-
公开(公告)号:CN112321556A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011248370.9
申请日:2020-11-10
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07D311/76
摘要: 一种三组分制备α,α‑双取代异色满衍生物的方法,将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃直接混合,在 酸作用下,加热反应即得α,α‑双取代异色满衍生物;本发明将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃三组分一锅煮反应一步高效完成,直接得到产物,所用的方法无需分离中间体,操作简单,反应条件温和、高效。本发明制备得到的α,α‑双取代异色满衍生物可作为药物、活性的天然产物、有机合成的重要结构单元,在药物、活性的天然产物的制备中具有很大的应用潜力。
-
-
公开(公告)号:CN110483261B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201910798373.0
申请日:2019-08-27
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07D311/86
摘要: 本发明公开一种芳基仲醇催化脱氢氧化为酮的方法,将芳基仲醇溶于有机溶剂中,在酸催化剂和助催化剂存在条件下,40℃至120℃反应得到取代芳基酮,其中酸为芳基磺酸(ArSO3H)、烷基磺酸(RSO3H)或三氟化硼乙醚,助催化剂为叔卤代烃或苄基卤代烃。本发明不用金属催化剂,不用氧化剂,所用的催化剂价廉、无毒,能够容忍水和空气,反应条件温和,操作简单,原子经济性高,可以大规模生产。
-
公开(公告)号:CN110330475B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201910779936.1
申请日:2019-08-22
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07D311/76
摘要: α,α‑双取代异色满类化合物的制备方法,采用结构多样的易合成的α‑单取代的异色满化合物作原料,与硝基甲烷直接一步合成获得α,α‑双取代的异色满化合物。本发明所用的方法反应步骤短,反应条件温和、高效,操作简单。本制备方法将α‑单取代的异色满化合物α‑位碳C‑H键直接形成C‑C键,避免了合成步骤冗长的中间体的使用。与目前追求的原子在经济性和可持续发展的绿色合成化学的理念相一致。制备α,α‑双取代的异色满化合物能够发生一系列化学转化,生成各种取代的异色满类衍生物,在药物、活性的天然产物的制备中具有很大的应用潜力。
-
公开(公告)号:CN110483261A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910798373.0
申请日:2019-08-27
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C45/29 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07D311/86
摘要: 本发明公开一种芳基仲醇催化脱氢氧化为酮的方法,将芳基仲醇溶于有机溶剂中,在酸催化剂和助催化剂存在条件下,40℃至120℃反应得到取代芳基酮,其中酸为芳基磺酸(ArSO3H)、烷基磺酸(RSO3H)或三氟化硼乙醚,助催化剂为叔卤代烃或苄基卤代烃。本发明不用金属催化剂,不用氧化剂,所用的催化剂价廉、无毒,能够容忍水和空气,反应条件温和,操作简单,原子经济性高,可以大规模生产。
-
公开(公告)号:CN112321556B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202011248370.9
申请日:2020-11-10
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07D311/76
摘要: 一种三组分制备α,α‑双取代异色满衍生物的方法,将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃直接混合,在酸作用下,加热反应即得α,α‑双取代异色满衍生物;本发明将β‑苯乙醇类化合物、醛、硝基烷烃三组分一锅煮反应一步高效完成,直接得到产物,所用的方法无需分离中间体,操作简单,反应条件温和、高效。本发明制备得到的α,α‑双取代异色满衍生物可作为药物、活性的天然产物、有机合成的重要结构单元,在药物、活性的天然产物的制备中具有很大的应用潜力。
-
-
公开(公告)号:CN110330475A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910779936.1
申请日:2019-08-22
申请人: 西安石油大学
IPC分类号: C07D311/76
摘要: α,α-双取代异色满类化合物的制备方法,采用结构多样的易合成的α-单取代的异色满化合物作原料,与硝基甲烷直接一步合成获得α,α-双取代的异色满化合物。本发明所用的方法反应步骤短,反应条件温和、高效,操作简单。本制备方法将α-单取代的异色满化合物α-位碳C-H键直接形成C-C键,避免了合成步骤冗长的中间体的使用。与目前追求的原子在经济性和可持续发展的绿色合成化学的理念相一致。制备α,α-双取代的异色满化合物能够发生一系列化学转化,生成各种取代的异色满类衍生物,在药物、活性的天然产物的制备中具有很大的应用潜力。
-
-
-
-
-
-
-