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公开(公告)号：CN110799641B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201980001861.2
申请日：2019-04-09
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未科技(银川)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 提供了一种包含丁酸钠的组合物及其促使人造血祖细胞向人造血干细胞转变的用途。在脐带血造血干细胞扩增培养过程中，加入细胞因子的同时加入丁酸钠，能够既增加造血干细胞数量，又提高造血干细胞CFU集落形成能力，使造血干细胞处于增殖不分化的状态，达到临床移植需求。
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公开(公告)号：CN109706119B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201810330298.0
申请日：2018-04-13
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未科技(银川)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 本发明公开了扩增造血干细胞的培养体系、方法及其用途，包括细胞培养基，所述细胞培养基含有丁酸钠，获取新鲜血样造血干细胞为样本细胞，采用含有丁酸钠的细胞培养基进行体外扩增培养，得到造血干细胞。本发明有益效果：1、通过添加丁酸钠显著提高了脐带血造血干细胞体外扩增所得的细胞总量，为更广泛的临床试验提供了前期技术基础；2、扩增后的造血干细胞含有更高比例的CD34+CD90+细胞群，且具有更优异的CFU集落形成能力，表明这些造血干细胞更加原始，具有更强的重建血液系统的分化潜能，可以更有效地支持临床治疗需要；3、使得造血干细胞体外扩增更简便安全和高效。
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公开(公告)号：CN110799641A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201980001861.2
申请日：2019-04-09
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未科技(银川)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 提供了一种包含丁酸钠的组合物及其促使人造血祖细胞向人造血干细胞转变的用途。在脐带血造血干细胞扩增培养过程中，加入细胞因子的同时加入丁酸钠，能够既增加造血干细胞数量，又提高造血干细胞CFU集落形成能力，使造血干细胞处于增殖不分化的状态，达到临床移植需求。
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公开(公告)号：CN109207427A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811084025.9
申请日：2018-09-17
申请人： 诺未科技(北京)有限公司 , 诺未科技(银川)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 本发明公开了一种利用人造血祖细胞制备人造血干细胞的方法，包括以下步骤：S1从人脐带血获取CD34+CD90-和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞；S2所述CD34+CD90-和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞悬浮接种于脐带血造血干细胞专用转化培养基中培养，所述脐带血造血干细胞专用转化培养基采用StemSpan SFEM II无血清培养基，添加100ng/ml SCF，100ng/ml FLT3，50ng/ml TPO；24孔板中细胞接种密度为：CD34+CD90-细胞为0.55x104/孔，CD34+CD45RA+细胞为0.13x104/孔；添加丁酸钠1μM；置于37℃,5％CO2培养箱培养。本发明的有益效果：利用人造血祖细胞制备的造血干细胞数量高，且具备各谱系分化潜能，能够为临床应用提供造血干细胞供体。
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公开(公告)号：CN109207427B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201811084025.9
申请日：2018-09-17
申请人： 诺未科技(银川)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 本发明公开了一种利用人造血祖细胞制备人造血干细胞的方法，包括以下步骤：S1从人脐带血获取CD34+CD90‑和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞；S2所述CD34+CD90‑和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞悬浮接种于脐带血造血干细胞专用转化培养基中培养，所述脐带血造血干细胞专用转化培养基采用StemSpan SFEM II无血清培养基，添加100ng/ml SCF，100ng/ml FLT3，50ng/ml TPO；24孔板中细胞接种密度为：CD34+CD90‑细胞为0.55x104/孔，CD34+CD45RA+细胞为0.13x104/孔；添加丁酸钠1μM；置于37℃,5％CO2培养箱培养。本发明的有益效果：利用人造血祖细胞制备的造血干细胞数量高，且具备各谱系分化潜能，能够为临床应用提供造血干细胞供体。
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公开(公告)号：CN109593716A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811628989.5
申请日：2018-12-28
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
CPC分类号： C12N5/0647 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/16 , C12N2501/26
摘要： 本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及扩增造血干细胞的培养体系、方法及其用途。研究表明，在脐带血造血干细胞扩增培养过程中，加入细胞因子的同时加入EPZ6438，达到了既增加造血干细胞数量同时又提高造血干细胞CFU集落形成能力的效果，使得造血干细胞能够处于增殖不分化的状态，进而达到临床移植需求。本发明的操作简便，成本低廉，得到的造血干细胞数量更多，解决了现有技术中造血干细胞扩增率低、易分化等缺陷。
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公开(公告)号：CN111440244B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010273819.0
申请日：2020-04-09
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
摘要： 本发明涉及癌症的免疫治疗和预防领域，特别涉及靶向VEGFR2（KDR)的转移性癌疫苗。本发明通过将促进肿瘤新生血管生成的VEGFR2蛋白与DC细胞配体XCL1融合表达，提高了VEGFR2蛋白被DC细胞吞噬、加工、呈递的效率，改善了其抑制肿瘤生长的效果。经由实验验证，本发明的核酸疫苗表达的蛋白可以有效地结合DC细胞、诱导VEGFR2特异性T细胞反应并在多种模型中显著抑制高表达VEGFR2的肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN109207426B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201811084022.5
申请日：2018-09-17
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 本发明公开了一种利用人造血祖细胞制备人造血干细胞的方法，包括以下步骤：S1从人脐带血获取CD34+CD90‑和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞；S2所述CD34+CD90‑和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞悬浮接种于脐带血造血干细胞专用转化培养基中培养，所述脐带血造血干细胞专用转化培养基采用StemSpan SFEM II无血清培养基，添加100ng/ml SCF，100ng/ml FLT3，50ng/ml TPO；24孔板中细胞接种密度为：CD34+CD90‑细胞为0.55x104/孔，CD34+CD45RA+细胞为0.13x104/孔；添加MS‑275 1μM；置于37℃,5％CO2培养箱培养。本发明的有益效果：利用人造血祖细胞制备的造血干细胞数量高，且具备各谱系分化潜能，能够为临床应用提供造血干细胞供体。
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公开(公告)号：CN110972481A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201980001857.6
申请日：2019-04-09
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 提供了一种包含MS275的组合物及其促使人造血祖细胞向人造血干细胞转变的用途。在脐带血造血干细胞扩增培养的过程中，加入细胞因子的同时加入MS275，能够既增加造血干细胞数量，又提高造血干细胞CFU集落形成能力，使造血干细胞处于增殖不分化的状态，达到临床移植需求。
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公开(公告)号：CN110564687B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911068766.2
申请日：2019-11-05
申请人： 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12Q1/02 , A61K31/506 , A61K31/7084 , A61K31/439 , A61K31/4409 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 本发明提出了用于扩增造血干细胞的组合物及含有该组合物的培养基、试剂盒、药物组合物、用途及扩增造血干细胞的方法，所述组合物由JNK‑IN‑8、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、雷帕霉素和Y27632组成。利用本发明的组合物可以高效扩增造血干细胞，有效维持造血干细胞的蛋白表型和基因表达谱，而且能够提高造血干细胞的体内重建功能和重建效率，具有重大的科学研究、临床研究和应用价值。
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