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公开(公告)号：CN115969905B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211614925.6
申请日：2022-12-15
申请人： 赣江中药创新中心
IPC分类号： C07G5/00 , A61K36/718 , A61P29/00 , A61P39/06
摘要： 表征有着重要的应用价值。本发明涉及一种黄连异喹啉生物碱在线二维正交分离方法，属于中药的分离技术领域。本发明首次将反相色谱固定相C18HCE和全氟辛基色谱固定相FC8HL结合，建立异喹啉生物碱的在线二维分离体系，在简单的、质谱兼容的洗脱体系下实现黄连中异喹啉生物碱的高正交分离，有效提高中药复杂样品的分离选择性和分离能力，
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公开(公告)号：CN114029037A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111362572.0
申请日：2021-11-17
申请人： 赣江中药创新中心
摘要： 本发明公开了一种反相色谱固定相及其制备方法和应用，涉及液相色谱固定相技术领域，反相色谱固定相的结构式为：其中Silica Gel为硅胶，n＝0～10。所述反相色谱固定相的制备方法，通过巯基‑烯烃点击反应将截短侧耳素修饰到硅胶表面，制备得到新型反相色谱固定相。所述反相色谱固定相的能够应用于分离非极性化合物等物质。本发明提供的反相色谱固定相的结构新颖，制备方法简单高效，固定相中含水疏水骨架，同时多种官能团如酯基、羰基、羟基和硫醚键可提供不同的分离选择性，可广泛用于各类化合物的分离分析。
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公开(公告)号：CN117535533A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210918868.4
申请日：2022-08-02
申请人： 赣江中药创新中心
摘要： 本发明属于重金属元素分离技术领域，具体涉及一种从镓锌混合物中分离纯化镓和锌的方法。本发明采用阳离子交换色谱法，以硅胶作为基准物，键和乙基磺酸根填料作色谱柱固定相，在特定淋洗剂作为流动相的洗脱条件下分离少量镓和大量锌的混合物，分离效果显著。根据出峰时间收集从色谱柱流出的溶液，最终得到纯度和收率为99.99％高纯锌，纯度为99.99％，收率为91.00％以上的高纯镓。
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公开(公告)号：CN115216652A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110424036.2
申请日：2021-04-20
申请人： 赣江中药创新中心
摘要： 本发明公开了一种从镱镥混合物中分离提纯镥的方法，包括：将待提纯物体溶解、过滤，得到待提纯混合溶液，所述待提纯物体包括镱化合物和镥化合物组成的混合物；以阳离子交换填料为固定相，以有机酸的水溶液为流动相在色谱仪中对所述待提纯混合溶液进行洗脱；根据镥的出峰时间收集从所述色谱仪的检测器出来的溶液，以获得高纯度的镥。本发明实施例中采用离子交换色谱法，采用简单的分离方法，从较高浓度的镱中分离镥，最终能得到纯度达到99.9％的高纯镥。
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公开(公告)号：CN118059152A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211467750.0
申请日：2022-11-22
申请人： 赣江中药创新中心
IPC分类号： A61K36/537 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61P7/02 , A61K125/00
摘要： 本发明涉及一种高效分离纯化高纯度丹参酚酸类组分的制备方法，其特征在于利用高效高选择性丹参酚酸组分制备材料，通过二维正交纯化，制备得到高纯度的丹参酚酸组分，其结果大致可以达到：对于丹参酚酸类组分的纯度为80％‑95％，收率在80％‑100％(以丹参酚酸B为标准品计算)，纯度及收率高，制备过程操作简单、经济、高效且工艺易于放大，采用本发明方法制备的组分可广泛用于医药和保健品等行业中，具有广阔的市场前景和良好的经济效益。
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公开(公告)号：CN117959353A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211310231.3
申请日：2022-10-25
申请人： 赣江中药创新中心
IPC分类号： A61K36/484 , A61P11/00 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61P39/00 , C07G3/00 , C07G99/00
摘要： 本发明涉及一种甘草提取物中黄酮和三萜皂苷类组分的制备方法，涉及中草药分离纯化技术领域，该制备方法中使用的聚合物基质填料，同时具有阴离子交换和疏水两种模式，利用甘草黄酮和三萜皂苷类组分与杂质之间疏水保留与电荷性质的差异，结合洗脱液的改变，在一种分离基质上实现甘草中黄酮和三萜皂苷类组分的同时纯化制备；本发明对于黄酮类组分的纯度可以达到60‑95％，收率在80‑95％(以甘草苷为标准品计算)；对于三萜皂苷类组分的纯度可以达到55‑90％，收率在90‑95％(以甘草酸铵为标准品计算)，纯度及收率较高，制备过程简单、效率高、所使用的分离材料可反复再生使用，生产成本低，利于规模化生产，对于天然产物的组分分离过程与中药提取纯化过程，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116478035A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310437110.3
申请日：2023-04-21
申请人： 赣江中药创新中心
摘要： 本发明涉及一种高纯度不饱和脂肪酸的制备方法。该方法利用‑50℃～15℃低温条件的高效制备色谱方法完成分离纯化，洗脱剂、色谱柱以及管路的温度都需要进行温度控制，控制精度为±2℃，采用C18键合固定相，以二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)或棕榈油酸(PLA)中的一种为原料，用甲醇水进行洗脱，可以获得纯度大于99％且关键杂质可控的高纯度产品。本发明的制备方法操作简便，载样量高，回收率高，满足高纯度不饱和脂肪酸的制备及对杂质控制的需求。
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公开(公告)号：CN114029037B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111362572.0
申请日：2021-11-17
申请人： 赣江中药创新中心
摘要： 本发明公开了一种反相色谱固定相及其制备方法和应用，涉及液相色谱固定相技术领域，反相色谱固定相的结构式为：其中Silica Gel为硅胶，n＝0～10。所述反相色谱固定相的制备方法，通过巯基‑烯烃点击反应将截短侧耳素修饰到硅胶表面，制备得到新型反相色谱固定相。所述反相色谱固定相的能够应用于分离非极性化合物等物质。本发明提供的反相色谱固定相的结构新颖，制备方法简单高效，固定相中含水疏水骨架，同时多种官能团如酯基、羰基、羟基和硫醚键可提供不同的分离选择性，可广泛用于各类化合物的分离分析。
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公开(公告)号：CN115969905A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211614925.6
申请日：2022-12-15
申请人： 赣江中药创新中心
IPC分类号： A61K36/718 , A61P29/00 , A61P39/06 , C07G5/00
摘要： 本发明涉及一种新的黄连异喹啉生物碱在线二维正交分离方法，属于中药的分离技术领域。本发明首次将反相色谱固定相C18HCE和全氟辛基色谱固定相FC8HL结合，建立异喹啉生物碱的在线二维分离体系，在简单的、质谱兼容的洗脱体系下实现黄连中异喹啉生物碱的高正交分离，有效提高中药复杂样品的分离选择性和分离能力，为后续深入的质谱表征鉴定提供高正交的分离技术，该方法简便、快速、高效，十分有利于复杂样品的分离分析，同时对该类化合物的深度鉴定表征有着重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115850265A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111385739.5
申请日：2021-11-22
申请人： 赣江中药创新中心
IPC分类号： C07D455/00 , C07D471/22 , C07D471/18
摘要： 本发明涉及苦参药材中喹诺里西啶类生物碱的选择性富集方法，属于中药提取物的类化合物富集技术领域。本发明首次基于FC8HL(全氟辛基固定相)色谱柱，在简单的洗脱体系下实现对苦参药材中喹诺里西啶类生物碱的有效富集及非生物碱类成分的有效去除，提供高品质的生物碱类化合物组分，该方法简便、快速、高效。因此，本发明建立了一种喹诺里西啶类生物碱的选择性富集方法，对该类化合物的进一步药效研究和物质基础研究有着重要的应用价值。
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