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公开(公告)号：CN100387616C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN01803978.2
申请日：2001-11-01
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： L·J·克鲁兹里康多 , J·C·阿吉拉卢比多 , E·伊格莱西亚斯佩莱兹 , O·雷伊斯阿考斯塔 , H·E·加雷佩雷兹 , V·L·穆吉奥冈萨雷斯 , G·E·吉尔伦尼托 , C·杜尔特卡诺 , E·潘顿阿利亚斯
IPC分类号： C07K14/00 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K47/30 , A61K47/48 , A61K31/785 , C08G73/02 , A61K31/74 , A61P37/00
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K47/646 , A61K2039/545 , A61K2039/6031 , A61K2039/6075 , A61K2039/645 , C07K7/08 , C08G83/003 , C12N2730/10134 , C12N2740/16034 , C12N2770/24234 , Y02A50/386
摘要： 本发明涉及一种获得具有高交叉反应性的抗原结构的方法，该结构能增强对全身和/或粘膜施用的肽抗原的免疫应答；还涉及利用该方法获得的化学结构，和从该结构获得的制剂及其用途。本发明描述的方法能够从树状体的选择和合成开始，获得与载体分子偶联的新的抗原结构。得到的结构能够方便地辅佐使用或者在导入了多种抗原的制剂中使用。对于交叉反应性和免疫原性，这些成份间有协同效应。而且，这些制剂可以含有稳定剂和保藏剂。本发明的抗原结构能在制药业中作为疫苗制剂，用于预防或治疗人类和动物疾病，以及用于诊断系统。
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公开(公告)号：CN1253206C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN01819823.6
申请日：2001-11-29
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： J·C·阿吉拉卢比多 , E·潘顿阿利亚斯 , D·特里加布洛瓦 , M·瑟沃曼希斯 , V·L·穆吉奥冈萨雷斯 , G·E·吉尔仑尼托 , I·A·西蒙伯纳德 , L·J·克鲁兹里康多 , V·法尔康卡马 , Y·塔姆巴拉赫南德兹
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/295 , B01D15/08
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , C12N2730/10134
摘要： 本发明涉及获得聚集的抗原性结构的方法，其能够增强对全身和/或粘膜给予的聚集抗原的免疫应答，产生强的免疫应答，并涉及由应用所述方法产生的化学结构、由该结构获得的制剂及其用途。该方法描述了利用聚合剂、去脂剂或氧化剂或者能够释放颗粒的脂质的化合物及其异源聚集物，获得新的聚集的抗原性结构，其中随后利用分子排阻方法选择颗粒大小为30-500nm的聚集物。还可以在酵母内通过改变培育条件，形成聚集状态。产生的结构可与佐剂或在引入几种抗原的制剂中方便使用，其中就所获应答的免疫原性在所述成分之间存在协同作用。该制剂也可能包含稳定剂和保存剂。产生的抗原性结构可用于制药工业，作为人和兽医应用的预防或治疗使用的疫苗制剂，以及诊断系统的一部分。
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公开(公告)号：CN102665687A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080048991.0
申请日：2010-09-28
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： J·阿古拉鲁比多 , Y·洛拜纳马托 , D·赫南德兹尹古安佐 , H·特鲁吉洛佩尔兹 , F·D·L·M·弗雷尔阿尔梅达 , V·L·穆兹欧冈萨雷斯 , E·潘顿阿利亚斯 , S·冈萨雷斯布兰克 , R·乌比塔戈麦斯 , G·E·吉伦涅托 , L·S·赫里拉马丁内斯
CPC分类号： A61K9/145 , A61K9/10 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/5158 , A61K2039/54 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , C12N2730/10134
摘要： 本发明涉及治疗性免疫的领域，特别涉及使用乙肝病毒(HBV)的抗原的新的制剂用于细胞刺激。所述制剂由HBV的悬浮液中沉淀的表面抗原(HBsAg)和核衣壳(HBcAg)构成。该制剂包含这些抗原的大小小于500nm和大于500nm的悬浮颗粒的混合物，其中所述大小的颗粒的比例分别是50％-50％和80％-20％。选择一定范围的大小的颗粒允许使数种细胞类型的刺激水平最大化。另外，描述了使用该制剂的细胞刺激方法和后续对患有慢性乙肝的患者的被动免疫，其是基于使用异源或自体细胞(树突细胞、B细胞和巨噬细胞)在体内或体外的最大化的刺激。以该制剂刺激的细胞被转移至慢性感染HBV的患者。
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公开(公告)号：CN1477972A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN01819823.6
申请日：2001-11-29
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： J·C·阿吉拉卢比多 , E·潘顿阿利亚斯 , D·特里加布洛瓦 , M·瑟沃曼希斯 , V·L·穆吉奥冈萨雷斯 , G·E·吉尔仑尼托 , I·A·西蒙伯纳德 , L·J·克鲁兹里康多 , V·法尔康卡马 , Y·塔姆巴拉赫南德兹
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/295 , B01D15/08
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , C12N2730/10134
摘要： 本发明涉及获得聚集的抗原性结构的方法，其能够增强对全身和/或粘膜给予的聚集抗原的免疫应答，产生强的免疫应答，并涉及由应用所述方法产生的化学结构、由该结构获得的制剂及其用途。该方法描述了利用聚合剂、去脂剂或氧化剂或者能够释放颗粒的脂质的化合物及其异源聚集物，获得新的聚集的抗原性结构，其中随后利用分子排阻方法选择颗粒大小为30－500nm的聚集物。还可以在酵母内通过改变培育条件，形成聚集状态。产生的结构可与佐剂或在引入几种抗原的制剂中方便使用，其中就所获应答的免疫原性在所述成分之间存在协同作用。该制剂也可能包含稳定剂和保存剂。产生的抗原性结构可用于制药工业，作为人和兽医应用的预防或治疗使用的疫苗制剂，以及诊断系统的一部分。
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公开(公告)号：CN1446094A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN01803978.2
申请日：2001-11-01
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： L·J·克鲁兹里康多 , J·C·阿吉拉卢比多 , E·伊格莱西亚斯佩莱兹 , O·雷伊斯阿考斯塔 , H·E·加雷佩雷兹 , V·L·穆吉奥冈萨雷斯 , G·E·吉尔伦尼托 , C·杜尔特卡诺 , E·潘顿阿利亚斯
IPC分类号： A61K31/74 , A61K31/785 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K47/30 , A61K47/48 , C07K14/00 , C08G73/02
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K47/646 , A61K2039/545 , A61K2039/6031 , A61K2039/6075 , A61K2039/645 , C07K7/08 , C08G83/003 , C12N2730/10134 , C12N2740/16034 , C12N2770/24234 , Y02A50/386
摘要： 本发明涉及一种获得具有高交叉反应性的抗原结构的方法，该结构能增强对全身和/或粘膜施用的肽抗原的免疫应答；还涉及利用该方法获得的化学结构，和从该结构获得的制剂及其用途。本发明描述的方法能够从树状体的选择和合成开始，获得与载体分子偶联的新的抗原结构。得到的结构能够方便地辅佐使用或者在导入了多种抗原的制剂中使用。对于交叉反应性和免疫原性，这些成份间有协同效应。而且，这些制剂可以含有稳定剂和保藏剂。本发明的抗原结构能在制药业中作为疫苗制剂，用于预防或治疗人类和动物疾病，以及用于诊断系统。
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