公开(公告)号：CN116459215B

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202310644433.X

申请日：2023-06-02

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  王丽虹 ,  李聪 ,  李建潮 ,  沈超

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/12 ,  A61K31/337

Abstract: 本发明涉及一种刺激响应型双药共递送胶束及其制备方法和应用，属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明将阿霉素(DOX)直接作为疏水嵌段，与亲水嵌段mPEG通过能响应肿瘤微环境中高浓度的谷胱甘肽的二硫键键合起来，形成mPEG‑SS‑DOX胶束材料，利用分子动力学模拟筛选得到姜黄素(Cur)与mPEG‑SS‑DOX疏水端之间Flory‑Huggins相互作用参数最小。通过耗散粒子动力学模拟研究载药胶束的自组装过程，以及载药量对胶束的形态和结构的影响。成功制备具有氧化还原响应性的mPEG‑SS‑DOX/Cur胶束，胶束粒径较小，表面带有负电荷且载药量和包封率良好。

公开(公告)号：CN116459215A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310644433.X

申请日：2023-06-02

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  王丽虹 ,  李聪 ,  李建潮 ,  沈超

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/12 ,  A61K31/337

Abstract: 本发明涉及一种刺激响应型双药共递送胶束及其制备方法和应用，属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明将阿霉素(DOX)直接作为疏水嵌段，与亲水嵌段mPEG通过能响应肿瘤微环境中高浓度的谷胱甘肽的二硫键键合起来，形成mPEG‑SS‑DOX胶束材料，利用分子动力学模拟筛选得到姜黄素(Cur)与mPEG‑SS‑DOX疏水端之间Flory‑Huggins相互作用参数最小。通过耗散粒子动力学模拟研究载药胶束的自组装过程，以及载药量对胶束的形态和结构的影响。成功制备具有氧化还原响应性的mPEG‑SS‑DOX/Cur胶束，胶束粒径较小，表面带有负电荷且载药量和包封率良好。

公开(公告)号：CN118662446A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410972186.0

申请日：2024-07-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  张克鑫 ,  李聪 ,  王丽虹 ,  李泽昊 ,  王泽雨

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/704 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明涉及一种双药共载脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。DOX是一种亲水性药物，主要通过pH梯度载药法包载于脂质体内水相中；R837作为一种疏水性免疫佐剂，主要通过薄膜分散法装载于脂质体磷脂双分子层上；本发明提供的双药共载脂质体能够通过增强的通透性和滞留(EPR)效应聚集于肿瘤微环境(TME)，将其中的M2TAMs转变为M1TAMs，激活适应性免疫反应，并改善免疫抑制性TME。

公开(公告)号：CN114392246A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202210207267.2

申请日：2022-03-03

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  王泽雨 ,  石金燕 ,  王丽虹

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/46 ,  A61K47/69 ,  A61K47/59 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明涉及一种细菌外膜囊泡包裹的纳米药物载体及其制备方法。该载体以大肠埃希菌分泌的外膜囊泡包裹聚多巴胺修饰的负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒，制备方法包括：负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒的制备，聚多巴胺对负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒的修饰，细菌外膜囊泡的提取与纯化，细菌外膜囊泡包裹的纳米药物载体OMVs‑NPs的制备。本发明制备的OMVs‑NPs能够防止药物在生物环境中过早释放，大肠埃希菌分泌的外膜囊泡对肠道有吸附作用，以它作为新型纳米制剂的生物外膜可以增加载药纳米粒的肠道吸收，靶向肿瘤细胞后释放药物，提高药物的生物利用度。

公开(公告)号：CN114469888A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210245820.1

申请日：2022-03-14

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  王大壮 ,  李建潮 ,  郝俊旭 ,  王泽雨 ,  王丽虹 ,  马艳

IPC: A61K9/50 ,  A61K47/02 ,  A61K47/34 ,  A61K47/46 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种阿霉素口服药物递送系统的制备方法及应用。本发明将载阿霉素的纳米氧化锌包载于酵母菌细胞壁微粒中，确保药物在胃肠道内不会泄露。本发明通过碱沉淀法制备纳米氧化锌药物载体，通过静电作用负载广谱抗肿瘤药物阿霉素。纳米氧化锌良好的生物可降解性、高载药量可以降低载体对机体的毒副作用，酵母菌细胞壁微粒可以特异性靶向胃肠道派尔式结中的M细胞，从而负载药物进入淋巴循环。经体外药效学试验研究表明，酵母微囊能明显提高阿霉素的抗肿瘤作用，在提高阿霉素的治疗效果方面具有良好的应用前景。