成的重要结构单元,在药物、活性的天然产物的制备中具有很大的应用潜力。
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