一种合成席夫碱的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101665450A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910187690.5

    申请日:2009-09-28

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及一种合成席夫碱的方法。采用的技术方案是:在硒催化条件下,碱作助催化剂或不加助催化剂,一氧化碳为还原剂,以芳香硝基化合物、芳香醛和水为原料,在有机溶剂中,于常压下,55~95℃搅拌6~12小时,切换一氧化碳为空气,搅拌,静置,过滤,加水析出固体即得产物席夫碱。本发明一锅反应。本发明在常压下进行,反应条件温和,操作简单、安全,后处理简单,成本低,催化剂硒可循环使用,对环境友好,符合绿色化学的要求,产率高。

    一种二硒化物的合成方法

    公开(公告)号:CN101619034A

    公开(公告)日:2010-01-06

    申请号:CN200910012770.7

    申请日:2009-07-28

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及一种二硒化物的合成方法。采用的技术方案是:以卤代烃和硒为原料,以有机碱或无机碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,于有机溶剂中持续通入一氧化碳气体,在水的存在下,于常压下,20~100℃反应1~24小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为空气或氧气,析出未反应的硒,过滤,收集滤液,然后加入滤液体积2~3倍量的水,析出产物,过滤得到二硒化物。本发明为常压反应,成本低,对环境友好,反应工艺难度低,操作简便,产物与催化剂的后序分离容易。

    一种合成单硫醚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN102127038A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201110022751.X

    申请日:2011-01-20

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及一种合成单硫醚类化合物的方法。采用的技术方案是:在一氧化碳和水存在下,以二硫醚类化合物和卤代烃类化合物为原料,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,在有机溶剂中,于常压下,20~100℃反应1~24小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为空气,搅拌0.2~2小时,过滤,滤液分别用蒸馏水和环己烷萃取,减压蒸馏蒸出萃取液中的溶剂,得到目标。本发明操作简便安全,为“一锅反应”,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。

    一种合成席夫碱的方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101665450B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN200910187690.5

    申请日:2009-09-28

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及一种合成席夫碱的方法。采用的技术方案是:在硒催化条件下,碱作助催化剂或不加助催化剂,一氧化碳为还原剂,以芳香硝基化合物、芳香醛和水为原料,在有机溶剂中,于常压下,55~95℃搅拌6~12小时,切换一氧化碳为空气,搅拌,静置,过滤,加水析出固体即得产物席夫碱。本发明一锅反应。本发明在常压下进行,反应条件温和,操作简单、安全,后处理简单,成本低,催化剂硒可循环使用,对环境友好,符合绿色化学的要求,产率高。

    一种合成单硫醚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN102127038B

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201110022751.X

    申请日:2011-01-20

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及一种合成单硫醚类化合物的方法。采用的技术方案是:在一氧化碳和水存在下,以二硫醚类化合物和卤代烃类化合物为原料,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,在有机溶剂中,于常压下,20~100℃反应1~24小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为空气,搅拌0.2~2小时,过滤,滤液分别用蒸馏水和环己烷萃取,减压蒸馏蒸出萃取液中的溶剂,得到目标。本发明操作简便安全,为“一锅反应”,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。

    一种二硒化物的合成方法

    公开(公告)号:CN101619034B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN200910012770.7

    申请日:2009-07-28

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及一种二硒化物的合成方法。采用的技术方案是:以卤代烃和硒为原料,以有机碱或无机碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,于有机溶剂中持续通入一氧化碳气体,在水的存在下,于常压下,20~100℃反应1~24小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为空气或氧气,析出未反应的硒,过滤,收集滤液,然后加入滤液体积2~3倍量的水,析出产物,过滤得到二硒化物。本发明为常压反应,成本低,对环境友好,反应工艺难度低,操作简便,产物与催化剂的后序分离容易。