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公开(公告)号：CN104130208B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410379965.6
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离方法，采用共沸剂将N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪在共沸塔中分离，塔釜采出N-乙基哌嗪，塔顶得到N-甲基哌嗪的共沸物，经相分后上层液体循环回共沸塔，下层液体进入溶剂回收塔，经分离后从塔釜采出N-甲基哌嗪。此分离方法具有工艺简单、萃取剂可循环使用的优点，本发明用于N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离。
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公开(公告)号：CN103319350A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310178349.X
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/11 , C07C209/84
Abstract: 本发明公开了一种提纯1，2-丙二胺的方法，采用C2-C5的二元醇或三元醇中的一种或C2-C5的醇胺中的一种或二甲亚砜或N-甲基吡咯烷酮作为萃取剂，将1，2-丙二胺粗品和萃取剂经萃取塔萃取后，萃取塔的塔顶采出水，萃取塔的釜底物料进入精馏塔，经过精馏后，精馏塔塔顶采出1，2-丙二胺，该方法在制备过程中分离了1，2-丙二胺与水，使用萃取剂后降低了塔高及回流比，提高了分离效率，萃取剂经过简单分离后可重复利用，大大降低了能耗，降低了生产成本。具有分离效率高，提纯产品纯度高，产品无色透明，萃取剂可循环利用的优点。
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公开(公告)号：CN103319350B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310178349.X
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/11 , C07C209/84
Abstract: 本发明公开了一种提纯1，2-丙二胺的方法，采用C2-C5的二元醇或三元醇中的一种或C2-C5的醇胺中的一种或二甲亚砜或N-甲基吡咯烷酮作为萃取剂，将1，2-丙二胺粗品和萃取剂经萃取塔萃取后，萃取塔的塔顶采出水，萃取塔的釜底物料进入精馏塔，经过精馏后，精馏塔塔顶采出1，2-丙二胺，该方法在制备过程中分离了1，2-丙二胺与水，使用萃取剂后降低了塔高及回流比，提高了分离效率，萃取剂经过简单分离后可重复利用，大大降低了能耗，降低了生产成本。具有分离效率高，提纯产品纯度高，产品无色透明，萃取剂可循环利用的优点。
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公开(公告)号：CN104119297B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410380000.9
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/027
Abstract: 本发明公开了一种精制哌嗪的方法，采用共沸剂在哌嗪精制塔中对粗哌嗪进行共沸精馏，塔顶采出哌嗪和共沸剂的混合物，经冷却结晶、离心分离、干燥后哌嗪纯度达99％以上，二甲基哌嗪及乙基哌嗪等杂质残留在塔釜的共沸剂中，塔釜共沸剂及滤液经处理后可循环至哌嗪精制塔重复使用，本发明用于哌嗪的精制。
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公开(公告)号：CN104130209B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410380213.1
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种分离N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的方法。该方法采用萃取剂将N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪在萃取塔中分离，塔顶采出N-甲基哌嗪，塔釜物料经萃取塔釜底泵打入溶剂回收塔，在溶剂回收塔塔顶采出N-乙基哌嗪，萃取剂从侧线采出，经冷凝后回萃取塔循环使用。本发明用于N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103319354B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310178340.9
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/04
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种合成3-氨基-1，2-丙二醇的方法，在反应釜中，分别加入氯代甘油、主催化剂和助催化剂，并加入氯代甘油质量3-8倍的浓度为25%～27%的氨水，经搅拌，加热，在温度为30℃～50℃下进行反应，反应时间为1h～3h，反应完成后，过滤，收集滤液与固体催化剂，催化剂干燥后回收；将滤液蒸干水分，减压蒸馏，收集馏头得到3-氨基-1，2-丙二醇；具有反应温度低，反应时间短，收率高，产品选择性好，催化剂可回收利用的特点。
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公开(公告)号：CN104130209A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410380213.1
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/03
CPC classification number: C07D295/023 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种分离N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的方法。该方法采用萃取剂将N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪在萃取塔中分离，塔顶采出N-甲基哌嗪，塔釜物料经萃取塔釜底泵打入溶剂回收塔，在溶剂回收塔塔顶采出N-乙基哌嗪，萃取剂从侧线采出，经冷凝后回萃取塔循环使用。本发明用于N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离。
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公开(公告)号：CN103319354A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310178340.9
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/04
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种合成3-氨基-1，2-丙二醇的方法，在反应釜中，分别加入氯代甘油、主催化剂和助催化剂，并加入氯代甘油质量3-8倍的浓度为25%～27%的氨水，经搅拌，加热，在温度为30℃～50℃下进行反应，反应时间为1h～3h，反应完成后，过滤，收集滤液与固体催化剂，催化剂干燥后回收；将滤液蒸干水分，减压蒸馏，收集馏头得到3-氨基-1，2-丙二醇；具有反应温度低，反应时间短，收率高，产品选择性好，催化剂可回收利用的特点。
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公开(公告)号：CN103319353A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310178339.6
申请日：2013-05-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/04 , B01J23/02 , B01J23/06 , B01J23/34 , B01J23/72 , B01J21/10 , B01J21/06
Abstract: 本发明公开了一种3-氨基-1，2-丙二醇的催化合成方法，该方法采用载体活性炭或二氧化硅或氧化铝作为载体，加入硝酸镁、硝酸锶、硝酸锆、硝酸钡、硝酸锰、硝酸锌、硝酸铜中的一种或两种制作催化剂，在催化剂存在下，用液氨与氯代甘油在固定床反应器上进行连续反应，能够提高产品选择性；并缩短反应时间，氨气经过气液分离器后直接回收利用，大大降低了能耗，缩短了工艺流程，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN104130208A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410379965.6
申请日：2014-08-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/023 , C07D295/03
CPC classification number: C07D295/023 , C07D295/03
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离方法，采用共沸剂将N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪在共沸塔中分离，塔釜采出N-乙基哌嗪，塔顶得到N-甲基哌嗪的共沸物，经相分后上层液体循环回共沸塔，下层液体进入溶剂回收塔，经分离后从塔釜采出N-甲基哌嗪。此分离方法具有工艺简单、萃取剂可循环使用的优点，本发明用于N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离。
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