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公开(公告)号:CN118405993A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410580094.8
申请日:2024-05-11
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: C07C319/14 , C07C323/12 , C07C323/17 , C07C323/41 , C07D309/08 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D209/48 , C07C323/52 , C07D333/38 , C07D205/04 , C07D205/12 , C07D207/12 , C07D451/04 , C07C323/16 , C07C323/22 , C07D453/04 , C07D495/04 , C07J3/00 , C07D207/16 , C07C323/20 , C07H9/04 , C07H15/203 , C07D209/28 , C07D337/14 , C07D277/56 , C07H1/00 , C07C391/02 , C07D211/36 , C07D499/04 , C07D499/86
摘要: 本发明公开了一种有机硫化合物和有机硒化合物的制备方法,利用廉价的金属铁作为催化剂,在温和的条件下成功地将烯烃与氮硫试剂反应,得到了硫官能化的产物。这种方法不仅适用于端烯和内烯烃,而且在后期合成药物分子衍生物或天然产物时具有广泛的应用前景。更令人振奋的是,我们还展示了将氮硫试剂替换为Ebselen试剂进行有机硒化合物的制备,并且这种转换也能很好地适应各种官能团。这一研究为开发高效、环保的合成方法提供了新思路,并为药物合成和天然产物的改造提供了有力支持。
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公开(公告)号:CN118146126A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410279150.4
申请日:2024-03-12
申请人: 江西亮华科技有限公司 , 上海奇克氟硅材料有限公司
IPC分类号: C07C319/14 , C07C323/16 , B01J31/02 , B01J35/27
摘要: 本申请涉及抗氧剂的技术领域,具体公开了一种2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的合成工艺及产物。一种2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的合成工艺,包括以下步骤:以邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛为原料、以二甲胺乙醇溶液为催化剂,在溶剂中,于111‑120℃下反应1.8‑2.2h,提纯,即得。本申请的一种2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的合成工艺,可用于制备性能优异的抗氧剂,其具有步骤少,反应时间相较于目前的合成反应大幅度缩短的优点;一种2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚,纯度和收率均较高。
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公开(公告)号:CN115710206B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202211550947.0
申请日:2022-12-05
申请人: 杭州师范大学
IPC分类号: C07C315/02 , C07C317/44 , C07C319/14 , C07C323/52 , C07C381/04 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/16 , C07C323/07 , C07C323/16 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07D317/62
摘要: 本发明公开了三氟甲基亚砜试剂的合成方法及应用。本发明方法首先通过甲苯磺酸钠和溴化物反应,得到磺酸酯化合物;然后通过磺酸酯化合物和三氟甲基三甲基硅烷在醋酸钠条件下反应,得到三氟甲硫醚类物质;最后利用三氟甲硫醚类物质在间氯过氧苯甲酸条件下反应得到三氟甲基亚砜试剂。本发明还提供了制备得到的三氟甲基亚砜试剂作为三氟甲基亚砜化试剂和三氟甲硫化试剂的应用,应用底物为二芳基碘盐衍生物、1,1‑二苯乙烯衍生物或富电子芳烃。本发明方法合成成本低、反应简单,无需经过繁琐的柱层析分离即可得到三氟甲基亚砜试剂,通过引入不同离去基团的三氟甲基亚砜试剂,实现了结构可调、活性可控。
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公开(公告)号:CN116554071A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310332716.0
申请日:2020-06-30
申请人: 深圳艾欣达伟医药科技有限公司
IPC分类号: C07C333/20 , C07C235/46 , C07C271/16 , C07C323/16 , C07D237/14 , C07D295/205 , C07F9/24 , C07F9/6584 , C07F9/6574 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61K31/664 , A61K31/5375 , A61K31/50 , A61K31/166 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P3/04
摘要: 本发明提供下式化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物或同位素取代化合物的AKR1C3抑制剂及医药用途。
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公开(公告)号:CN112521240B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202011261922.X
申请日:2020-11-12
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C07B45/06 , C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07D333/18 , C07D317/56 , C07D213/70
摘要: 本发明公开了一种非对称硫醚的合成方法。所述方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂,使用三甲基卤硅烷为非过渡金属催化剂,无需溶剂,经高选择性脱水S‑烷基化反应直接合成得到非对称硫醚类化合物。本发明方法避免了过渡金属催化剂和碱的使用,催化方法简单、条件简单、易于操作,副产物为水,合成效率高且具有良好的选择性。
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公开(公告)号:CN110959138B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN201880048675.X
申请日:2018-07-03
申请人: DIC株式会社
IPC分类号: G03F7/004 , C07C323/16 , G03F7/023
摘要: 本发明目的在于,提供涂膜的平滑性、均质性高、分辨率等图案化性能也优异的抗蚀剂材料,提供一种抗蚀剂材料,其含有:具有下述结构式(1)所示的分子结构的杯芳烃化合物(A)、和树脂成分(B)。(式中,R1为全氟烷基或具有全氟烷基的结构部位。R2为氢原子、极性基团、聚合性基团、具有极性基团或聚合性基团的结构部位。R3为氢原子、任选具有取代基的脂肪族烃基、任选具有取代基的芳基中的任意者。n为2~10的整数。*为与芳香环的键合点。)
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公开(公告)号:CN115583902A
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202211008245.X
申请日:2022-08-22
申请人: 江苏医药职业学院
IPC分类号: C07C319/14 , C07C323/09 , C07C323/22 , C07C323/07 , C07C323/16
摘要: 本发明公开了一种炔基硫醚类化合物的制备方法,包括将炔硅、N‑硫代丁二酰亚胺溶于有机溶剂中,加热反应得到目标产物。本发明通过原子经济型的一锅法,一步实现温和条件下,炔基硅直接硫化反应构建炔基硫醚,相较常见的化合物合成方法,具有步骤少、操作简单、反应温和、选择性好、收率高、底物适用范围广、可规模化大量合成,后处理简单,溶剂具有回收再利用能力的优点。
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公开(公告)号:CN115260064A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210940916.X
申请日:2022-08-07
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/16 , C07C323/07 , C07D333/18 , C07C321/20 , C07C391/02 , C07B59/00
摘要: 本发明揭示了一类氮锑辛环锑硫/硒类衍生物对芳香炔烃选择性氢硫/硒化的方法,该方法以氮锑辛环锑硫/硒以及芳香炔烃为主要原料,以二甲亚砜(DMSO)或者氘代二甲亚砜(DMSO‑d6)为反应溶剂同时也充当氢源,叔丁醇锂为碱,在100摄氏度条件下反应12小时,以高选择性高产率得到顺式烯基硫/硒醚类衍生物。本方法具有操作简单、产率高、底物适用性广、无过渡金属催化剂参与、无配体参与、无污染同时选择性同时避免使用氢气为氢源等优点,具有潜在的工业应用前景。该方法为高顺式选择性烯基硫/硒醚的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
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公开(公告)号:CN112939830B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN201911169533.1
申请日:2019-11-26
申请人: 山东省科学院新材料研究所
IPC分类号: C07C319/20 , C07C323/16
摘要: 本发明涉及一种烯基硫醚对邻亚甲基苯醌的亲核反应方法,将2‑(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物与乙烯基硫醚类化合物溶于有机溶剂中,加入对甲苯磺酸催化剂在25‑80℃搅拌反应5‑10h;将反应后的反应液进行萃取,合并有机层,洗涤,干燥,蒸除溶剂,残留物经硅胶柱层析,即得产品。本发明反应条件温和,效率高,避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点,反应收率高,产物易分离纯化。
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公开(公告)号:CN114920673A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202111255589.6
申请日:2021-10-29
申请人: 北京绮一舟新材料技术有限公司
IPC分类号: C07C319/24 , C07C319/28 , C07C321/14 , C07C323/16 , C07C321/28 , C07C323/07 , C07C321/20 , C07C321/22 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07D307/38 , C07D333/34
摘要: 本发明提供了一种以巯基化合物为原料合成二硫化物的新方法。该方法以氧气为氧化剂,以碘单质为催化剂,解决了现有二硫化物制备技术中需要使用当量或过量的有毒、有害氧化剂或使用稀缺过渡金属催化剂的缺陷。
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