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公开(公告)号：CN114469888A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210245820.1
申请日：2022-03-14
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种阿霉素口服药物递送系统的制备方法及应用。本发明将载阿霉素的纳米氧化锌包载于酵母菌细胞壁微粒中，确保药物在胃肠道内不会泄露。本发明通过碱沉淀法制备纳米氧化锌药物载体，通过静电作用负载广谱抗肿瘤药物阿霉素。纳米氧化锌良好的生物可降解性、高载药量可以降低载体对机体的毒副作用，酵母菌细胞壁微粒可以特异性靶向胃肠道派尔式结中的M细胞，从而负载药物进入淋巴循环。经体外药效学试验研究表明，酵母微囊能明显提高阿霉素的抗肿瘤作用，在提高阿霉素的治疗效果方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118903140A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411004568.0
申请日：2024-07-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种具有协同作用的治疗癌症转移药物组合物及其制备方法和应用，具体地说，是一种具有协同作用的通过改善免疫抑制性肿瘤微环境(TME)来治疗癌症转移的药物组合物及其应用。该药物组合物通过药物间的协同作用增加了效应T细胞的数量，并抑制了TME中的调节性T(Treg)细胞增殖和白细胞介素‑1(IL‑1)、转化生长因子‑β(TGF‑β)、缺氧诱导因子‑1(HIF‑1)和血管内皮生长因子(VEGF)等促肿瘤因子的含量，从而改善免疫抑制性TME，治疗癌症转移。本发明所述的组合物由阿贝西利(ABE)和姜黄素(Cur)组成，ABE和Cur浓度比例为1:500～500:1，优选为1:1。
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公开(公告)号：CN118662446A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410972186.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种双药共载脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。DOX是一种亲水性药物，主要通过pH梯度载药法包载于脂质体内水相中；R837作为一种疏水性免疫佐剂，主要通过薄膜分散法装载于脂质体磷脂双分子层上；本发明提供的双药共载脂质体能够通过增强的通透性和滞留(EPR)效应聚集于肿瘤微环境(TME)，将其中的M2TAMs转变为M1TAMs，激活适应性免疫反应，并改善免疫抑制性TME。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114588127A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210212624.4
申请日：2022-03-04
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种细菌外膜囊泡包裹的改性玉米醇溶蛋白纳米载药系统及其制备方法和应用。将药物溶于无水乙醇中，超声溶解后加入去离子水，再加入玉米醇溶蛋白，超声；于所得混合溶液中，在搅拌下迅速加入酪蛋白酸钠溶液，搅拌得改性玉米醇溶蛋白载药纳米粒溶液；将细菌外膜囊与改性玉米醇溶蛋白载药纳米粒溶液混合均匀，以高压氮气为挤出压力源，混合溶液过200nm的聚碳酸酯膜经2‑8次挤出，所得产物离心，收集沉淀，为细菌外膜囊泡包裹的改性玉米醇溶蛋白纳米载药系统。本发明提供的纳米载药系统粒径分布范围窄，稳定性好，可负载能溶于乙醇的疏水性药物，以增强其在水中的溶解度，提升药物的稳定性和生物利用度。
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公开(公告)号：CN114392246A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210207267.2
申请日：2022-03-03
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种细菌外膜囊泡包裹的纳米药物载体及其制备方法。该载体以大肠埃希菌分泌的外膜囊泡包裹聚多巴胺修饰的负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒，制备方法包括：负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒的制备，聚多巴胺对负载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒的修饰，细菌外膜囊泡的提取与纯化，细菌外膜囊泡包裹的纳米药物载体OMVs‑NPs的制备。本发明制备的OMVs‑NPs能够防止药物在生物环境中过早释放，大肠埃希菌分泌的外膜囊泡对肠道有吸附作用，以它作为新型纳米制剂的生物外膜可以增加载药纳米粒的肠道吸收，靶向肿瘤细胞后释放药物，提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN115350162A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211043947.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种仿生介孔有机硅纳米载药系统及其制备方法。所述的仿生介孔有机硅纳米载药系统，由介孔有机硅、抗肿瘤药物、聚丙烯酸和生物膜组成，首先介孔有机硅负载抗肿瘤药物，然后聚丙烯酸修饰，最后由生物膜包裹。本发明制备的OMVs‑NPs具有巨大的空腔结构，作为药物载体具有较高的药物负载量，具有氧化还原敏感特性，在肿瘤部位特异性响应而导致结构坍塌使药物释放，具有较好的生物降解性和生物安全性；以大肠埃希菌外膜囊泡包裹的仿生载药系统能够防止药物过早释放，并促进载体与肠道的黏附增加载药纳米粒的肠道吸收，提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN115350162B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202211043947.1
申请日：2022-08-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种仿生介孔有机硅纳米载药系统及其制备方法。所述的仿生介孔有机硅纳米载药系统，由介孔有机硅、抗肿瘤药物、聚丙烯酸和生物膜组成，首先介孔有机硅负载抗肿瘤药物，然后聚丙烯酸修饰，最后由生物膜包裹。本发明制备的OMVs‑NPs具有巨大的空腔结构，作为药物载体具有较高的药物负载量，具有氧化还原敏感特性，在肿瘤部位特异性响应而导致结构坍塌使药物释放，具有较好的生物降解性和生物安全性；以大肠埃希菌外膜囊泡包裹的仿生载药系统能够防止药物过早释放，并促进载体与肠道的黏附增加载药纳米粒的肠道吸收，提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN116807992A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310788731.6
申请日：2023-06-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K31/60 , A61K31/12 , A61K9/16
Abstract: 本发明公开了一种仿生载药多孔明胶微球及其制备方法，属于药物制剂领域。所述的仿生载药多孔明胶微球由多孔明胶微球、药物和红细胞膜组成，具体制备过程包括以下过程：乳化‑交联法制备载药明胶微球；冷冻干燥法制备载药多孔明胶微球；通过静电吸附在多孔明胶微球表明贴附红细胞膜。本方法优点在于制备原料廉价易得，制备方法简单温和，微球大小易于调控，仿生微球具有良好的生物相容性和生物降解性，药物释放过程稳定持续，是一种具有广阔应用前景的药物递送载体。
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