4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108558841B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201810661151.X

    申请日:2018-06-25

    申请人: 贵州大学

    摘要: 本发明公开了一种4‑(N,N‑二取代)呋喃‑2(5H)‑酮类衍生物、其制备方法及应用,具有以下的通式(I):(I)式中:R1为6‑氯吡啶‑3‑基、吡啶‑3‑基、6‑氟吡啶‑3‑基、6‑溴吡啶‑3‑基,6‑三氟甲基吡啶‑3‑基;R2为4‑氯‑3‑氟苄基、噻吩基、2,4,5‑三氟苄基、4‑三氟甲基苄基、2,6‑二氟苄基、4‑溴苄基、2‑氯‑6‑氟苄基、2‑氟苄基、3,4‑二氟苄基、3‑氯‑4‑氟苄基、3,4,5‑三氟苄基、2,4,6‑三氟苄基、4‑氟‑2‑甲基苄基、3‑溴‑4‑氟苄基、2‑氟苄腈基、4‑氟‑3‑甲基苄基、3,4‑二氯苄基、2‑氯苄基、2,4,5‑三氟苄基、4‑氟苄基、3‑溴苄基、3‑氯苄基、2,3,4,5,6‑五氟苄基、4‑氟‑3‑硝基苄基、5‑氯‑2‑氟苄基、苯甲腈基、3‑硝基苄基、4‑((3,3‑二氯烯丙基)氧基)苄基。本发明结构简单,制备容易,成本较低、具有较好杀虫活性。

    含甲氧基丙烯酸酯的二硫缩醛类衍生物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108484457B

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN201810415819.2

    申请日:2018-05-03

    申请人: 贵州大学

    摘要: 本发明公开了一种含甲氧基丙烯酸酯的二硫缩醛类衍生物、其制备方法及应用,其通式如(I),式中:Y为N或CH;R1为取代卤原子、甲基、甲氧基、乙氧基或3,5‑二甲氧基,卤原子可为氟、氯、溴;R2为取代芳环、杂环、1‑丙醇、乙基、丙基、异丙基,芳环上对位含有一个氟或氯,杂环为呋喃环。本发明对马铃薯Y病毒、黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、番茄褪绿病毒等植物病毒具有较好活性,结构简单,制备工艺简单,生产成本低。

    4-(N,N-二芳基甲胺)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108558841A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810661151.X

    申请日:2018-06-25

    申请人: 贵州大学

    摘要: 本发明公开了一种4-(N,N-二芳基甲胺)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用,具有以下的通式(I):式中:R1为6-氯吡啶-3-基、吡啶-3-基、6-氟吡啶-3-基、6-溴吡啶-3-基,6-三氟甲基吡啶-3-基;R2为4-氯-3-氟苄基、噻吩基、2,4,5-三氟苄基、4-三氟甲基苄基、2,6-二氟苄基、4-溴苄基、2-氯-6-氟苄基、2-氟苄基、3,4-二氟苄基、3-氯-4-氟苄基、3,4,5-三氟苄基、2,4,6-三氟苄基、4-氟-2-甲基苄基、3-溴-4-氟苄基、2-氟苄腈基、4-氟-3-甲基苄基、3,4-二氯苄基、2-氯苄基、2,4,5-三氟苄基、4-氟苄基、3-溴苄基、3-氯苄基、2,3,4,5,6-五氟苄基、4-氟-3-硝基苄基、5-氯-2-氟苄基、苯甲腈基、3-硝基苄基、4-((3,3-二氯烯丙基)氧基)苄基。本发明对蚕豆蚜虫具有较好活性,制备工艺简单,生产成本低。

    一种金钗石斛多糖、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111423522A

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN202010300690.8

    申请日:2020-04-16

    申请人: 贵州大学

    IPC分类号: C08B37/00 A01N43/16 A01P1/00

    摘要: 本发明公开了一种金钗石斛多糖、其制备方法及应用,其平均分子量范围为2.56×103--1.39×107 Da,用100℃沸水对干金钗石斛进行提取,然后将提取物进行微波干燥得粗糖;将粗糖溶解至水中,悬浮,萃取,向水层加入Saveg试剂,混合均匀,振荡;离心,收集上清液。向上清液中加入乙醇使其终体积浓度至90%,过夜沉淀,离心,收集沉淀,用水进行溶解,在蒸馏水中透析72 h;加入活性炭,将该多糖溶液加热至80℃,加热20 min后,冷却至60℃后,过滤除去活性炭残渣,向多糖溶液中加入无水乙醇使乙醇的终体积浓度为90%,过夜沉淀,离心,冷冻干燥得金钗石斛多糖。本发明能防治烟草花叶病毒病、黄瓜花叶病毒病和马铃薯Y病毒病,且制备方法简单。