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公开(公告)号：CN118084865A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410209106.6
申请日：2024-02-26
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D401/04 , A01N43/54 , A01N47/36 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种含氨基哌啶结构的嘧啶类化合物及其制备方法与应用。具体技术方案为：本发明提供了一种含氨基哌啶结构的嘧啶类化合物及其制备方法与应用，以嘧啶为母体结构，利用亚活性拼接的方法，合成一系列含氨基哌啶结构的嘧啶类化合物，考察其生物活性，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。
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公开(公告)号：CN117024333A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310998170.2
申请日：2023-08-09
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D213/53 , C07D405/12 , C07C251/52 , C07C251/48 , C07C249/04 , C07C249/12 , A01N43/40 , A01N35/10 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及一类含苯乙烯基的肟醚类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域，该类化合物具有如下所示的结构：#imgabs0#以肟醚类化合物为基础，将含有N，O，S等杂环以及芳环的苯乙烯基的片段引入到此体系中，合成一系列含苯乙烯基的肟醚类化合物，该化合物对包括植物病病毒病、植物病原细菌、植物病原真菌和植物虫害在内的多种植物病原微生物具有良好的抑制作用，尤其对植物病原病毒如烟草花叶病毒具有良好的防治效果。
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公开(公告)号：CN114920793B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210621935.6
申请日：2022-06-01
申请人： 贵州大学
摘要： 本发明公开了一种含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物或其盐，制备方法，组合物及用途，该类化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：本发明以雌酚酮为基础，将含氮片段引入到此体系中，合成一系列含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物，该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌等具有优异的抑制效果。
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公开(公告)号：CN114605489B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210287294.5
申请日：2022-03-22
申请人： 贵州大学
摘要： 本发明公开了一种含异丙醇胺结构的18β‑甘草次酸酰胺类化合物，该化合物是以18β‑甘草次酸结构为先导化合物，引入酰胺片段，再对其结构片段中的双键进行氧化得到环氧结构，对环氧结构开环处理，将一系列含氮基团引入到此体系中，合成含异丙醇胺结构的18β‑甘草次酸酰胺类化合物。本发明还公开了含异丙醇胺结构的18β‑甘草次酸酰胺类化合物的制备方法及应用，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。
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公开(公告)号：CN114920793A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210621935.6
申请日：2022-06-01
申请人： 贵州大学
摘要： 本发明公开了一种含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物或其立体异构体、或其盐或其溶剂化物，制备方法，组合物及用途，该类化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：本发明以雌酚酮为基础，将含氮片段引入到此体系中，合成一系列含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物，该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌等具有优异的抑制效果。
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公开(公告)号：CN114773328A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210613076.6
申请日：2022-05-31
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D413/04 , A01N43/824 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01G13/00
摘要： 本发明公开了一种含噁二唑硫醚和砜类化合物、其立体异构体、其盐或其溶剂化物，制备方法，组合物及用途，化合物的通式结构为：本发明以四氢吡喃-4-甲酸为基础，将杂环化合物引入到此体系中，合成一系列含噁二唑硫醚和砜类化合物，该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌等具有优异的抑制效果。
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公开(公告)号：CN111646984A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010311294.5
申请日：2020-04-20
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D413/04 , A01N43/824 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种1-叔丁基-5-氨基-4-吡唑联1,3,4-噁二唑硫醚类化合物，其特征在于：其结构式如下：其中R1为烷基、苯基或取代苯基。本发明在1-苯基-5-氨基-4-吡唑联噁二唑硫醚的结构基础上，用“叔丁基”取代了吡唑环1-位上的“苯基”，合成了系列1-叔丁基-5-氨基-4-吡唑联1,3,4-噁二唑噁二唑硫醚类化合物，通过化合物的活体实验发现，该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗、保护和钝化活性。且与同类其它化合物相比，具有较好的保护活性。
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公开(公告)号：CN105541822B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610001867.8
申请日：2016-01-05
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D417/12 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一种含1,3,4‑噁（噻）二唑基的吡啶盐类化合物及其制备方法及应用，该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构：本发明以1,3,4‑噁（噻）二唑硫醚（亚砜或砜）类化合物为基础，将能够提高目标化合物生物活性的吡啶盐基引入到此体系中，合成一系列含吡啶盐的1,3,4‑噁（噻）二唑氧醚、硫醚、亚砜或砜类两亲性分子，且发现该化合物对致病病原细菌和真菌具有良好的抑制作用，针对如水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、柑橘溃疡病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病原菌和苹果腐烂病原菌等均具有良好的抑制效果，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。
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公开(公告)号：CN104829605B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510257365.7
申请日：2015-05-20
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D413/04 , C07D417/14 , A01N43/824 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一类1‑取代‑5‑三氟甲基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑硫醚或砜类衍生物及其应用，其结构式如A，B所示，以三氟乙酰乙酸乙酯为原料，经酯化、闭环、肼解、闭环、取代5步反应合成了1‑取代‑5‑三氟甲基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑类化合物。该类化合物对植物细菌或植物真菌病害具有一定的抑制作用，可作防治植物细菌病或植物真菌病的农药和农药添加剂。
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