公开(公告)号：CN105683163B

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201480054742.0

申请日：2014-10-01

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： J·L·巴伊扎 ,  M·布洛默 ,  C·费尔南德斯 ,  E·格诺 ,  A·戈赛特 ,  P·格里尼奇 ,  D·许斯肯 ,  J·亨齐克 ,  F·J-C·纳特 ,  A·帕特奈克 ,  A·帕特森 ,  J-M·R·隆多 ,  J·魏勒 ,  M·朱

IPC分类号： C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D311/80 ,  C07C69/40 ,  C07D217/14 ,  C07C43/23 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07D401/04 ,  C07D213/30 ,  C12N15/11 ,  A61K47/48 ,  A61K31/713 ,  A61P43/00

摘要： 本披露涉及新颖的化合物和包含RNAi剂的组合物，该RNAi剂包含新颖的化合物作为3’端帽。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺，以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。

公开(公告)号：CN105792832A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201480054710.0

申请日：2014-09-30

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： J·L·巴伊扎 ,  M·布洛默 ,  C·费尔南德斯 ,  E·格诺 ,  A·戈赛特 ,  P·格里尼奇 ,  D·许斯肯 ,  J·亨齐克 ,  F·J-C·纳特 ,  A·帕特奈克 ,  A·帕特森 ,  J-M·R·隆多 ,  J·魏勒 ,  M·朱 ,  M·霍尔多夫

IPC分类号： A61K31/713 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/1131 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/317 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/332 ,  C12N2310/351 ,  C12N2310/3515 ,  C12N2320/30 ,  C12N2310/3521 ,  C12N2310/3525 ,  C12N2310/3533

摘要： 本披露涉及包含HBV RNAi剂的组合物。在一些实施例中，该HBV RNAi剂包含正义链和反义链，每条链是18?mer并且这些链一起形成平端双链体，其中至少一条链的3’端终止于磷酸酯或修饰的核苷间接头并且按5’至3’顺序进一步包含：间隔子；第二磷酸酯或修饰的核苷间接头；和3’端帽。在一些实施例中，该正义链和反义链两者的3’端按5’至3’顺序都进一步包含：间隔子；第二磷酸酯或修饰的核苷间接头；和3’端帽。这两条链可以具有相同或不同的间隔子、磷酸酯或修饰的核苷间接头和/或3’端帽。这些链可以是核糖核苷酸，或者任选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或取代。任选地，至少一个核苷酸包含修饰的核苷间接头。任选地，该RNAi剂可以在一个或两个5’端被修饰。任选地，该正义链可以包含5’端帽，该5’端帽减少由此链介导的RNA干扰的量。任选地，该RNAi剂附接至配体。此形式可以被用来设计针对多种不同靶标和序列的RNAi剂。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺，以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。本披露还涉及治疗、减轻和预防患者的HBV的方法，所述方法涉及向该患者给予治疗量的HBV RNAi剂的步骤。

公开(公告)号：CN105792832B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201480054710.0

申请日：2014-09-30

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： J·L·巴伊扎 ,  M·布洛默 ,  C·费尔南德斯 ,  E·格诺 ,  A·戈赛特 ,  P·格里尼奇 ,  D·许斯肯 ,  J·亨齐克 ,  F·J-C·纳特 ,  A·帕特奈克 ,  A·帕特森 ,  J-M·R·隆多 ,  J·魏勒 ,  M·朱 ,  M·霍尔多夫

IPC分类号： A61K31/713 ,  C12N15/113

摘要： 本披露涉及包含HBV RNAi剂的组合物。在一些实施例中，该HBV RNAi剂包含正义链和反义链，每条链是18‑mer并且这些链一起形成平端双链体，其中至少一条链的3’端终止于磷酸酯或修饰的核苷间接头并且按5’至3’顺序进一步包含：间隔子；第二磷酸酯或修饰的核苷间接头；和3’端帽。在一些实施例中，该正义链和反义链两者的3’端按5’至3’顺序都进一步包含：间隔子；第二磷酸酯或修饰的核苷间接头；和3’端帽。这两条链可以具有相同或不同的间隔子、磷酸酯或修饰的核苷间接头和/或3’端帽。这些链可以是核糖核苷酸，或者任选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或取代。任选地，至少一个核苷酸包含修饰的核苷间接头。任选地，该RNAi剂可以在一个或两个5’端被修饰。任选地，该正义链可以包含5’端帽，该5’端帽减少由此链介导的RNA干扰的量。任选地，该RNAi剂附接至配体。此形式可以被用来设计针对多种不同靶标和序列的RNAi剂。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺，以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。本披露还涉及治疗、减轻和预防患者的HBV的方法，所述方法涉及向该患者给予治疗量的HBV RNAi剂的步骤。

公开(公告)号：CN105683163A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201480054742.0

申请日：2014-10-01

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： J·L·巴伊扎 ,  M·布洛默 ,  C·费尔南德斯 ,  E·格诺 ,  A·戈赛特 ,  P·格里尼奇 ,  D·许斯肯 ,  J·亨齐克 ,  F·J-C·纳特 ,  A·帕特奈克 ,  A·帕特森 ,  J-M·R·隆多 ,  J·魏勒 ,  M·朱

IPC分类号： C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D311/80 ,  C07C69/40 ,  C07D217/14 ,  C07C43/23 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07D401/04 ,  C07D213/30 ,  C12N15/11 ,  A61K47/48 ,  A61K31/713 ,  A61P43/00

CPC分类号： C12N15/111 ,  C07C43/23 ,  C07C69/40 ,  C07C233/01 ,  C07D213/30 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D217/18 ,  C07D311/80 ,  C07D401/04 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/344 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/51 ,  A61K31/713 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07D215/20

摘要： 本披露涉及新颖的化合物和包含RNAi剂的组合物，该RNAi剂包含新颖的化合物作为3’端帽。本披露还涉及用于制备此类组合物的工艺，以及此类组合物例如介导RNA干扰的方法和用途。