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    用于制备L-草铵膦P-烷基酯的酶方法
    3.
    发明公开
    用于制备L-草铵膦P-烷基酯的酶方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117545849A

    公开(公告)日：2024-02-09

    申请号：CN202280042776.2

    申请日：2022-05-31

    Applicant: 赢创运营有限公司

    Inventor： L·劳滕许茨 ,  S·奥斯瓦尔德 ,  M·珀特 ,  J·米勒

    IPC: C12P13/04

    Abstract: 本发明在第一方面涉及用于制备L‑草铵膦P‑烷基酯的酶方法。该方法的特征在于步骤(c)，在该步骤中，将L‑草铵膦P‑烷基酯氨甲酰化物反应得到相应的L‑草铵膦P‑烷基酯。该步骤(c)由氨甲酰水解酶催化，优选由L‑对映异构体选择性的氨甲酰水解酶催化。步骤(c)中使用的L‑草铵膦P‑烷基酯氨甲酰化物可以通过相应的L‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯反应得到。该任选的在先步骤(b)由乙内酰脲酶催化，优选L‑对映异构体选择性的乙内酰脲酶。甚至更优选的是，步骤(b)中使用的L‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯可以通过相应的D‑草铵膦乙内酰脲P‑烷基酯反应获得。该任选的在先步骤(a)优选由乙内酰脲消旋酶催化。在第二方面，本发明涉及从L‑和D‑草铵膦P‑烷基酯乙内酰脲的混合物MIIIA以对映异构体选择性地制备L‑草铵膦P‑烷基酯的酶方法。在本发明第二方面的方法中，混合物MIIIA在步骤(i‑A)中提供，并在步骤(ii)和(iii)中使用。步骤(ii)和(iii)分别对应于上述步骤(b)和(c)，其中在步骤(c)中，使用L‑氨甲酰水解酶。在本发明第二方面的方法的任选的优选步骤(i‑B)中，对应于上述的优选步骤(a)，优选使用乙内酰脲消旋酶将混合物MIIIA中的至少一部分D‑草铵膦P‑烷基酯乙内酰脲转化为其相应的L‑对映异构体，得到混合物MIIIB，其随后在步骤(ii)和(iii)中使用。根据本发明第一或第二方面的方法中获得的L‑草铵膦P‑烷基酯可以被皂化得到L‑草铵膦。

    用于制备L-草铵膦P-酯的酶方法
    5.
    发明公开
    用于制备L-草铵膦P-酯的酶方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN119301263A

    公开(公告)日：2025-01-10

    申请号：CN202280093497.9

    申请日：2022-03-14

    Applicant: 赢创运营有限公司

    Inventor： L·劳滕许茨 ,  S·奥斯瓦尔德 ,  M·珀特 ,  J·米勒

    IPC: C12P13/04 ,  C12P17/10

    Abstract: 本发明在第一方面涉及用于制备L‑草铵膦P‑酯的酶方法。该方法的特征在于步骤(c)，在该步骤中，将L‑草铵膦P‑酯氨甲酰化物反应得到相应的L‑草铵膦P‑酯。该步骤(c)由氨甲酰水解酶催化，优选由L‑对映异构体选择性的氨甲酰水解酶催化。步骤(c)中使用的L‑草铵膦P‑酯氨甲酰化物可以通过相应的L‑草铵膦乙内酰脲P‑酯反应得到。该任选的在先步骤(b)由乙内酰脲酶催化，优选L‑对映异构体选择性的乙内酰脲酶。甚至更优选的是，步骤(b)中使用的L‑草铵膦乙内酰脲P‑酯可以通过相应的D‑草铵膦乙内酰脲P‑酯反应获得。该任选的在先步骤(a)优选由乙内酰脲消旋酶催化。在第二方面，本发明涉及从L‑和D‑草铵膦P‑酯乙内酰脲的混合物MIIIA以对映异构体选择性地制备L‑草铵膦P‑酯的酶方法。在本发明第二方面的方法中，混合物MIIIA在步骤(i‑A)中提供，并在步骤(ii)和(iii)中使用。步骤(ii)和(iii)分别对应于上述步骤(b)和(c)，其中在步骤(c)中，使用L‑氨甲酰水解酶。在本发明第二方面的方法的任选的优选步骤(i‑B)中，对应于上述的优选步骤(a)，优选使用乙内酰脲消旋酶将混合物MIIIA中的至少一部分D‑草铵膦P‑酯乙内酰脲转化为其相应的L‑异构体，得到混合物MIIIB，其随后在步骤(ii)和(iii)中使用。根据本发明第一或第二方面的方法中获得的L‑草铵膦P‑酯可以被皂化得到L‑草铵膦。

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