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公开(公告)号：CN108486055B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810325698.2
申请日：2018-04-12
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 保定诺未科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，尤其涉及培养基及其在中央记忆型T淋巴细胞培养中的应用。本发明提供的培养基由基础培养基、mTOR抑制剂、白细胞介素‑2、白细胞介素‑7、白细胞介素‑12、白细胞介素‑15、白细胞介素‑1a、Anti‑CD3抗体和Anti‑CD28抗体组成。本发明培养基和培养方法可以提供高数量和比例的中央记忆型T淋巴细胞，实验表明，使用本发明提供的培养基可以扩增TCM达约100倍，在培养的20天中，第20天细胞数量最多，而第12天(样本B)TCM细胞的纯度最高。
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公开(公告)号：CN113088491B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110372136.5
申请日：2021-04-07
申请人： 保定诺未科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/436 , A61K31/519 , A61P35/02 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了JNK信号通路抑制剂以及任选的mTOR信号通路抑制剂和嘧啶吲哚衍生物在上调造血干细胞FOXO1基因表达中的用途。由此，将JNK信号通路抑制剂以及任选的mTOR信号通路抑制剂和嘧啶吲哚衍生物作用于造血干细胞，可以有效地上调FOXO1基因表达，为FOXO1基因的调控提供了可靠的研究手段，为通过FOXO1调控造血干细胞功能的研究和临床应用奠定了基础，具有重要的科研和临床转化价值。
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公开(公告)号：CN113088491A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110372136.5
申请日：2021-04-07
申请人： 保定诺未科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/436 , A61K31/519 , A61P35/02 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了JNK信号通路抑制剂以及任选的mTOR信号通路抑制剂和嘧啶吲哚衍生物在上调造血干细胞FOXO1基因表达中的用途。由此，将JNK信号通路抑制剂以及任选的mTOR信号通路抑制剂和嘧啶吲哚衍生物作用于造血干细胞，可以有效地上调FOXO1基因表达，为FOXO1基因的调控提供了可靠的研究手段，为通过FOXO1调控造血干细胞功能的研究和临床应用奠定了基础，具有重要的科研和临床转化价值。
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公开(公告)号：CN113072648A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110624831.6
申请日：2021-06-04
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及癌症的免疫治疗和预防领域，特别涉及靶向甲胎蛋白（AFP)的肝癌疫苗。本发明通过将AFP蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，提高了AFP蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其抑制肿瘤生长的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地诱导AFP特异性T细胞反应并在动物肿瘤模型中显著抑制高表达AFP的肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN109628396B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910068937.5
申请日：2019-01-24
申请人： 清华大学 , 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了记忆性淋巴细胞群、培养基、记忆性淋巴细胞群的获得方法和用途，所述记忆性淋巴细胞群含有如下标志分子的至少之一：白细胞分化抗原CD3、CD4、CD8、CD16、CD56、CD62L和CD45RO。本发明的记忆性淋巴细胞群可在肝癌抗原特异性地刺激下，快速活化并增殖分化，可分泌IFN‑γ，从而辅助强化机体免疫应答，并可在机体内留存，起到较好地肿瘤杀伤作用。另外，还能够有效地降低肿瘤转移复发风险，尤其适用于肝癌合并微血管侵犯病症。
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公开(公告)号：CN109207427A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811084025.9
申请日：2018-09-17
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未科技(银川)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 本发明公开了一种利用人造血祖细胞制备人造血干细胞的方法，包括以下步骤：S1从人脐带血获取CD34+CD90-和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞；S2所述CD34+CD90-和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞悬浮接种于脐带血造血干细胞专用转化培养基中培养，所述脐带血造血干细胞专用转化培养基采用StemSpan SFEM II无血清培养基，添加100ng/ml SCF，100ng/ml FLT3，50ng/ml TPO；24孔板中细胞接种密度为：CD34+CD90-细胞为0.55x104/孔，CD34+CD45RA+细胞为0.13x104/孔；添加丁酸钠1μM；置于37℃,5％CO2培养箱培养。本发明的有益效果：利用人造血祖细胞制备的造血干细胞数量高，且具备各谱系分化潜能，能够为临床应用提供造血干细胞供体。
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公开(公告)号：CN109207426A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811084022.5
申请日：2018-09-17
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 本发明公开了一种利用人造血祖细胞制备人造血干细胞的方法，包括以下步骤：S1从人脐带血获取CD34+CD90-和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞；S2所述CD34+CD90-和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞悬浮接种于脐带血造血干细胞专用转化培养基中培养，所述脐带血造血干细胞专用转化培养基采用StemSpan SFEM II无血清培养基，添加100ng/ml SCF，100ng/ml FLT3，50ng/ml TPO；24孔板中细胞接种密度为：CD34+CD90-细胞为0.55x104/孔，CD34+CD45RA+细胞为0.13x104/孔；添加MS-275 1μM；置于37℃,5％CO2培养箱培养。本发明的有益效果：利用人造血祖细胞制备的造血干细胞数量高，且具备各谱系分化潜能，能够为临床应用提供造血干细胞供体。
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公开(公告)号：CN114569728A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011384474.2
申请日：2020-11-30
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/455 , A61K31/7048 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种组合物及其应用和药物。本发明所述组合物包括SGLT抑制剂和酪氨酸激酶活性抑制剂。本发明提供了含有SGLT抑制剂和酪氨酸激酶活性抑制剂的组合物。基于TKI靶向VEGFR、EGFR、HER2等受体酪氨酸激酶的抑制作用，本发明通过体外抗肿瘤试验表明索格列净、SY‑009、Licogliflozin等SGLT抑制剂与酪氨酸激酶活性抑制剂联合用药可以对肿瘤产生协同抑制作用；而且能够显著增强TKI类药物的疗效并逆转耐药性，可用于癌症治疗和抗癌药物的制备中。
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公开(公告)号：CN114569727A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011383945.8
申请日：2020-11-30
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/4709 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种治疗癌症的组合物及其应用和药物。本发明所述组合物包括SGLT1抑制剂和HER2抑制剂。本发明发现SGLT1与HER2具有相互作用并促进肿瘤的发生发展；同时，靶向HER2的抑制剂与SGLT1抑制剂的组合物具有协同抗肿瘤效应，可将靶向HER2和SGLT1的抑制剂组合物用于癌症治疗和抗癌药物的制备中。
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公开(公告)号：CN113072648B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110624831.6
申请日：2021-06-04
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及癌症的免疫治疗和预防领域，特别涉及靶向甲胎蛋白（AFP)的肝癌疫苗。本发明通过将AFP蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，提高了AFP蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其抑制肿瘤生长的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地诱导AFP特异性T细胞反应并在动物肿瘤模型中显著抑制高表达AFP的肿瘤的生长。
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