狭缝挤出连续制备再生纤维素膜的装置和方法

    公开(公告)号:CN115107302A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202111552656.0

    申请日:2021-12-17

    摘要: 本发明涉及薄膜制备领域,提供一种狭缝挤出连续制备再生纤维素膜的装置和方法,该装置包括:溶解单元(1),成膜单元(2),薄膜后处理单元(7);所述溶解单元(1)用于调配制备薄膜的纤维素溶液;所述成膜单元(2)包含狭缝模头(201)和凝固浴槽(202),纤维素溶液从狭缝模头(201)挤出,进入凝固浴槽(202)中,凝固制得再生纤维素凝胶;所述薄膜后处理单元(7),对再生纤维素水凝胶清洗、改性、干燥制备再生纤维素膜;所述狭缝模头(201),可调控温度。本发明的装置制备再生纤维素膜,精准控制薄膜的厚度,制备的薄膜厚度均匀、平整。采用本发明的装置能够实现纤维素薄膜的连续制备,提高纤维素薄膜制备效率。

    一种含吩噻嗪铱配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113278036B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202110602780.7

    申请日:2021-05-31

    摘要: 本发明提供了一种含吩噻嗪铱配合物及其制备方法和应用,属于光敏剂技术领域。本发明基于金属铱配合物的中心铱原子是重原子,通过吩噻嗪调控金属铱配合物的长寿命的三重态激发态,设计得到的含吩噻嗪结构的铱配合物的发射光谱位于近红外区域,属于近红外磷光发射的铱配合物;本发明在铱配合物的N^N配体中引入吩噻嗪结构,能够增加铱配合物产生1O2的能力。本发明提供的铱配合物在>470nm的光照条件下,在溶液与肿瘤细胞中均能产生单线态氧,并且具有光动力杀伤癌细胞的能力,为光动力学治疗提供了可能。

    一种近红外氧杂蒽类荧光染料在血吸虫成虫荧光标记中的应用

    公开(公告)号:CN108344722B

    公开(公告)日:2020-08-21

    申请号:CN201810136573.5

    申请日:2018-02-09

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明提供了一种近红外氧杂蒽类荧光染料在血吸虫成虫荧光标记中的应用,所述近红外氧杂蒽类荧光染料具有式I所示结构。在本发明中,所述具有式I所示结构的近红外氧杂蒽类荧光染料(NIR‑RB),其发射峰位于近红外区域,在活体荧光成像中具有良好的光穿透性能。采用本发明提供的NIR‑RB能够对血吸虫成虫进行荧光标记成像;同时,对血吸虫成虫荧光强度进行了定量分析,虫体区域和背景区域的荧光信号信噪比S/N>10,表明NIR‑RB用于血吸虫成虫的荧光成像具有高信噪比。

    一种2-亚氨基噻唑烷-4-酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107935961B

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201711249923.0

    申请日:2017-12-01

    IPC分类号: C07D277/54 C07D417/06

    摘要: 本发明提供了一种2‑亚氨基噻唑烷‑4‑酮类化合物的制备方法,本发明将胺类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代羧酸酯和有机溶剂混合后,将原料混合液调节为碱性,然后在有氧条件下,进行光照,常温条件下发生光串联环化反应,得到2‑亚氨基噻唑烷‑4酮类化合物。本发明利用光照为原料提供所需能量,在有氧参与的条件下,进行光串联环化反应,即可得到目标产物,反应无需加热,反应条件温和,易于控制。

    一种光催化制备不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物的方法

    公开(公告)号:CN110272395A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910628723.9

    申请日:2019-07-12

    IPC分类号: C07D251/48 C07D401/04

    摘要: 本发明提供了一种光催化制备不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物的方法,涉及有机中间体合成技术领域。本发明将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍、光催化剂和有机溶剂混合,在光照条件下进行光串联环化反应,得到不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物。本发明利用光照为原料提供所需能量,经光串联环化反应即可一步得到不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物,反应无需加热,条件温和,操作简单,且不添加任何剧毒试剂,对环境友好。此外,本发明方法对原料适应性强,且原料易得,降低了制备成本;而且制备所得不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物具有较高的纯度,因此本发明方法具有较大的市场推广价值。

    一种氧杂蒽类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110092773A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910440629.0

    申请日:2019-05-24

    摘要: 本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及一种氧杂蒽类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的氧杂蒽类衍生物可以作为荧光探针,实现苯硫酚的快速、灵敏、特异性检测。在苯硫酚存在的环境下,本发明提供的氧杂蒽类衍生物中2,4-二硝基苯醚基会水解为羟基,生成具有荧光发射能力的水解产物,该水解产物可以发射近红外荧光(最大发射峰约为740nm),进而可以实现苯硫酚的快速、灵敏、特异性检测。此外,本发明提供的氧杂蒽类衍生物用于苯硫酚荧光成像检测时,水解产物发光处于近红外光区,在进行生物成像时生物组织背景干扰小,基本不受其他组分的干扰,原位检测对生物组织的损伤较小,可以应用于细胞中苯硫酚的检测,具有广阔的应用前景。

    一种9,10-二(N-(2,3-二羟丙基)丙酰胺基)蒽的制备方法

    公开(公告)号:CN109796362A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910127803.6

    申请日:2019-02-19

    IPC分类号: C07C231/02 C07C233/22

    摘要: 本发明提供了一种9,10-二(N-(2,3-二羟丙基)丙酰胺基)蒽(DHPA)的制备方法,涉及化学合成技术领域。包括以下步骤:将9,10-二溴蒽、丙烯酸乙酯、第一钯催化剂、配体、碱和第一有机溶剂混合进行Heck反应,得到9,10-二(3-丙烯酸乙酯基)蒽(化合物2);将化合物2与第二钯催化剂、还原剂和第二有机溶剂混合,进行加氢反应,得到9,10-二(3-丙酸乙酯基)蒽(化合物3);将化合物3与3-氨基-1,2-丙二醇和醇溶剂混合,进行胺酯交换反应,得到最终产物DHPA。本发明在制备DHPA时,均采用常见试剂,原料成本低;制备工艺短,收率高达85%;安全、操作方便,适合于大规模工业化生产。

    5-氯-2-羟基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN104829489B

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201410048206.1

    申请日:2014-02-12

    摘要: 本发明提供了5‑氯‑2‑羟基‑N‑(4‑硝基苯基)苯甲酰胺盐及其制备方法,该化合物的分子式为[C13H8N2O4Cl]nM(n=1,2),熔点大于300℃,溶于水、醇等,其制备方法为采用5‑氯水杨酸和4‑硝基苯胺为原料,在二氯亚砜和相转移催化剂条件下,“一锅煮”法合成5‑氯‑2‑羟基‑N‑(4‑硝基苯基)苯甲酰胺;再将其溶于溶剂中,通过与碱性分子反应,形成具有水溶性的5‑氯‑2‑羟基‑N‑(4‑硝基苯基)苯甲酰胺盐。5‑氯‑2‑羟基‑N‑(4‑硝基苯基)苯甲酰胺盐具有良好的灭螺活性,可用于各种地理环境下农业种植、水产养殖和血吸虫病防治等的灭螺需要。

    一种3-硫代吲哚类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107382819A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710683089.X

    申请日:2017-08-11

    IPC分类号: C07D209/30

    CPC分类号: C07D209/30

    摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种3-硫代吲哚类化合物的制备方法,将硫酚类化合物和吲哚类化合物在有机溶剂和光催化剂的光催化作用下进行取代反应得到3-硫代吲哚类化合物,所述光催化剂包括署红B、署红Y和孟加拉玫瑰红中的一种或几种;本发明提供的制备方法反应条件温和,不需要添加碱和氧化剂,无过渡金属催化剂的参与,能够有效防止金属残留对于产物性能的不利影响,提高产物性能,同时可将产物收率提高至70%,而且反应原料无需多步合成,简化了工艺流程。