公开(公告)号：CN111825686A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN202010706797.2

申请日：2020-07-21

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 赵永龙 ,  费兴海 ,  何彬 ,  杨芬芬 ,  管香

IPC: C07D491/044

Abstract: 本发明公开了一种氧杂卓并[3,2-b]吲哚化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：将式(2)所示的巴豆酸酯衍生的硫叶立德试剂与式(1)所示的3-氧吲哚酮类底物在碱性条件下进行[4+3]环加成反应，即得式(3)所示的氧杂卓并[3,2-b]吲哚化合物；本发明还提供一种氧杂卓并[3,2-b]吲哚化合物。本发明合成方法简便、高效，不需要大型仪器和昂贵的原料，反应条件温和，底物的衍生化范围广，为工业化生产奠定基础。

公开(公告)号：CN114712348B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202210483575.8

申请日：2022-05-06

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 赵永龙 ,  杨芬芬 ,  何彬 ,  帅明杉 ,  管香 ,  张茂 ,  林成

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04 ,  C07D209/40

Abstract: 本发明属于药学技术领域，具体涉及靛玉红‑3′‑肟类化合物在制备抗菌剂中的应用，本发明不仅制备得到了靛玉红‑3′‑肟类化合物，并且将制得的靛玉红‑3′‑肟类化合物用于抑制几类病原菌的抗菌剂和抗多重耐药菌增效剂中，病原菌选自金黄葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌或多重耐药金黄色葡萄球菌。

公开(公告)号：CN114712348A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210483575.8

申请日：2022-05-06

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 赵永龙 ,  杨芬芬 ,  何彬 ,  帅明杉 ,  管香 ,  张茂 ,  林成

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04 ,  C07D209/40

Abstract: 本发明属于药学技术领域，具体涉及靛玉红‑3′‑肟类化合物在制备抗菌剂中的应用，本发明不仅制备得到了靛玉红‑3′‑肟类化合物，并且将制得的靛玉红‑3′‑肟类化合物用于抑制几类病原菌的抗菌剂和抗多重耐药菌增效剂中，病原菌选自金黄葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌或多重耐药金黄色葡萄球菌。