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    一种绿色合成医药中间体1，5-苯并二氮杂䓬衍生物的方法
    2.
    发明授权
    一种绿色合成医药中间体1，5-苯并二氮杂䓬衍生物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN116589417B

    公开(公告)日：2024-03-26

    申请号：CN202310487801.4

    申请日：2023-05-04

    申请人： 安徽工业大学

    发明人： 储昭莲 ,  夏克凯 ,  林越 ,  方晶晶 ,  李文静 ,  李晓东 ,  余依林

    IPC分类号： C07D243/10

    摘要： 本发明公开了一种绿色合成医药中间体1，5‑苯并二氮杂#imgabs0#衍生物的方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明以极性、酸性、催化活性和选择性均较强的布朗斯特酸性离子液体作为催化剂，异丙醇作为溶剂，单取代邻苯二胺、1，3‑环二酮化合物和2，3‑二羰基化合物作为反应原料反应合成1，5‑苯并二氮杂#imgabs1#衍生物。本发明中由于催化体系的反应选择性较高，且异丙醇兼有重结晶溶剂的作用，使得产物的提纯过程比较简单，不需要进行重结晶或柱层析等复杂操作，环保且高效。由于反应条件温和且副产物较少，使得整个催化体系可实现再生，经济实惠。

    一种多环稠合的1,5-苯并二氮杂卓化合物及其制备方法
    4.
    发明授权
    一种多环稠合的1,5-苯并二氮杂卓化合物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN113121460B

    公开(公告)日：2022-08-30

    申请号：CN202110542446.7

    申请日：2021-05-18

    申请人： 河北师范大学

    发明人： 王兰芝 ,  张凯悦 ,  王明亮

    IPC分类号： C07D243/38 ,  C07D243/10

    摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种多环稠合的1,5‑苯并二氮杂卓化合物及其制备方法。所述1,5‑苯并二氮杂卓化合物的结构如式(I)或式(Ⅱ)所示。所述化合物是以取代邻苯二胺、二酮类化合物和酯类化合物作为原料，通过亲核加成反应和碳碳交叉偶联反应制备得到。本发明提供了一条新颖、温和且绿色的一锅法制备1,5‑苯并二氮杂卓化合物的方法，且制备得到了结构上含有烷氧羰基甲基(‑CH2COOR)多环稠合化合物，其结构的引入有望有效提高药物的生物活性，为研究具有高生理活性的新型药物提供了基础，对于扩展1,5‑苯并二氮杂卓化合物在医药和工业生产领域的应用具有十分重要的价值，推广价值极高。

    一种Pentane类无金属均相催化剂的制备方法及其应用
    5.
    发明公开
    一种Pentane类无金属均相催化剂的制备方法及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN113582934A

    公开(公告)日：2021-11-02

    申请号：CN202110882658.X

    申请日：2021-08-02

    申请人： 昆明理工大学

    发明人： 支云飞 ,  邹冉 ,  王鹏飞 ,  陕绍云

    IPC分类号： C07D243/08 ,  C07D243/12 ,  C07D243/10 ,  C07D259/00 ,  C08G75/26

    摘要： 本发明公开了一种Pentane类无金属均相催化剂的制备方法，以乙酰丙酮（2,4‑戊二酮）与有机胺盐为原料，通过一步法得到一种Pentane类无金属均相催化剂；所制备的催化剂不仅能用于催化环氧化合物与二氧化碳环加成反应制备环状碳酸酯，还能用于催化环氧化合物与二氧化硫共聚反应制备聚亚硫酸酯；本发明制备催化剂所需原料简单易得，制备方法简单，经济环保。在催化反应中用量少、活性高、反应条件温和，便于大规模生产，具有重要的工业应用前景。

    苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法
    8.
    发明公开
    苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN101012294A

    公开(公告)日：2007-08-08

    申请号：CN200710026856.6

    申请日：2007-02-09

    申请人： 华南师范大学

    发明人： 汤又文 ,  曾楚莹 ,  刘时铸

    IPC分类号： C08F20/06 ,  C08J9/26 ,  C08F2/44 ,  C08F4/04 ,  C08F2/46 ,  C07D243/10 ,  B01J20/26

    摘要： 苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法，首先将丙烯酸类功能单体、苯二氮类药物模板分子溶于致孔剂中，振荡预作用后，在所得溶液中加入交联剂、引发剂，通氮气排氧，抽真空封管，光引发或热引发反应得到分子印迹固相萃取剂粗品，然后再经洗脱、洗涤和干燥获得萃取剂的纯品。本方法与现有方法相比步骤少、产率高、可降低模板分子的包埋，产品对苯二氮类药物均有特异性识别，应用时能克服目前方法中杂质干扰严重的缺点，快速、定性、定量地进行检测。