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公开(公告)号:CN1738805A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200480002209.6
申请日:2004-01-09
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
IPC: C07D239/80 , C07D243/02 , C07D471/04 , C07D285/36 , C07D249/08 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61K31/435 , A61K31/54
CPC classification number: C07D417/06 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及通式I的羧酸及酯,其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y、Y1都按权利要求1中所定义,本发明也涉及其互变异构体,对映异构体混合物及其盐。特别是涉及含有有机或无机的酸或碱的生理上可接受的盐,含有所述化合物的药物,使用其作为CGRT拮抗剂以治疗头痛以及用于生产的方法以及其用于生产的用途及清洁抗体并作为用于RIA和ELISA生物剂量的标记化合物并最后用于中子传递的辅助诊断或分析。
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公开(公告)号:CN101296906A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200680040162.1
申请日:2006-10-25
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
Inventor: 杰拉尔德·J·罗思 , 斯蒂芬·G·米勒 , 索斯藤·莱曼-林茨 , 德克·斯滕坎普 , 菲利普·勒斯滕伯格 , 乔尔格·克利 , 克劳斯·鲁道夫 , 阿明·赫克尔 , 马库斯·欣德勒 , 利奥·托马斯 , 拉尔夫·R·H·洛茨
IPC: C07D237/08 , A61K31/501 , A61P3/04
CPC classification number: C07D237/08
Abstract: 本发明涉及通式I的(杂)芳基化合物,其中基团A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a、R5b具有如权利要求1中所给的定义。此外本发明涉及含有至少一种本发明的化合物的药物组合物。由于其MCH受体拮抗活性,本发明的药物组合物适合于治疗代谢病症和/或饮食病症,尤其肥胖、贪食症、厌食症、暴食及糖尿病。
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公开(公告)号:CN101146790A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200680009598.4
申请日:2006-03-21
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
Inventor: 斯蒂芬·G·米勒 , 克劳斯·鲁道夫 , 菲利普·勒斯滕伯格 , 德克·斯滕坎普 , 马科·桑塔戈斯蒂诺 , 法比奥·帕莱里 , 亚历山大·德雷尔 , 柯尔斯滕·阿恩特 , 亨利·杜兹 , 格哈德·谢恩兹尔
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/551 , A61P25/06
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及新颖通式I CGRP拮抗剂,其中B、R1及R2均如权利要求1中所述定义,其互变异构体、异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物,其混合物,及其盐,以及所述盐的水合物,尤其是其与无机或有机酸类或碱形成的生理学上可接受的盐,含有这类化合物的药物,其用途及其制法。
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公开(公告)号:CN1976916A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200580017545.2
申请日:2005-03-23
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
Inventor: 斯蒂芬·G·米勒 , 克劳斯·鲁道夫 , 菲利普·勒斯滕伯格 , 德克·斯滕坎普 , 亚历山大·德雷尔 , 柯尔斯滕·阿恩特 , 亨利·杜兹 , 格哈德·谢恩泽尔 , 马科·桑塔戈斯蒂诺 , 法比奥·帕莱里
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/551 , A61P25/06
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及通式(I)的CGRP拮抗剂,其互变异构体、异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物,混合物,及其盐,以及该盐的水合物,特别是其与无机或有机酸的生理学上可接受的盐,含有这些化合物的药物,其用途,及其制备方法,在式(I)中A、X、D、E、G、M、Q及R1至R3均如权利要求1所定义。
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公开(公告)号:CN102164911A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN200980137605.2
申请日:2009-09-25
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/4184 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D235/30 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A均如说明书中所定义,该化合物可用于治疗其中需要和/或必须抑制MAPEG家族成员的活性的疾病,尤其用于治疗炎症和/或癌症。
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公开(公告)号:CN101273021A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200680035239.6
申请日:2006-09-27
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
Inventor: 斯蒂芬·G·米勒 , 菲利普·勒斯滕伯格 , 克劳斯·鲁道夫 , 格哈德·谢恩泽尔 , 德克·斯滕坎普 , 马科·桑塔戈斯蒂诺 , 法比奥·帕利里 , 亨利·杜兹 , 柯尔斯滕·阿恩特
IPC: C07D249/12 , C07D243/10 , C07D403/12 , C07D401/12
CPC classification number: C07D243/10 , C07D249/12 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)的CGRP拮抗剂,其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所述,其互变异构体、异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物,其混合物,及其盐,以及该盐的水合物,尤其是与无机或有机酸或碱形成的它们生理学可相容的盐,涉及通式(I)的化合物,其中一个或多个氢原子用氘交换,涉及含有这些化合物的药物,其用途,以及涉及制备它们的方法。
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公开(公告)号:CN101827845A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200880112297.3
申请日:2008-10-16
Applicant: 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07D498/20 , A61K31/506 , A61P29/00
CPC classification number: C07D471/10 , C07D471/04 , C07D498/10 , C07D498/20
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新CGRP-拮抗剂,其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下文所定义;其互变异构体、异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物、其混合物及其盐,以及所述盐的水合物,尤其是其与无机或有机酸或碱形成的生理学上可接受的盐,含有这些化合物的药物组合物,其用途以及其制备方法。
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公开(公告)号:CN101506195A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200780031673.1
申请日:2007-08-20
Applicant: 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
IPC: C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D417/06 , A61K31/435 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/14 , C07D213/63 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D239/52 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D451/06 , C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及通式I的化合物,其中基团及残基B、k、L、U、V、W、X、Y、Z、R1、R2具有如权利要求1所定义的含义。而且本发明涉及含有至少一种本发明化合物的药物组合物。本发明药物组合物因其MCH-受体拮抗活性而适于治疗代谢障碍和/或饮食病症,尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、食欲过盛及糖尿病。
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公开(公告)号:CN101365693A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200680031764.0
申请日:2006-08-15
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/4545 , A61P25/06
Abstract: 本发明涉及通式I的CGRP拮抗剂,其中R1,R2,R3及R4均如权利要求1中定义,其互变异构体、异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物,其混合物,及其盐,以及该盐的水合物,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理学上可接受的盐,以及其中一或多个氢原子是被氘置换的通式I化合物,含有这些化合物的药物,其用途及其制法。
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公开(公告)号:CN101146799A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200680009586.1
申请日:2006-03-18
Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
Inventor: 斯蒂芬·G·米勒 , 克劳斯·鲁道夫 , 菲利普·勒斯滕伯格 , 德克·斯滕坎普 , 马科·桑塔戈斯蒂诺 , 法比奥·帕莱里 , 亨利·杜兹 , 柯尔斯滕·阿恩特 , 格哈德·谢恩泽尔
IPC: C07D405/12 , C07D413/14 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04
Abstract: 本发明是关于通式I的CGRP-拮抗剂:其中R1、R2、R3、R4及X如权利要求1中所定义,其互变异构体、异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及盐以及该盐的水合物、特别是其与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐、以及通式I中一个或多个氢原子由氘替代的化合物、含有这些化合物的药物组合物、其用途及其制备方法。
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