公开(公告)号：CN117321419A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202280031683.X

申请日：2022-04-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司 ,  持田制药株式会社

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  V·J·R·杰格 ,  M·克莱默 ,  P·舒茨 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯 ,  H·韦格迈尔 ,  U-H·维恩休斯-泰伦

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及诊断领域。具体地，本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为Presepsin；确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物选自由以下组成的组：GDF‑15、肌酸酐、sFlt1、IGFBP7、sTREM1、胱抑素C和PSP(胰石蛋白)，将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较和/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分，并且基于比较和/或计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途，所述第一生物标志物为Presepsin，所述第二生物标志物选自由以下组成的组：GDF‑15、肌酸酐、sFlt1、IGFBP7、sTREM1、胱抑素C和PSP(胰石蛋白)。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

公开(公告)号：CN117203528A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202280030827.X

申请日：2022-04-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  V·J·R·杰格 ,  M·克莱默 ,  P·舒兹 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯 ,  H·韦格迈尔 ,  U-H·维恩休斯-泰伦

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为GDF‑15；确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：sFLT1、胱抑素C、IGFBP‑7、胆红素、ESM‑1、sTREM‑1、降钙素原、心肌肌钙蛋白、BNP型肽、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶；将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分；以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途，所述第一生物标志物为GDF‑15，所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：sFLT1、胱抑素C、IGFBP‑7、胆红素、ESM‑1、sTREM‑1、降钙素原、心肌肌钙蛋白、BNP型肽、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

公开(公告)号：CN118742814A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202380022753.X

申请日：2023-02-20

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  K·海因茨 ,  M·克莱默 ,  A·M·普拉斯卡 ,  P·舒兹 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯

IPC分类号： G01N33/68 ,  C12Q1/6876

摘要： 本发明涉及诊断学领域。具体地，本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为DLL1；确定所述受试者的样品中第二生物标志物的量，所述第二生物标志物为GDF15；将生物标志物的量与针对所述生物标志物的参考进行比较，并且/或者基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分；以及基于比较和/或计算来评定所述受试者。本发明还涉及以下项用于评定具有疑似感染的受试者的用途：第一生物标志物和第二生物标志物，所述第一生物标志物为DLL1，所述第二生物标志物为GDF15；或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现的方法以及一种用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

公开(公告)号：CN117337394A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202280035353.8

申请日：2022-05-16

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： M·迪特里希 ,  F·格鲁内瓦尔德 ,  P·卡斯特纳 ,  M·克莱默 ,  R·劳本德 ,  H·韦格迈耶 ,  U-H·维恩休斯泰伦 ,  M·洪德

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及通过确定患者的样品中的sFRP4的量或浓度以及将经确定的量或浓度与参考进行比较来评定所述患者是否患有子宫腺肌病或处于发展子宫腺肌病的风险的方法，选择供进行子宫腺肌病的疗法的患者的方法，以及监测患有子宫腺肌病或正在针对子宫腺肌病进行治疗的患者的方法。

公开(公告)号：CN114144671A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202080052958.9

申请日：2020-07-20

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： A·乔格普卢 ,  F·格鲁内瓦尔德 ,  M·宏德 ,  M·克拉默 ,  H·韦格迈耶

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/533

摘要： 本发明涉及通过确定患者的样品中的S100A12的量或浓度以及将所确定的量或浓度与参考进行比较来评定患者是否患有子宫内膜异位症或具有发展子宫内膜异位症的风险的方法，选择供进行疗法的患者的方法，以及监测患有子宫内膜异位症或正在针对子宫内膜异位症进行治疗的患者的方法。

公开(公告)号：CN118043479A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202280066002.3

申请日：2022-09-28

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  V·J·R·杰格 ,  M·克莱默 ,  P·舒兹 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯 ,  H·韦格迈耶 ,  U-H·维恩休斯-泰伦

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  G16H50/20 ,  G16H50/70

摘要： 本发明涉及诊断学领域。具体地，本发明涉及用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为MR‑proADM；确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物选自由sFlt‑1、GDF15和ESM1组成的组；将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分；以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途，所述第一生物标志物为MR‑proADM，所述第二生物标志物选自由sFlt‑1、GDF15和ESM1组成的组。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

公开(公告)号：CN117255947A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202280030900.3

申请日：2022-04-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  V·J·R·杰格 ,  M·克莱默 ,  P·舒兹 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯 ,  H·韦格迈尔 ,  U-H·维恩休斯-泰伦

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及诊断领域。具体地，本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为sFlt1；确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：胱抑素C、IGFBP7、心肌肌钙蛋白、肌酸酐、sTREM1、PCT和胆红素；将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分；以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途，所述第一生物标志物为sFlt1，所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：胱抑素C、IGFBP7、心肌肌钙蛋白、肌酸酐、sTREM1、PCT和胆红素。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

公开(公告)号：CN117295950A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202280031696.7

申请日：2022-04-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  V·J·R·杰格 ,  M·克莱默 ,  P·舒兹 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯 ,  H·韦格迈尔 ,  U-H·维恩休斯-泰伦

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及诊断学领域。具体地，本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为NGAL；确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：HBP(肝素结合蛋白)、天冬氨酸转氨酶、胆红素、丙氨酸转氨酶、ESM‑1和BNP型肽；将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较和/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分；以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途，所述第一生物标志物为NGAL，所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：HBP(肝素结合蛋白)、天冬氨酸转氨酶、胆红素、丙氨酸转氨酶、ESM‑1和BNP型肽。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

公开(公告)号：CN117280218A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202280031694.8

申请日：2022-04-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  V·J·R·杰格 ,  M·克莱默 ,  P·舒兹 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯 ,  H·韦格迈尔 ,  U-H·维恩休斯-泰伦

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及诊断学领域。具体地，本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为STREM1；确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：天冬氨酸转氨酶、胆红素、ESM‑1、HBP(肝素结合蛋白)、心肌肌钙蛋白、丙氨酸转氨酶和IL6；将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较和/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分；以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途，所述第一生物标志物为STREM1，所述第二生物标志物选自由以下项组成的组：天冬氨酸转氨酶、胆红素、ESM‑1、HBP(肝素结合蛋白)、心肌肌钙蛋白、丙氨酸转氨酶和IL6。此外，本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

公开(公告)号：CN117597584A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202280032035.6

申请日：2022-04-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： F·格鲁内瓦尔德 ,  V·J·R·耶格 ,  M·克莱默 ,  P·舒茨 ,  M·冯霍尔蒂 ,  S·韦伯 ,  H·韦格迈耶 ,  U-H·维恩休斯-泰伦

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及诊断领域。具体地，其涉及用于评定具有疑似感染的受试者的方法，还有计算机实现方法，所述方法包括以下步骤：确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量，所述第一生物标志物为ESM‑1，确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量，其中所述第二生物标志物为肌酸酐或胱抑素C，将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分。本发明还涉及所述生物标志物的用途、装置和试剂盒。