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公开(公告)号：CN107516709B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710572783.4
申请日：2017-07-14
Applicant: 贵研铂业股份有限公司 , 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种铑基热电材料及其制备方法，属于新能源材料及其制备技术领域。本发明铑基热电材料化学通式为ABxRh1‑xO2；其中x=0.1~0.2，A为元素Cu、Li、Bi、Ca、Zn、Sr、Na或La，B为元素Fe、Co、Ni、Mn、Cr、Mg。该铑基热电材料经粉体混合、压制成型、烧结等步骤制备而成。本发明所述的铑基热电材料具有耐高温、耐腐蚀、耐氧化性等特点，可应用在空调系统、冷热两用箱、干洗机、医疗保健、生物工程、通讯、航空航天等领域。
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公开(公告)号：CN107516709A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710572783.4
申请日：2017-07-14
Applicant: 贵研铂业股份有限公司 , 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种铑基热电材料及其制备方法，属于新能源材料及其制备技术领域。本发明铑基热电材料化学通式为ABxRh1-xO2；其中x=0.1~0.2，A为元素Cu、Li、Bi、Ca、Zn、Sr、Na或La，B为元素Fe、Co、Ni、Mn、Cr、Mg。该铑基热电材料经粉体混合、压制成型、烧结等步骤制备而成。本发明所述的铑基热电材料具有耐高温、耐腐蚀、耐氧化性等特点，可应用在空调系统、冷热两用箱、干洗机、医疗保健、生物工程、通讯、航空航天等领域。
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公开(公告)号：CN119913561A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510120548.8
申请日：2025-01-25
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/065 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及一种Fe3C‑Ru/NFs催化剂及其制备方法和应用。其中，Fe3C‑Ru/NFs催化剂包括碳纳米纤维NFs以及负载在碳纳米纤维NFs上的Fe3C和亚纳米级Ru颗粒，Ru颗粒的平均粒径小于3nm。该催化剂的制备方法包括以下步骤：将PVP、铁源和钌源溶于DMF和乙醇的混合溶剂中，得到前驱体溶液；将前驱体溶液通过静电纺丝法制得FeRu/PVP纳米纤维，再经过预氧化和高温碳化得到Fe3C‑Ru/NFs催化剂。本发明中，Fe3C和亚纳米级Ru颗粒高度分散在碳纳米纤维上，Fe3C颗粒使Ru位点的电子环境发生改变而处于缺电子状态，有利于催化反应的发生，使得催化剂具有极高的电催化全解水性能和稳定性。
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公开(公告)号：CN118501108B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202410450347.X
申请日：2024-04-15
Applicant: 云南国检珠宝检验实验室有限公司 , 昆明理工大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/3563 , G01N23/046 , G01N23/18
Abstract: 本发明实施例提供一种针对翡翠原石的检测方法、装置及计算机可读介质，该方法一具体实施方式包括：首先，获取翡翠原石样品对应的目标荧光图像；其次，确定目标荧光图像中存在第一特征，则获取第一特征在翡翠原石样品上的第一位置；其中，第一特征用于指示翡翠原石样品上与外部处理相关的特征；之后，基于第一位置，进行红外光谱采集，生成红外光谱图像；最后，若红外光谱图像表征存在与人工材料相关吸收峰，则确定翡翠原石样品的填充状态为人工处理状态。由此，本实施例将紫外荧光和红外光谱相结合，能够在翡翠原石无损的情况下，对翡翠原石的内部填充状态进行有效鉴定，提高了翡翠原石鉴定的准确性。
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公开(公告)号：CN119725583A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411873567.X
申请日：2024-12-18
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/92 , H01M4/88 , H01M8/1004
Abstract: 本发明涉及一种空心球结构的无氯PtCu/C催化剂的制备方法及其应用。其中，制备方法包括如下步骤：将碳载体置于还原气氛中焙烧；将焙烧后的碳载体分散在醇水混合溶液中，加入氧化剂进行水热反应；将水热反应后的碳载体在醇水混合溶液中分散均匀，并调节pH至酸性，得到碳载体悬浊液；将Pt(NH3)4(OH)2溶液和Cu(NH3)4(OH)2溶液加入碳载体悬浊液，再加入还原剂还原得到无氯PtCu/C催化剂，其中PtCu为纳米空心球结构。本发明排除了现有催化剂中残留Cl离子的污染性；Pt和Cu原子之间的协同效应和配体效应，可以削弱ORR过程中含氧中间体在Pt位点上的吸附强度，降低催化剂在氧还原过程中的反应能垒；空心球结构较高的原子利用率及较大的电化学活性表面积，也有利于催化反应的发生，使得催化剂具有优异的ORR电催化活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118362589A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410450292.2
申请日：2024-04-15
Applicant: 昆明理工大学 , 青海交通职业技术学院
IPC: G01N23/18
Abstract: 本发明实施例公开一种基于X射线探测的翡翠原石内部缺陷的检测方法，该方法包括：对待测翡翠原石样品进行X射线断层扫描；基于X射线断层扫描结果，对待测翡翠原石样品中裂隙进行分析；若分析结果表征存在裂隙，则从X射线断层扫描结果中获取待测翡翠原石中裂隙的特征信息以及位置信息，生成裂隙分析结果；从X射线断层扫描结果中选取与裂隙相关的若干扫描图像，生成裂隙走势三维图；基于裂隙走势三维图和裂隙分析结果输出待测翡翠原石的裂隙评估结果。由此，本实施例通过X射线断层扫描技术对待测翡翠原石样品的内部缺陷进行科学的可视化呈现和分析，从而为翡翠原石后续加工提供科学的参考依据，最大限度地降低了翡翠原石买卖交易中的经济损失。
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公开(公告)号：CN116005145B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211688112.1
申请日：2022-12-27
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C23C18/44 , B22F1/18 , B22F9/24 , B22F1/054 , C01B32/168 , C01B32/174 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种绿色无污染的纳米银修饰碳纳米管的制备方法，属于纳米材料技术领域。该方法包括以下步骤：碳纳米管悬浮液的制备；聚乙烯醇溶液的制备；银氨溶液的制备；搅拌条件下，在碳纳米管悬浮液中滴入聚乙烯醇溶液和银氨溶液，超声，得到混合溶液，将混合溶液洗涤、离心、干燥并研磨，即可得到所述纳米银修饰碳纳米管。该制备方法可以在不加入还原剂的条件下，实现纳米银均匀包覆碳纳米管，同时控制表面银颗粒尺寸在5nm左右，大小均一，制备过程绿色无污染，简单方便。
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公开(公告)号：CN117476959A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310911323.5
申请日：2023-07-24
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/90
Abstract: 本发明公开了一种Mncluster/MnDAC‑N‑C催化剂的制备方法，该制备方法包括如下步骤：使甘氨酸与氯化锰配位反应，干燥得到Glycine‑MnCl2粉末；将Glycine‑MnCl2粉末在惰性气氛下进行焙烧，并对焙烧后的粉末进行研磨得到MnO/Mn‑N‑C；对MnO/Mn‑N‑C进行酸洗和水洗，然后干燥得到MnDAC‑N‑C粉末；将MnDAC‑N‑C粉末在惰性气氛下再次进行焙烧，得到Mncluster/MnDAC‑N‑C催化剂，其中Mncluster团簇与MnDAC双单原子分散在氮掺杂碳载体N‑C上。本发明方法制备的催化剂中Mn以团簇和双单原子的形式高度分散在碳载体上，Mn团簇使Mn双单原子的局部配位环境与电子结构发生重构，进一步降低催化剂在氧还原过程中的反应能垒，使得催化剂具有极高的电催化活性、稳定性和耐甲醇性。
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公开(公告)号：CN115368895B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210808872.5
申请日：2022-07-11
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C09K11/85 , C09K11/02 , G01N23/046
Abstract: 本发明公开了一种氟化物纳米晶体、制备方法及其应用，涉及高能射线探测及延时成像技术领域，该氟化物纳米晶体含有六方相NaLuF4主体结构，化学组成为Cs0.02Na0.98LuF4:Tb3+，通过热注射法制备，该氟化物纳米晶体用于制备用于X射线延时成像的透明氟化物闪烁屏(柔性大面积闪烁屏)；本发明制备的柔性大面积闪烁屏具有高光效、高透明度、高成像分辨率、高稳定性和信息长期存储能力，有望应用于X射线延时成像，以实现独立于危险辐射的X射线成像可视化。
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公开(公告)号：CN117263672A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311248350.5
申请日：2023-09-26
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C04B35/468 , C04B35/626 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种在水蒸气中合成纳米钛酸钡基粉体方法，第一步、取BaO和TiO2的钡钛摩尔比为0.99～1.06的粉体完全混合；第二步、混合粉体放入聚四氟乙烯敞口容器中，再将聚四氟乙烯敞口容器置于不锈钢密封灭菌高压器中；同时在聚四氟乙烯敞口容器与不锈钢密封灭菌高压器之间填充水；第三步、向水施加压力并加热，产生水蒸气气氛，使得BaO和TiO2发生反应合成钛酸钡初始粉体，反应过程中水蒸气的温度为110～200℃，反应时间为1～24h；第四步、先将钛酸钡初始粉体用乙酸溶液，再用去离子水或蒸馏水洗涤；第五步、在30～100℃的干燥箱内进行干燥；可规模化制备出粒径小于100nm、粒径均匀的四方相的合成纳米钛酸钡基粉体。
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