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公开(公告)号：CN117679403A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311548720.7
申请日：2023-11-20
申请人： 遵义医科大学珠海校区
IPC分类号： A61K31/192 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/06
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及菲诺洛芬在制备治疗和/或预防代谢炎症相关疾病的药物中的用途；其中，代谢炎症相关疾病选自动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝病中的至少一种。菲诺洛芬能够促进脂质代谢，改善血脂水平，减轻血管炎症反应，减少肝脏脂质的积累；表明其可作为一种治疗动脉粥样硬化和非酒精性脂肪肝病的新药物。
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公开(公告)号：CN110575450A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910876855.3
申请日：2019-09-17
申请人： 遵义医科大学珠海校区
IPC分类号： A61K31/341 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种2,5-呋喃二甲醇在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤包括神经母细胞瘤、肺癌、胃腺癌和结直肠腺癌。一种抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物包括2,5-呋喃二甲醇。所述抗肿瘤药物还包括药学上可接受的辅料。所述抗肿瘤药物的给药方式为口服或注射。本发明首次公开了2,5-呋喃二甲醇的新的医药用途，即可用于制备抗肿瘤药物，给治疗肿瘤提供了一种新的途径和手段。本发明指出2,5-呋喃二甲醇的毒副作用小，可对多种类型的肿瘤产生显著的抑制作用，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110607240B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201910914303.7
申请日：2019-09-25
申请人： 遵义医科大学珠海校区
摘要： 本发明属于催化反应领域，公开了一种灵芝菌提取物的制备方法，通过以下步骤制备得到：(1)取灵芝菌放入培养基中，封口，在温度为26‑30℃，湿度为80‑90％的条件下，避光培养7‑15天，获得培养物，备用；(2)将步骤(1)获得的培养物进行抽滤，得到上清液，然后过滤，除菌，得到滤液A和滤渣，滤液A为灵芝菌提取物A，然后将滤渣与水混合，进行匀浆处理，然后超声处理，再离心，获得上清液，过滤，除菌，取滤液B，滤液B为灵芝菌提取物B。将5‑羟甲基糠醛溶液、灵芝菌提取物A和/或灵芝菌提取物B、溶剂混合，进行反应，反应生成2,5呋喃二甲醇，5‑羟甲基糠醛反应生成2,5‑呋喃二甲醇的转化率超过84％，反应条件温和，适合工业化量产。
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公开(公告)号：CN116650506A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310710267.9
申请日：2023-06-14
申请人： 遵义医科大学珠海校区
IPC分类号： A61K31/606 , A61P9/10
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，提供了美沙拉嗪在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用，本发明通过实验证明美沙拉嗪具有降血脂、减少动脉粥样硬化斑块、降低动脉粥样硬化指数以及减轻肝脏脂肪变性程度等作用，此外，通过qRT‑PCR实验还验证了美沙拉嗪的潜在调控基因为PPARG、ALOX5、IKBKB、MPO、PTGS1和PTGS2。美沙拉嗪具有降血脂以及潜在的抗动脉粥样硬化功效。
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公开(公告)号：CN110575450B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201910876855.3
申请日：2019-09-17
申请人： 遵义医科大学珠海校区
IPC分类号： A61K31/341 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种2,5‑呋喃二甲醇在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤包括神经母细胞瘤、肺癌、胃腺癌和结直肠腺癌。一种抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物包括2,5‑呋喃二甲醇。所述抗肿瘤药物还包括药学上可接受的辅料。所述抗肿瘤药物的给药方式为口服或注射。本发明首次公开了2,5‑呋喃二甲醇的新的医药用途，即可用于制备抗肿瘤药物，给治疗肿瘤提供了一种新的途径和手段。本发明指出2,5‑呋喃二甲醇的毒副作用小，可对多种类型的肿瘤产生显著的抑制作用，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110607240A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910914303.7
申请日：2019-09-25
申请人： 遵义医科大学珠海校区
摘要： 本发明属于催化反应领域，公开了一种灵芝菌提取物的制备方法，通过以下步骤制备得到：(1)取灵芝菌放入培养基中，封口，在温度为26-30℃，湿度为80-90％的条件下，避光培养7-15天，获得培养物，备用；(2)将步骤(1)获得的培养物进行抽滤，得到上清液，然后过滤，除菌，得到滤液A和滤渣，滤液A为灵芝菌提取物A，然后将滤渣与水混合，进行匀浆处理，然后超声处理，再离心，获得上清液，过滤，除菌，取滤液B，滤液B为灵芝菌提取物B。将5-羟甲基糠醛溶液、灵芝菌提取物A和/或灵芝菌提取物B、溶剂混合，进行反应，反应生成2,5呋喃二甲醇，5-羟甲基糠醛反应生成2,5-呋喃二甲醇的转化率超过84％，反应条件温和，适合工业化量产。
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