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公开(公告)号:CN1922158A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200580006094.2
申请日:2005-02-25
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D277/42 , C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/425 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D277/00 , C07D235/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D277/42 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及异硫脲衍生物、它们的制备方法、它们的用途,特别是在移植、自身免疫性或感染性疾病中的用途、以及含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101184754A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200680018645.1
申请日:2006-05-29
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D457/06 , A61K31/48 , C07D457/08
CPC classification number: C07D457/06 , C07D457/08
Abstract: 本发明公开了以游离形式或盐形式存在的式(I)麦角灵衍生物,其用于预防或治疗由趋化因子受体和其配体间的相互作用介导的病症或疾病,在式(I)中,R1和R2各自独立地为H、任选被R10和/或R11取代的苯基或苯基-C1-4烷基、任选被R10和/或R11取代的杂芳基或杂芳基-C1-4烷基、任选被R10和/或R11取代的杂芳基N-氧化物、任选被R10取代的C1-C8烷基、任选被R10取代的C2-C8烯基、任选被R10取代的C2-C8炔基、任选被R10取代的C3-C8环烷基或任选被R10取代的C4-C8环烯基;或者R1和R2同与其连接的氮原子一起形成任选被R10取代的3-8元环,所述环除上述氮原子外还含有至多2个独立选自N、O和S的杂原子;R3是H、OR1、CH2R1R2、(CH2)1-2NR1R2、CH2-CH2-OR1、CH2-CO-NR1R2或CO-CH2R1R2;R4是F、Cl、Br、I、OR1、NR1R2或具有R1的给定含义之一;并且R5具有R1的给定含义之一。
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公开(公告)号:CN101184754B
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200680018645.1
申请日:2006-05-29
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D457/06 , A61K31/48 , C07D457/08
CPC classification number: C07D457/06 , C07D457/08
Abstract: 本发明公开了以游离形式或盐形式存在的式(I)麦角灵衍生物,其用于预防或治疗由趋化因子受体和其配体间的相互作用介导的病症或疾病,在式(I)中,R1和R2各自独立地为H、任选被R10和/或R11取代的苯基或苯基-C1-4烷基、任选被R10和/或R11取代的杂芳基或杂芳基-C1-4烷基、任选被R10和/或R11取代的杂芳基N-氧化物、任选被R10取代的C1-C8烷基、任选被R10取代的C2-C8烯基、任选被R10取代的C2-C8炔基、任选被R10取代的C3-C8环烷基或任选被R10取代的C4-C8环烯基;或者R1和R2同与其连接的氮原子一起形成任选被R10取代的3-8元环,所述环除上述氮原子外还含有至多2个独立选自N、O和S的杂原子;R3是H、OR1、CH2R1R2、(CH2)1-2NR1R2、CH2-CH2-OR1、CH2-CO-NR1R2或CO-CH2R1R2;R4是F、Cl、Br、I、OR1、NR1R2或具有R1的给定含义之一;并且R5具有R1的给定含义之一。
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公开(公告)号:CN101522682A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200780038359.6
申请日:2007-10-29
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor: S·费罗 , F·格利克曼 , C·勒布朗 , C·里奇 , D·肖 , N·J·施蒂夫尔 , P·菲雷 , P·因巴赫 , F·施陶费尔 , H-G·卡普拉罗 , F·热西耶 , C·高尔 , P·A·阿尔博格 , G·肖浦克
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 用于治疗通过ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病的游离或盐或溶剂化物形式的式Ia或Ib化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R20、R24、R25、X、Y和Z具有本说明书所指出的含义。这些化合物用于治疗通过Pi3k受体、JAK-2受体和TRK受体介导的疾病。还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。
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