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公开(公告)号：CN115350162B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202211043947.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种仿生介孔有机硅纳米载药系统及其制备方法。所述的仿生介孔有机硅纳米载药系统，由介孔有机硅、抗肿瘤药物、聚丙烯酸和生物膜组成，首先介孔有机硅负载抗肿瘤药物，然后聚丙烯酸修饰，最后由生物膜包裹。本发明制备的OMVs‑NPs具有巨大的空腔结构，作为药物载体具有较高的药物负载量，具有氧化还原敏感特性，在肿瘤部位特异性响应而导致结构坍塌使药物释放，具有较好的生物降解性和生物安全性；以大肠埃希菌外膜囊泡包裹的仿生载药系统能够防止药物过早释放，并促进载体与肠道的黏附增加载药纳米粒的肠道吸收，提高药物的生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119241611A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411356923.0
申请日：2024-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有唾液酸基团的聚甘油脂肪酸酯衍生物SAm‑PGn‑HC及其合成方法和其在药物制剂中的应用，尤其是用于微粒制剂的制备和修饰。所述的含有唾液酸基团的聚甘油脂肪酸酯衍生物，唾液酸分子上的羧基通过酯键与聚甘油脂肪酸酯上的羟基连接，结构式如式(Ⅰ)所示，其中SA表示唾液酸基团，PG表示聚甘油单脂肪酸酯片段，HC表示碳氢链，m表示接枝在PG分子中SA片段的数目，n表示PG片段中聚甘油的聚合度，x表示碳氢链的碳原子数，1≤m≤100，1≤n≤100。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118576605A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410618967.X
申请日：2024-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/496 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肝癌细胞靶向型纳米药物递送系统及其制备方法和应用，属于纳米材料领域及药物制剂领域。所述的纳米药物递送系统由抗肿瘤药物、锰离子嵌入型介孔二氧化硅纳米粒和甘草次酸组成，具体制备过程包括以下步骤：采用溶胶‑凝胶法制备锰离子嵌入型介孔二氧化硅纳米粒；通过溶液浸渍法进行药物负载；利用化学键连将甘草次酸修饰到载药纳米粒的表面。本发明制备的纳米药物递送系统GA‑Mn‑MSNs@D1具有酸性响应和还原性响应双重敏感释药性能，能与肝癌细胞表面过度表达的甘草次酸受体特异结合，将更多的药物转运至肝癌细胞内部，提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN118662446A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410972186.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种双药共载脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。DOX是一种亲水性药物，主要通过pH梯度载药法包载于脂质体内水相中；R837作为一种疏水性免疫佐剂，主要通过薄膜分散法装载于脂质体磷脂双分子层上；本发明提供的双药共载脂质体能够通过增强的通透性和滞留(EPR)效应聚集于肿瘤微环境(TME)，将其中的M2TAMs转变为M1TAMs，激活适应性免疫反应，并改善免疫抑制性TME。
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公开(公告)号：CN116617162A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310576089.5
申请日：2023-05-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/4995 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双重敏感型聚合物载药胶束及其制备方法，属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明选择聚乙二醇单甲醚为亲水端，连接具有苯甲酰亚胺键的pH敏感片段，以谷氨酸为主要疏水端，修饰含有硝基咪唑的缺氧敏感片段，将亲水嵌段与疏水嵌段相连形成双重敏感型聚合物，最后以物理手段包埋抗肿瘤药物，在水溶液中自组装成为双重敏感型聚合物载药胶束。本发明制备的聚合物载药胶束mPEG‑CH＝N‑P(Glu‑NI)/D1，载药量与包封率良好，具有pH敏感与缺氧敏感双重敏感释药的特性。
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公开(公告)号：CN115350162A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211043947.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种仿生介孔有机硅纳米载药系统及其制备方法。所述的仿生介孔有机硅纳米载药系统，由介孔有机硅、抗肿瘤药物、聚丙烯酸和生物膜组成，首先介孔有机硅负载抗肿瘤药物，然后聚丙烯酸修饰，最后由生物膜包裹。本发明制备的OMVs‑NPs具有巨大的空腔结构，作为药物载体具有较高的药物负载量，具有氧化还原敏感特性，在肿瘤部位特异性响应而导致结构坍塌使药物释放，具有较好的生物降解性和生物安全性；以大肠埃希菌外膜囊泡包裹的仿生载药系统能够防止药物过早释放，并促进载体与肠道的黏附增加载药纳米粒的肠道吸收，提高药物的生物利用度。
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