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公开(公告)号:CN106960118B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201710105754.7
申请日:2017-02-23
申请人: 邹长林
摘要: 本发明涉及一种α1‑AR亚型蛋白的三维晶体结构模型及其建立方法,建立方法包括步骤:以α1‑AR亚型蛋白的氨基酸序列为探针,搜索蛋白晶体数据库,通过氨基酸序列比对得到相似度最高的同源模板β2‑AR;使用的Prime模块对α1‑AR亚型蛋白同源模建;采用Macromodel模块对同源模建得到的蛋白优化,通过模型评价得到α1‑AR亚型蛋白的三维晶体结构模型。本发明提供了α1‑AR三个亚型蛋白α1A‑AR、α1B‑AR和α1D‑AR的模型构象,为准确研究靶点和拮抗剂的构效关系提供了基础;并模建了可能的结合口袋,找到关键残基,为解释α1‑AR亚型选择性拮抗剂的选择度提供理论依据。
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公开(公告)号:CN106960118A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710105754.7
申请日:2017-02-23
申请人: 邹长林
IPC分类号: G06F19/00
CPC分类号: G06F19/705 , G06F19/706
摘要: 本发明涉及一种α1‑AR亚型蛋白的三维晶体结构模型及其建立方法,建立方法包括步骤:以α1‑AR亚型蛋白的氨基酸序列为探针,搜索蛋白晶体数据库,通过氨基酸序列比对得到相似度最高的同源模板β2‑AR;使用的Prime模块对α1‑AR亚型蛋白同源模建;采用Macromodel模块对同源模建得到的蛋白优化,通过模型评价得到α1‑AR亚型蛋白的三维晶体结构模型。本发明提供了α1‑AR三个亚型蛋白α1A‑AR、α1B‑AR和α1D‑AR的模型构象,为准确研究靶点和拮抗剂的构效关系提供了基础;并模建了可能的结合口袋,找到关键残基,为解释α1‑AR亚型选择性拮抗剂的选择度提供理论依据。
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