用于脓毒症的早期检测的Presepsin标志物组

    公开(公告)号:CN117321419A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202280031683.X

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及诊断领域。具体地,本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为Presepsin;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由以下组成的组:GDF‑15、肌酸酐、sFlt1、IGFBP7、sTREM1、胱抑素C和PSP(胰石蛋白),将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较和/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分,并且基于比较和/或计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为Presepsin,所述第二生物标志物选自由以下组成的组:GDF‑15、肌酸酐、sFlt1、IGFBP7、sTREM1、胱抑素C和PSP(胰石蛋白)。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的MR-proADM标志物组

    公开(公告)号:CN118043479A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202280066002.3

    申请日:2022-09-28

    摘要: 本发明涉及诊断学领域。具体地,本发明涉及用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为MR‑proADM;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由sFlt‑1、GDF15和ESM1组成的组;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为MR‑proADM,所述第二生物标志物选自由sFlt‑1、GDF15和ESM1组成的组。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的sFlt1标志物组

    公开(公告)号:CN117255947A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202280030900.3

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及诊断领域。具体地,本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为sFlt1;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:胱抑素C、IGFBP7、心肌肌钙蛋白、肌酸酐、sTREM1、PCT和胆红素;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为sFlt1,所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:胱抑素C、IGFBP7、心肌肌钙蛋白、肌酸酐、sTREM1、PCT和胆红素。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的GDF15标志物组

    公开(公告)号:CN117203528A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202280030827.X

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为GDF‑15;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:sFLT1、胱抑素C、IGFBP‑7、胆红素、ESM‑1、sTREM‑1、降钙素原、心肌肌钙蛋白、BNP型肽、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为GDF‑15,所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:sFLT1、胱抑素C、IGFBP‑7、胆红素、ESM‑1、sTREM‑1、降钙素原、心肌肌钙蛋白、BNP型肽、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的PCT标志物组

    公开(公告)号:CN117255948A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202280030902.2

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及诊断领域。具体地,本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为PCT;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:心肌肌钙蛋白、肌酸酐、BNP型肽、sTREM1、ESM‑1、触珠蛋白、肝素结合蛋白(HBP)和天冬氨酸转氨酶;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为PCT,所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:心肌肌钙蛋白、肌酸酐、BNP型肽、sTREM1、ESM‑1、触珠蛋白、肝素结合蛋白(HBP)和天冬氨酸转氨酶。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的IL6标志物组

    公开(公告)号:CN117242350A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202280032034.1

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及诊断学领域。具体地,本发明涉及用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为IL‑6;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物为肌酸酐或心肌肌钙蛋白;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较及/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为IL‑6,所述第二生物标志物为心肌肌钙蛋白或肌酸酐。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的IGFBP7标志物组

    公开(公告)号:CN117242349A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202280031693.3

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及诊断学领域。具体地,本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为IGFBP7;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:PCT、IL6、心肌肌钙蛋白、白蛋白、CRP、胆红素、铁蛋白、ESM‑1、天冬氨酸转氨酶、BNP型肽、丙氨酸转氨酶、肌酸酐和suPAR;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较和/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为IGFBP7,所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:PCT、IL6、心肌肌钙蛋白、白蛋白、CRP、胆红素、铁蛋白、ESM‑1、天冬氨酸转氨酶、BNP型肽、丙氨酸转氨酶、肌酸酐和suPAR。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的NGAL标志物组

    公开(公告)号:CN117295950A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202280031696.7

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及诊断学领域。具体地,本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为NGAL;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:HBP(肝素结合蛋白)、天冬氨酸转氨酶、胆红素、丙氨酸转氨酶、ESM‑1和BNP型肽;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较和/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为NGAL,所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:HBP(肝素结合蛋白)、天冬氨酸转氨酶、胆红素、丙氨酸转氨酶、ESM‑1和BNP型肽。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。

    用于脓毒症的早期检测的STREM1标志物组

    公开(公告)号:CN117280218A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202280031694.8

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明涉及诊断学领域。具体地,本发明涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的方法,所述方法包括以下步骤:确定在所述受试者的样品中第一生物标志物的量,所述第一生物标志物为STREM1;确定在所述受试者的样品中第二生物标志物的量,其中所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:天冬氨酸转氨酶、胆红素、ESM‑1、HBP(肝素结合蛋白)、心肌肌钙蛋白、丙氨酸转氨酶和IL6;将所述生物标志物的量与所述生物标志物的参考进行比较和/或基于所述生物标志物的量来计算用于评定具有疑似感染的所述受试者的评分;以及基于所述比较和/或所述计算来评定所述受试者。本发明还涉及第一生物标志物和第二生物标志物或者与所述第一生物标志物特异性结合的检测剂和与所述第二生物标志物特异性结合的检测剂用于评定具有疑似感染的受试者的用途,所述第一生物标志物为STREM1,所述第二生物标志物选自由以下项组成的组:天冬氨酸转氨酶、胆红素、ESM‑1、HBP(肝素结合蛋白)、心肌肌钙蛋白、丙氨酸转氨酶和IL6。此外,本发明进一步涉及一种用于评定具有疑似感染的受试者的计算机实现方法以及用于评定具有疑似感染的受试者的装置和试剂盒。