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公开(公告)号：CN110988362A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911321686.3
申请日：2019-12-20
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543
摘要： 本发明公开一种抗组蛋白抗体测定试剂，包括包被有组蛋白抗原的固相载体，其中，所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白；进一步的，所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基组成；公开的试剂盒中，还可以包括第三试剂；通过调整第三试剂的渗透压可进一步调整抗原抗体反应的整体环境渗透压。本发明的试剂、试剂盒及使用方法能明显降低漏检率、且特异性好、灵敏度高、重复性好、稳定性好，且配套全自动免疫分析仪，能实现仪器自动化检测等优点。
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公开(公告)号：CN110672862B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201910938378.9
申请日：2019-09-29
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： G01N33/80 , G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种用于血型检测的凝胶微球，其微球上连接有血型抗体。本发明还公开了一种用于血型检测的凝胶微球的制备方法，包括如下步骤：包括如下步骤：1)活化位于凝胶微球表面的基团，使所述基团能够与血型抗体发生化学反应而相接合；2)将血型抗体与被活化的基团相接合；3)使用封闭剂封闭未接合血型抗体的被活化的基团，洗涤，得到可特异性结合血型抗原的凝胶。本发明的血型检测卡相比现有的血型检测卡，具有更高的稳定性、灵敏度，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN107691430A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711129384.7
申请日：2017-11-15
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： A01N1/02
CPC分类号： A01N1/0226
摘要： 本发明提供了一种红细胞保存液，含有以下浓度的原料：双糖10.0-40.0g/L，氯化钠1.0-3.0g/L，EDTA-Na23.0-10.0g/L，甘氨酸5.0-10.0g/L，KH2PO40.1-0.3g/L，Na2HPO4·12H2O 5-10g/L，磺胺30-90mg/L，甲氧苄啶10-30mg/L，抗氧化剂0.15-1.3g/L，pH为7.5-8.5，渗透压为240-380mosm。本发明的红细胞保存液能明显降低红细胞保存时的溶血率，延长红细胞保存时间，在2-8℃保存可达120天，并能避免红细胞体外保存时的聚集现象。
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公开(公告)号：CN107691430B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201711129384.7
申请日：2017-11-15
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明提供了一种红细胞保存液，含有以下浓度的原料：双糖10.0‑40.0g/L，氯化钠1.0‑3.0g/L，EDTA‑Na2 3.0‑10.0g/L，甘氨酸5.0‑10.0g/L，KH2PO4 0.1‑0.3g/L，Na2HPO4·12H2O 5‑10g/L，磺胺30‑90mg/L，甲氧苄啶10‑30mg/L，抗氧化剂0.15‑1.3g/L，pH为7.5‑8.5，渗透压为240‑380mosm。本发明的红细胞保存液能明显降低红细胞保存时的溶血率，延长红细胞保存时间，在2‑8℃保存可达120天，并能避免红细胞体外保存时的聚集现象。
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公开(公告)号：CN107202898A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710451473.7
申请日：2017-06-15
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： G01N33/80
CPC分类号： G01N33/80
摘要： 本发明提供一种用于筛查血型不规则抗体的试剂盒，属于血型抗体检测技术领域。本发明的试剂盒含有3组共6份独立规格包装的红细胞，3组红细胞分别来自3人份，每人份红细胞中D、C、c、E、e、s、Leb、Fya、K、抗原至少有两个阳性，M、N、S、Lea、JKa、JKb、Fyb、P1抗原至少有一个阳性，且三人份的抗原成分互补，每组红细胞由2份独立且相同规格包装的红细胞构成，其中1份红细胞经过菠萝蛋白酶处理，另外1份红细胞不经过菠萝蛋白酶处理，试剂盒中6份红细胞的浓度相同，可为1％‑5％。本发明试剂盒适用于现有技术的各种血型抗体检测方法，减少不规则抗体的漏检率，降低临床输血风险。
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公开(公告)号：CN110988362B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN201911321686.3
申请日：2019-12-20
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543
摘要： 本发明公开一种抗组蛋白抗体测定试剂，包括包被有组蛋白抗原的固相载体，其中，所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白；进一步的，所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基组成；公开的试剂盒中，还可以包括第三试剂；通过调整第三试剂的渗透压可进一步调整抗原抗体反应的整体环境渗透压。本发明的试剂、试剂盒及使用方法能明显降低漏检率、且特异性好、灵敏度高、重复性好、稳定性好，且配套全自动免疫分析仪，能实现仪器自动化检测等优点。
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公开(公告)号：CN110672862A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910938378.9
申请日：2019-09-29
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： G01N33/80 , G01N33/543 , G01N33/544 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种用于血型检测的凝胶微球，其微球上连接有血型抗体。本发明还公开了一种用于血型检测的凝胶微球的制备方法，包括如下步骤：包括如下步骤：1)活化位于凝胶微球表面的基团，使所述基团能够与血型抗体发生化学反应而相接合；2)将血型抗体与被活化的基团相接合；3)使用封闭剂封闭未接合血型抗体的被活化的基团，洗涤，得到可特异性结合血型抗原的凝胶。本发明的血型检测卡相比现有的血型检测卡，具有更高的稳定性、灵敏度，应用前景良好。
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