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公开(公告)号：CN114247181B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111587970.2
申请日：2021-12-23
申请人： 辽宁中医药大学
摘要： 本发明属于化学制药工程领域，具体涉及一种用于富集制备莲碱的磁性纳米分离材料的制备及应用方法。莲碱是中药荷叶的指标性成分，生物活性强，分离制备困难。本发明制备的Fe3O4@CS‑PEGDGE磁性复合纳米材料，可用于富集制备莲碱。采用CS和PEGDGE修饰的磁性纳米粒子可调整孔径大小，并将莲碱富集在粒子表面，再采用磁性分离进行莲碱和基质的分离，该方法与传统分离莲碱方法相比具有实验操作简单，选择性高，易分离等优点。磁性纳米分离材料具有较大比表面积，作为莲碱富集的良好载体，莲碱富集率高，节省时间，提高分离纯度，利于高纯度莲碱的制备分离，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101732340A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010010027.0
申请日：2010-01-06
申请人： 辽宁中医药大学
摘要： 一种花蕊石提取物的用途及制备方法，本发明公开了花蕊石(主成分为蛇纹石)提取液的制备方法及其抗癌用途。该提取物可从花蕊石包括蛇纹石单矿、含蛇纹石的大理岩及含有蛇纹石矿族特征的岩石中提取。该提取物来源于花蕊石药材、药材超微粉及其矿质悬浮颗粒、蛇纹石天然纳米纤维(以上来源包括生/锻制品)。通过体内外药理活性研究表明花蕊石提取物具有较强的抗癌活性，可望开发为以花蕊石提取物为原料的具有广泛临床使用价值和商业开发价值的抗癌新药。
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公开(公告)号：CN118671255A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411046860.9
申请日：2024-08-01
申请人： 辽宁中医药大学 , 河北百草康神药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种HPLC指纹图谱‑聚类分析方法在判别评价岷县产当归中的应用，属于中药质量评价分析领域。本发明针对现有当归药材的产地相关的质量评价技术方案存在的缺陷，提出一种结果分析准确、客观、基于三种关键产地信息相关成分的含量分布情况建立的HPLC判别分析方法，使当归质量评价结果更全面、客观。采用聚类分析方法对当归药材的产地进行分析评价，以各样品成分整体相似程度作为判别依据，对各个样品进行全面分析。采用相关系数评估各样品成分分布的相似程度，有助于当归产地的成分特征对照分析。对当归药材采用与参照样品三种关键指标成分含量的欧式距离系数来评估各样品成分与岷当归药材的相似程度，有助于当归产地相关的成分分布特征对照分析。
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公开(公告)号：CN113219120B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110685043.8
申请日：2021-06-21
申请人： 辽宁中医药大学
IPC分类号： G01N30/90
摘要： 本发明属于中药薄层分析领域，具体涉及一种基于颜色自动分析处理技术的远志薄层色谱定性分析方法。该远志薄层色谱定性分析方法包括样品溶液点样、展开、晾干、薄层色谱图像采集、结果自动分析等操作。其中薄层色谱结果自动分析操作包括薄层板图像处理、量取色度值、颜色格式转换、数据分析等操作。通过软件设置实现对色谱图像按展开条带划分自动量取色度值，转化得到所需要的颜色代码；再对所得数据进行相似度分析、聚类分析及主成分分析等数据分析。本发明针结果分析准确、客观，不局限于人眼观察分辨能力影响的基于颜色处理技术的薄层色谱定性分析方法，使远志质量评价结果更准确。
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公开(公告)号：CN114247181A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111587970.2
申请日：2021-12-23
申请人： 辽宁中医药大学
摘要： 本发明属于化学制药工程领域，具体涉及一种用于富集制备莲碱的磁性纳米分离材料的制备及应用方法。莲碱是中药荷叶的指标性成分，生物活性强，分离制备困难。本发明制备的Fe3O4@CS‑PEGDGE磁性复合纳米材料，可用于富集制备莲碱。采用CS和PEGDGE修饰的磁性纳米粒子可调整孔径大小，并将莲碱富集在粒子表面，再采用磁性分离进行莲碱和基质的分离，该方法与传统分离莲碱方法相比具有实验操作简单，选择性高，易分离等优点。磁性纳米分离材料具有较大比表面积，作为莲碱富集的良好载体，莲碱富集率高，节省时间，提高分离纯度，利于高纯度莲碱的制备分离，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102680623A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210079074.X
申请日：2012-03-23
申请人： 辽宁中医药大学
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 一种HPLC同时测定丹参、丹参酚酸提取物、丹参山楂药对及含丹参山楂药对的中药制剂中1-5种成分含量的方法，包括制备供试溶液和1-5种成分含量的测定。供试品溶液制备是取丹参药材0.5-1.5g，采用回流提取和提取液通过5-15gAB-8大孔吸附树脂柱，用2-5BV水以3-8V/n的洗脱后再用2-5BV30-70%乙醇以2-6BV/n的速率洗脱制成。而1-5种成分测定是取供试品溶液一份，上ODS色谱柱、用乙腈与0.1-0.5%磷酸水混合液梯度洗脱和HPLC波长切换测量丹参、丹参酚酸提取物、丹参山楂药对及含丹参山楂药对的中药制剂中1-5种成分含量。本发明既可以达到增加质量覆盖面的目的，又可以保证每种成分在最大吸收波长处被检测，提高了检测灵敏度和检测质量。
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公开(公告)号：CN113730491A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111054295.7
申请日：2021-09-09
申请人： 辽宁中医药大学
摘要： 本发明属于中药生产加工技术领域，具体涉及一种益智解郁中药提取物微波真空干燥工艺。本发明的变功率多级微波真空干燥方法，能够缩短干燥时间、降低能耗，提升物料脆性与粉性品质；同时微波辐射可以实现杀菌的要求。本方法根据远志、人参、茯苓、石菖蒲流浸膏的动态干燥情况，选择相适应的功率和干燥时间，降低含水量，保证物料收率。
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公开(公告)号：CN113219120A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110685043.8
申请日：2021-06-21
申请人： 辽宁中医药大学
IPC分类号： G01N30/90
摘要： 本发明属于中药薄层分析领域，具体涉及一种基于颜色自动分析处理技术的远志薄层色谱定性分析方法。该远志薄层色谱定性分析方法包括样品溶液点样、展开、晾干、薄层色谱图像采集、结果自动分析等操作。其中薄层色谱结果自动分析操作包括薄层板图像处理、量取色度值、颜色格式转换、数据分析等操作。通过软件设置实现对色谱图像按展开条带划分自动量取色度值，转化得到所需要的颜色代码；再对所得数据进行相似度分析、聚类分析及主成分分析等数据分析。本发明针结果分析准确、客观，不局限于人眼观察分辨能力影响的基于颜色处理技术的薄层色谱定性分析方法，使远志质量评价结果更准确。
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公开(公告)号：CN103073604B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310008896.3
申请日：2013-01-10
申请人： 辽宁中医药大学
摘要： 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法，包括制备对照品溶液制备供试品溶液和转化鉴定。对照品溶液是在二个25mL瓶中分别加甲醇制成每1mL含红镰霉素龙胆二糖苷0.4040mg和含异红镰霉素龙胆二糖苷0.3928mg,即得。对照品溶液是分别取红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷对照品溶液0.1mL置于25mL瓶中吹干溶剂，分别加入10mL水，过滤得二种供试品溶液。取上述对照品溶液各20mL，注入乙腈：0.1%磷酸=20：80的流动相中，检测波长为278nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃的色谱下分析，鉴定出两者能互相转化。本方法操作简单，快速可控。
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公开(公告)号：CN103073604A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310008896.3
申请日：2013-01-10
申请人： 辽宁中医药大学
摘要： 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法，包括制备对照品溶液制备供试品溶液和转化鉴定。对照品溶液是在二个25mL瓶中分别加甲醇制成每1mL含红镰霉素龙胆二糖苷0.4040mg和含异红镰霉素龙胆二糖苷0.3928mg,即得。对照品溶液是分别取红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷对照品溶液0.1mL置于25mL瓶中吹干溶剂，分别加入10mL水，过滤得二种供试品溶液。取上述对照品溶液各20mL，注入乙腈：0.1%磷酸=20：80的流动相中，检测波长为278nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃的色谱下分析，鉴定出两者能互相转化。本方法操作简单，快速可控。
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