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公开(公告)号:CN118307473A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410340601.0
申请日:2024-03-22
申请人: 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司 , 山东道合医药研究院有限公司
IPC分类号: C07D223/22
摘要: 本发明涉及一种5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的制备工艺,包括如下步骤:#imgabs0#在非质子极性溶剂中,碱金属氢氧化物与化合物5反应得到化合物1,即5H‑二苯并[b,f]氮杂卓。本发明通过化合物5在碱性条件、非质子极性溶剂存在下一锅反应直接水解、消除得到产物5H‑二苯并[b,f]氮杂卓,反应条件温和、收率高且纯度高,后处理简单,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118477041A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410558348.6
申请日:2024-05-07
申请人: 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司 , 道合(济南)医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/4439 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61P7/04 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种L‑焦谷氨酸伏诺拉生注射剂及其制备工艺与应用,本发明注射剂通过对有效成分晶型的使用以及pH的控制,使得其稳定性得到了很大提高。本发明注射剂为抑酸剂,临床上主要适用于非静脉曲张性上消化道出血、预防应激性胃黏膜损害及胃手术后引起的上消化道出血、口服不适用或无效的中重度反流性食管炎及卓‑艾综合征。同时,该注射液也为幽门螺旋杆菌的治疗提供一种新的可供选择的剂型。
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公开(公告)号:CN114685374B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202011584050.0
申请日:2020-12-28
申请人: 山东道合药业有限公司 , 道合(潍坊)医药技术有限公司
IPC分类号: C07D237/32 , A61P15/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种合成奥拉帕尼的新工艺,具体包括如下步骤:#imgabs0#(1)将式I化合物溶于二氯甲烷中,加入三甲基乙酰氯和三乙胺,室温下搅拌10‑15min后,得混合液A;(2)将环丙烷甲酸溶于二氯甲烷中,加入三甲基乙酰氯和三乙胺,室温下搅拌15‑20min后,得混合液B;(3)将哌嗪溶于二氯甲烷中,室温搅拌下,同时滴加混合液A和混合液B,滴加完毕后继续室温搅拌反应即可得到奥拉帕尼。
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公开(公告)号:CN108752254B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201810492567.3
申请日:2018-05-22
申请人: 道合(潍坊)医药技术有限公司 , 山东道合药业有限公司
IPC分类号: C07D205/06 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P19/08
摘要: 本发明涉及医药化学技术领域,具体涉及巴瑞克替尼四元环中间体的制备方法;本发明还提供了一种在微通道反应器中进行的绿色的氧化反应;本发明提供的工艺路线中原料易得、经济绿色环保且适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118324747A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410397729.0
申请日:2024-04-02
申请人: 山东道合药业有限公司 , 道合(济南)医药科技有限公司 , 山东道合医药研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明涉及一种制备伏诺拉生的新工艺及其中间体,包括如下步骤:5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑甲醛、N‑甲基苄胺、还原剂在有机溶剂中反应,得到化合物2或其酸式盐,经脱苄基反应后,得伏诺拉生。本发明通过生成酸式盐中间体,纯度更高,不需进一步纯化即可进行下一步反应,反应过程操作简便,纯度高、收率高,总收率超过90%。
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