公开(公告)号：CN102186839A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980140820.8

申请日：2009-08-13

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 帕特里克·伯纳德利 ,  让-弗朗索瓦·萨布科 ,  科林·特里尔

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/40 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中：R为(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基；R1为氢原子；R2为杂芳族基团或杂芳族(C1-C4)烷基，所述基团任选被取代；R3和R4彼此独立地表示任选被取代的苯基；Y为氢原子、卤素、氰基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷基S(O)p基团；且p为0-2。所述化合物可为碱形式或与酸的加成盐的形式。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。

公开(公告)号：CN101959855A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200980106991.9

申请日：2009-02-27

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 弗洛里安·奥格 ,  帕特里克·伯纳德利 ,  卢克·埃文 ,  让-弗朗索瓦·萨布科 ,  科琳娜·特里尔

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D405/12 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D405/12

摘要： 本发明涉及具有式(I)化合物，其中：R表示(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基；R1表示氢原子、(C1-C6)烷基；R2表示(i)(C1-C6)烷基，其被选自羟基、(C1-C6)烷氧基的一个或者多个基团取代，且任选被卤代(C1-C6)烷基取代，(ii)杂环基，其任选被一个或者多个羟基、(C1-C6)烷氧基、羟基(C1-C6)烷基取代，(iii)杂环基(C1-C6)烷基，其任选被一个或者多个羟基取代；R3和R4各自表示苯基，其任选被选自下述的一个或者多个原子或者基团取代：氢原子、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基或者氰基；Y表示氢原子、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基S(O)p-或者氰基；以及p为0-2；所述的化合物以碱形式或者酸加成盐形式存在。本发明还涉及其制备方法和其治疗用途。

公开(公告)号：CN101945852A

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN200880126985.5

申请日：2008-12-16

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 让-弗朗索瓦·萨布科

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D413/12 ,  A61K31/397 ,  A61P1/00 ,  A61P3/00 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供式(I)化合物，其中：R为(C1-C6)烷基或卤代(C1-C6)烷基；R′为NR4R5或OR8基团；A和B，如果它们存在的话，彼此独立地为1个或2个碳原子，这些碳原子被1个或多个氢或(C1-C6)烷基取代；该(C1-C6)烷基任选被取代；A+B至多为两个碳；R1为氢原子或(C1-C6)烷基；R2和R3彼此独立地为氢原子或(C1-C6)烷基；该(C1-C6)烷基任选被取代；R4和R5彼此独立地为氢原子或(C1-C6)烷基，或与携带它们的氮原子一起形成以下杂环：氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，氮杂环庚烷，哌嗪，高哌嗪，吗啉，硫吗啉，硫吗啉S-氧化物或硫吗啉S-二氧化物类型，该杂环任选被(C1-C6)烷基取代；R6和R7各自为苯基，任选被取代；Y为氢原子，卤素，或(C1-C6)烷基，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)烷基S(O)p或氰基；R8为氢原子，(C1-C6)烷基，卤代(C1-C6)烷基，烯丙基或苯基(C1-C6)烷基，该苯基任选被1或2个O-甲基取代；p为选自0、1或2的整数；其为碱的形式或为与酸或与碱的加成盐的形式。本发明还提供了制备方法和治疗用途。

公开(公告)号：CN101945852B

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN200880126985.5

申请日：2008-12-16

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 让-弗朗索瓦·萨布科

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D413/12 ,  A61K31/397 ,  A61P1/00 ,  A61P3/00 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供式(I)化合物，其中：R为(C1-C6)烷基或卤代(C1-C6)烷基；R’为NR4R5或OR8基团；A和B，如果它们存在的话，彼此独立地为1个或2个碳原子，这些碳原子被1个或多个氢或(C1-C6)烷基取代；该(C1-C6)烷基任选被取代；A+B至多为两个碳；R1为氢原子或(C1-C6)烷基；R2和R3彼此独立地为氢原子或(C1-C6)烷基；该(C1-C6)烷基任选被取代；R4和R5彼此独立地为氢原子或(C1-C6)烷基，或与携带它们的氮原子一起形成以下杂环：氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，氮杂环庚烷，哌嗪，高哌嗪，吗啉，硫吗啉，硫吗啉S-氧化物或硫吗啉S-二氧化物类型，该杂环任选被(C1-C6)烷基取代；R6和R7各自为苯基，任选被取代；Y为氢原子，卤素，或(C1-C6)烷基，卤代(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)烷基S(O)p或氰基；R8为氢原子，(C1-C6)烷基，卤代(C1-C6)烷基，烯丙基或苯基(C1-C6)烷基，该苯基任选被1或2个O-甲基取代；p为选自0、1或2的整数；其为碱的形式或为与酸或与碱的加成盐的形式。本发明还提供了制备方法和治疗用途。