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公开(公告)号:CN112484938B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202011216617.9
申请日:2020-11-04
申请人: 西安近代化学研究所 , 中科信工程咨询(北京)有限责任公司
摘要: 本申请公开了一种控制雷管圆柱度测试泄露状态的装置,径向预紧力生成装置4的第四下端同心圆平面与密封支撑装置2的第二上端同心圆平面之间的间隙与密封圈3的轴截面圆形的直径之比为1:2.1~2.7;密闭空间1的口部的壁厚为0.5mm,第四螺钉给予径向预紧力生成装置4向下的挤压力为13000~16000N;本申请与口部的内圆柱面密封连接,然后对内部空间抽真空,测量内部空间气体压力,获知内部空气的气体压力是否变化,实现对引信内部装填雷管引线和电路空间的密封性进行检验。
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公开(公告)号:CN112484938A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011216617.9
申请日:2020-11-04
申请人: 西安近代化学研究所 , 中科信工程咨询(北京)有限责任公司
摘要: 本申请公开了一种控制雷管圆柱度测试泄露状态的装置,径向预紧力生成装置4的第四下端同心圆平面与密封支撑装置2的第二上端同心圆平面之间的间隙与密封圈3的轴截面圆形的直径之比为1:2.1~2.7;密闭空间1的口部的壁厚为0.5mm,第四螺钉给予径向预紧力生成装置4向下的挤压力为13000~16000N;本申请与口部的内圆柱面密封连接,然后对内部空间抽真空,测量内部空间气体压力,获知内部空气的气体压力是否变化,实现对引信内部装填雷管引线和电路空间的密封性进行检验。
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公开(公告)号:CN102225881B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201110107657.4
申请日:2011-04-28
申请人: 西安近代化学研究所
摘要: 本发明公开了一种9,9′-联蒽衍生物,其结构式如下所示:其中R为氢原子、乙基、丙基或4-丙基环己基。并公开一种9,9′-联蒽衍生物制备方法,包括以下步骤:(1)将镁粉、溴代芳烃、硼酸三丁酯加入到无水四氢呋喃中,溴代芳烃、硼酸三丁酯与镁粉的摩尔比为1∶2∶3,于40℃下超声辐射反应1小时,得芳基硼酸;(2)将10,10′-二溴-9,9′-联蒽、芳基硼酸和四(三苯基磷)合钯加入到体积比为4∶2∶1的甲苯与乙醇以及碳酸氢钠水溶液中,10,10′-二溴-9,9′-联蒽与芳基硼酸的摩尔比为2.5∶1,四(三苯基磷)合钯的用量为10,10′-二溴-9,9′-联蒽的物质的量的10%,回流,得到9,9′-联蒽衍生物。
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公开(公告)号:CN102225881A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110107657.4
申请日:2011-04-28
申请人: 西安近代化学研究所
摘要: 本发明公开了一种9,9′-联蒽衍生物,其结构式如下所示:其中R为氢原子、乙基、丙基或4-丙基环己基。并公开一种9,9′-联蒽衍生物制备方法,包括以下步骤:(1)将镁粉、溴代芳烃、硼酸三丁酯加入到无水四氢呋喃中,溴代芳烃、硼酸三丁酯与镁粉的摩尔比为1∶2∶3,于40℃下超声辐射反应1小时,得芳基硼酸;(2)将10,10′-二溴-9,9′-联蒽、芳基硼酸和四(三苯基磷)合钯加入到体积比为4∶2∶1的甲苯与乙醇以及碳酸氢钠水溶液中,10,10′-二溴-9,9′-联蒽与芳基硼酸的摩尔比为2.5∶1,四(三苯基磷)合钯的用量为10,10′-二溴-9,9′-联蒽的物质的量的10%,回流,得到9,9′-联蒽衍生物。
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公开(公告)号:CN103554051A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310435920.1
申请日:2013-09-23
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07D271/107
CPC分类号: C07D271/107
摘要: 本发明公开了一种新型电子传输材料,所合成的该新型电子传输材料的结构式如下所示:由于9,10-二(β-萘基)蒽大分子的引入,该电子传输材料具有较高的稳定性。
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公开(公告)号:CN118666616A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410696487.5
申请日:2024-05-31
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C06B21/00
摘要: 本发明公开了一种熔铸炸药装药取弹装置,在使用时,通过支撑框架的浇铸孔进行浇铸作业。在浇铸完成后通过控制系统控制,令浇铸装置和弹体转运装置移动,使得吊装装置能够从浇铸装置上夹取浇铸模具,并将浇铸模具放置至弹体转运装置,最终由操作人员运走弹体转运装置即可。此种设置不但提取和转运浇铸模具的效率高,且在结构便捷的同时实现了自动控制。同时,不再需要人工提取浇铸模具并进行转运,降低了人工成本且不易使操作人员受伤,通过机械控制的形式减少了浇铸模具磕碰浇铸罐内壁的风险,降低安全隐患,适于工业上大规模使用与推广。
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公开(公告)号:CN102627570B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201210073634.0
申请日:2012-03-20
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07C211/54 , C07C209/68
摘要: 本发明公开了一种1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的合成方法,本发明在常温将N,N-二(3-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛、对二苄基磷酸二乙酯苯、叔丁醇钠和N,N-二甲基乙酰胺加入反应瓶中,搅拌溶解后,将反应瓶放入微波化学反应器中,在微波辐射功率为800W反应3~10min,将反应液倒入100mL甲醇中,过滤,经甲苯重结晶后得到1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯。本发明主要用于1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的制备。
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公开(公告)号:CN102627570A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210073634.0
申请日:2012-03-20
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07C211/54 , C07C209/68
摘要: 本发明公开了一种1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的合成方法,本发明在常温将N,N-二(3-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛、对二苄基磷酸二乙酯苯、叔丁醇钠和N,N-二甲基乙酰胺加入反应瓶中,搅拌溶解后,将反应瓶放入微波化学反应器中,在微波辐射功率为800W反应3~10min,将反应液倒入100mL甲醇中,过滤,经甲苯重结晶后得到1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯。本发明主要用于1,4-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的制备。
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