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公开(公告)号：CN117860886A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211244950.X
申请日：2022-10-12
申请人： 首都医科大学附属北京地坛医院
摘要： 本申请涉及一种TGF‑β信号通路抑制剂在治疗肝纤维化中的方法及其应用，尤其是涉及一种TGF‑β信号通路抑制剂通过结合TGF‑β受体，抑制TGF‑β信号通路，进而抑制肝星状细胞活化的方法，最终达成治疗肝纤维化的目的。所述TGF‑β信号通路抑制剂组成的化合物，由二氢麦角胺、(E)‑SIS3以及ALK5‑IN‑28组成。本申请的方法只需单因素处理，操作简单，重复性好，可作为提高哺乳动物在病变损伤过程中抑制组织、器官纤维化的一种新方法。
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公开(公告)号：CN115814093B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202211648587.8
申请日：2022-12-21
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/48 , A61P1/16 , A61K31/365
摘要： 本发明公开了肠道菌APS还原酶抑制剂联合穿心莲内酯在治疗胆汁淤积性肝损伤中的应用。本发明发现了腺苷‑5'‑磷酸硫酸(APS)还原酶抑制剂溴隐亭联合穿心莲内酯对胆汁淤积性肝损伤具有显著治疗作用，APS还原酶抑制剂能够抑制HSO3‑的生成，进而抑制穿心莲内酯在体内的代谢，从而提高穿心莲内酯的生物利用度。溴隐亭联合穿心莲内酯使用，能够提高穿心莲内酯的生物利用度，进而显著提高穿心莲内酯的抗胆汁淤积作用，降低血液生化指标ALT、AST、TBA、TBIL水平以及改善炎性细胞浸润、肝坏死区域等病理变化；为临床进一步使用和推广提供了实验数据
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公开(公告)号：CN115279371A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202180020957.0
申请日：2021-01-13
申请人： 英倍尔制药公司
IPC分类号： A61K31/48 , A61K31/4985 , A61K9/00
摘要： 提供了用于降低患有具有或不具有预兆的频繁偏头痛的受试者中的偏头痛发作频率的方法。所述方法包括以重复剂量时间表向受试者鼻内施用包含双氢麦角胺(DHE)或其盐的药物组合物，其中每次鼻内施用通过手动致动、推进剂驱动的计量剂量施用装置递送，并且其中所述时间表是长期间歇时间表，其中在受试者经历偏头痛时进行每次重复施用。
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公开(公告)号：CN114732791A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210265913.0
申请日：2022-03-17
申请人： 成都倍特药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种含有卡麦角林的组合物及其制备方法和用途，属于药物制剂领域。本发明组合物由包括如下重量配比的原料制备而成的制剂：成分A为0.1～1份、成分B为10～50份和/或成分C为1～10份；所述成分A为卡麦角林或其盐；所述成分B为无机钙盐；所述成分C为有机酸。本发明含有卡麦角林的组合物有效提高了卡麦角林含量的均质性和稳定性，显著改善其储存稳定性。同时，将本发明含有卡麦角林的组合物采用常规方法可制备成常规制剂，商业化生产的可行性高，能够在医药品产业中应用。
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公开(公告)号：CN113149982A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110088310.3
申请日：2016-01-20
申请人： XOC制药股份有限公司
IPC分类号： C07D457/12 , A61K31/48 , A61P25/06 , A61P25/16
摘要： 在此提供了麦角灵化合物及其药物组合物。在一些实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物治疗、预防或改善各种医学病症例如像偏头痛的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物激动受体例如像5‑HT1A、5‑HT1B和5‑HT1D受体而不激动5‑HT2B受体的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物拮抗5‑HT2B、肾上腺素能α2A和/或α2B受体的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物拮抗D2和D3受体的方法。
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公开(公告)号：CN113081993A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110404143.9
申请日：2021-04-15
申请人： 海南通用三洋药业有限公司
摘要： 本申请公开一种尼麦角林片剂的制备方法，通过依次将尼麦角林、尼麦角林超微粉和赋形剂、含尼麦角林混合物超微粉与粘合剂和溶剂的混合物进行气流粉碎，气流粉碎是通过流体动力将尼麦角林与含尼麦角林超微粉混合物粉碎至粒径几微米到几十微米之间的过程，尼麦角林经过超微粉碎后获得的尼麦角林超微粉末相比于普通粉碎方式获得的尼麦角林粉末具有更良好的性能，比如具有较大的表面积和孔隙率，质量均匀，很好的溶解性，很强的吸附性、流动性，化学反应速度快，溶解度大等，加上内外加法将赋形剂进行混合，使得尼麦角林片剂崩解时从颗粒内部和颗粒之间进行崩解，大大缩短了崩解时间，加大了溶出度，解决了尼麦角林的水溶性差，片剂的溶出度低的问题。
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公开(公告)号：CN112587518A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011606543.X
申请日：2020-12-28
申请人： 温州医科大学附属第一医院
IPC分类号： A61K31/366 , A61K31/365 , A61K31/48 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种鸦胆子提取物鸦胆子苦醇或其类似物联合卡麦角林在治疗垂体腺瘤中的新应用。鸦胆子苦醇或其类似物主要通过抑制4E‑BP1和S6K1的磷酸化来引起细胞死亡，同时鸦胆子苦醇与卡麦角林协同用药能够更显著的抑制4E‑BP1和S6K1的磷酸化，联合给药后显示更好的肿瘤抑制效应，其中所述的垂体腺瘤为泌乳素腺瘤，临床无功能垂体腺瘤，生长激素腺瘤等。
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公开(公告)号：CN105147608B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201510535582.8
申请日：2009-06-26
申请人： 安特里奥公司
摘要： 本申请涉及真皮递送。本发明描述用于治疗与皮肤的真皮层有关的病症和/或病状的系统和方法。所述病症包括痤疮、多汗症、腋臭、色汗症、红斑痤疮、脱发、真皮感染和/或光化性角化病。方法大体上涉及投予包含至少一种治疗剂(例如肉毒毒素)的纳米乳液(例如纳米粒子组合物)。在一些实施例中，纳米乳液是例如借助高压微流体化法制备，并且包含介于10nm与300nm之间(不包括边界)的粒度分布。
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公开(公告)号：CN110051639A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910196333.9
申请日：2019-03-15
申请人： 河北嘉迈医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种快速崩解型尼麦角林片的制备方法，该方法包括一个必要的关键步骤：即采用湿法制粒方法首先制备微晶纤维素-羧甲纤维素钠颗粒，再与其它辅料混合，该颗粒能够使制备的尼麦角林片快速崩解。本发明提供的压片工艺为粉末直压工艺：将制备的微晶纤维素-羧甲纤维素钠颗粒、尼麦角林、磷酸氢钙、硬脂酸镁直接混合；再压片、包衣和铝塑包装，得到成品。本发明制备的尼麦角林片，各项检验指标均合格，崩解时限≤2分钟，在考察的溶出介质中能快速完全崩解，实现迅速溶出。本发明提供的处方中未使用易吸湿的崩解剂，制备的尼麦角林片稳定性优良。本发明提供的尼麦角林片的制备方法，方法新颖，工艺简单，良好的解决了目前上市的尼麦角林片不崩解和稳定性差的问题。
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