甲基环戊二烯三羰基锰的合成方法

    公开(公告)号:CN103570769A

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201310592354.5

    申请日:2013-11-22

    IPC分类号: C07F17/00

    摘要: 本发明属汽油辛烷值添加剂领域,尤其涉及一种甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)的合成方法,按如下步骤实施:(1)向装有脂肪烃及芳烃混合物的高压反应釜内加入金属钠及甲基环戊二烯,搅拌反应,生成甲基环戊二烯基钠;(2)将甲基环戊二烯基钠及锰盐加入到高压反应釜中,并在通入一氧化碳的条件下反应,即得目的产物;所述的锰盐为氯化锰、溴化锰、硫酸锰、硝酸锰及乙酸锰中的一种或两种以上的混合物;所述脂肪烃及芳烃混合物为石油馏分;所述步骤(2)中,反应温度为40~230℃,反应压力为5~10MPa;反应时间为6~8小时;甲基环戊二烯基钠与锰盐的摩尔比为1:1.2。本发明工艺简便,生产成本低,目的产物收率高。

    一株低温降解多环芳烃菌株及其在石油烃污染场地地下水生物修复中的应用

    公开(公告)号:CN102277312A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110003125.6

    申请日:2011-01-10

    IPC分类号: C12N1/20 C02F3/34

    摘要: 本发明属于环境工程和微生物工程技术领域,尤其涉及一株低温降解多环芳烃的新鞘氨醇杆菌及其在石油烃污染场地地下水生物修复中的应用。该菌株为新鞘氨醇杆菌(Novosphingobiumsp.),于2009年10月12日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”,其保藏号CGMCC No.3326。本发明菌株是从吉林油田某污染场地中分离,并经低温强化自然富集筛选得到,该菌株可以以多环芳烃为唯一碳源、能源生长,其生长细胞、静基细胞及固定化细胞均可以在低温条件下降解多环芳烃污染物,特别适用于石油烃污染场地地下水的生物修复。

    一种锅炉给水除氧剂碳酰肼及其低聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN102229544A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110093118.X

    申请日:2011-04-14

    IPC分类号: C07C281/06 C02F1/58

    摘要: 本发明涉及一种锅炉给水除氧剂碳酰肼及其低聚物的制备方法,属于化工产品技术领域。其特征是:以单质碘作为催化剂,按照一定的摩尔比例将水合肼滴入碳酸二甲酯中,使碳酸二甲酯发生肼解反应,然后经减压蒸馏、冷却、结晶、干燥得到碳酰肼及其低聚物。本发明可以促进部分碳酰肼进一步与活性中间产物反应生成碳酰肼低聚物,从而获得活性含量较高的锅炉给水除氧剂。本发明操作简单,反应温和,易于实现连续操作,适合大规模的工业化生产。

    一种利用香蒲修复含Pb2+污水的方法

    公开(公告)号:CN108083441A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201611028362.7

    申请日:2016-11-22

    IPC分类号: C02F3/32 C02F101/20

    CPC分类号: C02F3/32 C02F2101/20

    摘要: 本发明涉及污水修复领域,具体是一种利用香蒲修复含Pb2+污水的方法。步骤包括:从香蒲生长地挖取新鲜香蒲,将其放入水中培养5d后,筛选出长势好的香蒲备用;配制不同浓度、的Pb2+溶液置于培养容器中,用其培养香蒲;每20~40h向培养容器中加蒸馏水至原始刻度;15~20 d后,将香蒲吸收后的培养液过滤;将过滤后的香蒲用清水冲净;将冲净后的香蒲根、茎叶分开剪断,于70℃烘干至恒重,用高氯酸-硝酸消解后备用。将制得的吸附植物置于含Pb2+污水中,即可对Pb2+进行吸附。本发明技术方案简单、所用材料价格低廉,解决现有技术中处理Pb2+难度大、工艺复杂、处理费用高的问题。

    腈纶废水深度处理方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105174565B

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201510656020.9

    申请日:2015-10-13

    IPC分类号: C02F9/06 C02F103/38

    摘要: 本发明属石化行业生产废水处理领域,尤其涉及一种腈纶废水深度处理方法,包括如下步骤:(1)将腈纶废水在混合槽与电解质均匀混合后,再送至催化电解器进行电解处理;(2)将步骤(1)所得液体送入澄清池进行絮凝沉淀,然后经保安过滤器去除水中杂质;(3)将步骤(2)所得液体送入膜分离组件得到净化水;浓缩液部分回流进入催化电解器;催化电解器阳极材料为纳米催化惰性电极;基板为钛板或塑料板;表层涂覆晶粒为10~45nm的贵金属氧化物催化涂层;所述阴极为平板状、圆弧状、圆筒状或网状。本发明将催化电解技术、絮凝沉淀技术与膜分离技术有机结合,成本较低,效率较高。

    一种耐盐性高分子吸水树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN105175757A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510657554.3

    申请日:2015-10-13

    摘要: 本发明属高分子吸水树脂制备领域,具体涉及一种耐盐性高分子吸水树脂的制备方法,包括以下步骤:A、将丙烯酸溶液与碱溶液进行中和反应;中和反应后,依次加入交联剂及交联稳定剂;混合均匀后,继续加入氧化还原引发剂;B、将步骤A所得反应混合液放入水浴锅中,聚合,保温,反应结束后,取出产物,绞碎,干燥,得块状物,粉碎后过40~100目筛,得初聚颗粒状树脂;C、将步骤B所得初聚粒状树脂加入由表面交联剂、亲水性溶剂及阴离子表面活性剂所形成的处理液,混合均匀,干燥热处理,冷却至室温,即得目的产物耐盐性高分子吸水树脂。本发明具有可溶物少、单体残留量低、耐盐、通液性好及吸水速度快等特性。

    硫酸钙晶须的制备方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100523312C

    公开(公告)日:2009-08-05

    申请号:CN200510047452.6

    申请日:2005-10-19

    IPC分类号: C30B29/62 C30B29/46 C01F11/46

    摘要: 本发明涉及一种疏酸钙晶须的制备方法,特别涉及一种生产半水、无水硫酸钙纤维状单结晶的方法,其具体步骤如下:(1)采用水热合成法等工艺合成晶化导向剂;(2)把工业级氧化钙先预处理、放入反应器中在40~60℃消化,得到石灰乳液;(3)将所得石灰乳液在反应器中升温至40~110℃,加入等摩尔的硫酸溶液,搅拌30~60min,在反应的过程中加入晶化导向剂。使其充分反应,经过滤、洗涤、表面处理及干燥得到所需硫酸钙晶须产品。本发明的特点在于:加入自制的晶化导向剂、控制不同的反应温度,得到不同长径比的硫酸钙晶须,此产品长径均一、长径比大、对原料纯度没有严格要求。

    纳米聚氨酯胶粘剂及其制备工艺

    公开(公告)号:CN100494301C

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200510047451.1

    申请日:2005-10-19

    IPC分类号: C09J175/06

    摘要: 本发明涉及一种纳米材料改性聚氨酯胶粘剂及其制备方法,它包括下列组分(质量比):端羟基聚酯60~80;异氰酸酯3~10;扩链剂1~3;混合溶剂200~400;纳米材料1~3;催化剂0.02~0.4;阻聚剂0.01;制备工艺为:(1)称取己二酸,1,4-丁二醇加入到反应器中,升温至140℃,加入催化剂,控制塔顶分馏温度100~102℃之间;(2)当塔顶分馏温度小于80℃时,逐渐升温至210℃时,在氮气保护条件下保温;(3)在反应温度210℃下,抽真空;(4)称取聚酯加入到搅拌反应器中;(5)加入异氰酸酯;(6)加入所需份数催化剂,搅拌;(7)加入纳米材料,搅拌。

    由噻吩合成2-噻吩乙酸的方法

    公开(公告)号:CN100484932C

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200510047449.4

    申请日:2005-10-19

    IPC分类号: C07D333/24

    摘要: 本发明属于精细化工技术领域,涉及一种由噻吩合成2-噻吩乙酸的方法,主要包括将乙醛酸脱水后在酸性介质中与噻吩和赤磷混合后在催化剂作用下进行反应得到2-噻吩乙酸。所用乙醛酸为工业级乙醛酸,反应过程中噻吩与乙醛酸的投加摩尔份数比为1~8∶1,当乙醛酸纯度低于80%时可加入酸性或中性脱水剂以提高反应速度。脱水剂加入量根据乙醛酸纯度进行调整使乙醛酸含水量降至20%以下,脱水时间为0.5~2h,脱水温度为20~50℃。赤磷与乙醛酸的投加摩尔份数比为0.2~1.0∶1。所用催化剂为非质子酸催化剂如氧化亚锡、钛酸四丁酯、四氯化锡、氯化铁、氯化锌等,催化剂与乙醛酸投加摩尔份数比为0.025~0.1∶1。