公开(公告)号：CN1253206C

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN01819823.6

申请日：2001-11-29

申请人： 遗传工程与生物技术中心

发明人： J·C·阿吉拉卢比多 ,  E·潘顿阿利亚斯 ,  D·特里加布洛瓦 ,  M·瑟沃曼希斯 ,  V·L·穆吉奥冈萨雷斯 ,  G·E·吉尔仑尼托 ,  I·A·西蒙伯纳德 ,  L·J·克鲁兹里康多 ,  V·法尔康卡马 ,  Y·塔姆巴拉赫南德兹

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K39/295 ,  B01D15/08

CPC分类号： A61K39/292 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/575 ,  C12N2730/10134

摘要： 本发明涉及获得聚集的抗原性结构的方法，其能够增强对全身和/或粘膜给予的聚集抗原的免疫应答，产生强的免疫应答，并涉及由应用所述方法产生的化学结构、由该结构获得的制剂及其用途。该方法描述了利用聚合剂、去脂剂或氧化剂或者能够释放颗粒的脂质的化合物及其异源聚集物，获得新的聚集的抗原性结构，其中随后利用分子排阻方法选择颗粒大小为30-500nm的聚集物。还可以在酵母内通过改变培育条件，形成聚集状态。产生的结构可与佐剂或在引入几种抗原的制剂中方便使用，其中就所获应答的免疫原性在所述成分之间存在协同作用。该制剂也可能包含稳定剂和保存剂。产生的抗原性结构可用于制药工业，作为人和兽医应用的预防或治疗使用的疫苗制剂，以及诊断系统的一部分。

公开(公告)号：CN102884075B

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201180023063.3

申请日：2011-04-01

申请人： 遗传工程与生物技术中心

发明人： C·B·弗南德澳特加 ,  A·C·拉米雷苏阿雷 ,  D·卡斯拉斯卡桑诺瓦 ,  T·E·帕奈克盖里洛 ,  R·乌比塔戈麦斯 ,  M·杜贝埃切瓦利亚 ,  L·M·纳维雷瓦 ,  L·R·卡斯特拉诺斯塞拉 ,  C·A·杜阿特卡诺 ,  V·法尔康卡马 ,  O·雷伊斯阿考斯塔

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/17 ,  C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P31/18

摘要： 本发明描述了用于通过负调节或扰乱细胞骨架，特别是构成细胞骨架的中间丝的一部分的蛋白质，更特别地波形蛋白和/或角蛋白‑10，来抑制人免疫缺陷病毒（HIV）复制的方法。对于这些蛋白质的结构的干扰造成在人细胞中所述病毒的复制的抑制。本发明还涉及试剂用于预防或治疗HIV感染的用途，所述试剂包括肽和/或干扰RNA和/或脂质化合物，并且引起细胞的细胞骨架的负调节或扰乱。本发明提供了用于扰乱细胞的细胞骨架/纤丝的结构的工具和方法，这干扰HIV对于人细胞的感染并且甚至可以完全抑制之。细胞骨架通过下列方式而被扰乱：通过减少波形蛋白和/或角蛋白‑10的量（例如，通过使用干扰RNA来进行的转录控制）或者经由使用扰乱细胞骨架的肽。

公开(公告)号：CN102884075A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201180023063.3

申请日：2011-04-01

申请人： 遗传工程与生物技术中心

发明人： C·B·弗南德澳特加 ,  A·C·拉米雷苏阿雷 ,  D·卡斯拉斯卡桑诺瓦 ,  T·E·帕奈克盖里洛 ,  R·乌比塔戈麦斯 ,  M·杜贝埃切瓦利亚 ,  L·M·纳维雷瓦 ,  L·R·卡斯特拉诺斯塞拉 ,  C·A·杜阿特卡诺 ,  V·法尔康卡马 ,  O·雷伊斯阿考斯塔

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/17 ,  C07C405/00 ,  A61K31/5575 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K38/10 ,  A61K31/19 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/1748 ,  A61K45/06 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4741 ,  C12N5/0636 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1131 ,  C12N15/1132 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/31

摘要： 本发明描述了用于通过负调节或扰乱细胞骨架，特别是构成细胞骨架的中间丝的一部分的蛋白质，更特别地波形蛋白和/或角蛋白-10，来抑制人免疫缺陷病毒（HIV）复制的方法。对于这些蛋白质的结构的干扰造成在人细胞中所述病毒的复制的抑制。本发明还涉及试剂用于预防或治疗HIV感染的用途，所述试剂包括肽和/或干扰RNA和/或脂质化合物，并且引起细胞的细胞骨架的负调节或扰乱。本发明提供了用于扰乱细胞的细胞骨架/纤丝的结构的工具和方法，这干扰HIV对于人细胞的感染并且甚至可以完全抑制之。细胞骨架通过下列方式而被扰乱：通过减少波形蛋白和/或角蛋白-10的量（例如，通过使用干扰RNA来进行的转录控制）或者经由使用扰乱细胞骨架的肽。

公开(公告)号：CN1477972A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01819823.6

申请日：2001-11-29

申请人： 遗传工程与生物技术中心

发明人： J·C·阿吉拉卢比多 ,  E·潘顿阿利亚斯 ,  D·特里加布洛瓦 ,  M·瑟沃曼希斯 ,  V·L·穆吉奥冈萨雷斯 ,  G·E·吉尔仑尼托 ,  I·A·西蒙伯纳德 ,  L·J·克鲁兹里康多 ,  V·法尔康卡马 ,  Y·塔姆巴拉赫南德兹

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K39/295 ,  B01D15/08

CPC分类号： A61K39/292 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/575 ,  C12N2730/10134

摘要： 本发明涉及获得聚集的抗原性结构的方法，其能够增强对全身和/或粘膜给予的聚集抗原的免疫应答，产生强的免疫应答，并涉及由应用所述方法产生的化学结构、由该结构获得的制剂及其用途。该方法描述了利用聚合剂、去脂剂或氧化剂或者能够释放颗粒的脂质的化合物及其异源聚集物，获得新的聚集的抗原性结构，其中随后利用分子排阻方法选择颗粒大小为30－500nm的聚集物。还可以在酵母内通过改变培育条件，形成聚集状态。产生的结构可与佐剂或在引入几种抗原的制剂中方便使用，其中就所获应答的免疫原性在所述成分之间存在协同作用。该制剂也可能包含稳定剂和保存剂。产生的抗原性结构可用于制药工业，作为人和兽医应用的预防或治疗使用的疫苗制剂，以及诊断系统的一部分。