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公开(公告)号：CN110885442A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911304190.5
申请日：2019-12-17
申请人： 郑州大学 , 郑州大学产业技术研究院有限公司
摘要： 本发明涉及一种共聚半芳香尼龙的合成方法，属于高分子材料合成技术领域。本发明的共聚半芳香尼龙的合成方法，包括二元胺和二元酸通过保压预聚合得到湿粉末状预聚物；然后进行固相后聚合，得到粉末状的共聚半芳香尼龙。该预聚合在保压下进行，得到的预聚物无需粉碎和烘干，且得到的预聚物尺寸较小，有利于固相后聚合时副产物水分子的排出，使得固相后聚合反应效率高，分子量提升快；该方法非常巧妙地以溶剂含量为10wt％～30wt％的湿粉末状预聚物作为固相后聚合的原料，溶剂蒸汽会破坏预聚物分子链间的氢键作用，大幅提高端基活性，活性端基比例的大幅度增加使得有效碰撞次数显著升高，从而有效提高了固相后聚合的反应效率。
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公开(公告)号：CN110885442B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201911304190.5
申请日：2019-12-17
申请人： 郑州大学 , 郑州大学产业技术研究院有限公司
摘要： 本发明涉及一种共聚半芳香尼龙的合成方法，属于高分子材料合成技术领域。本发明的共聚半芳香尼龙的合成方法，包括二元胺和二元酸通过保压预聚合得到湿粉末状预聚物；然后进行固相后聚合，得到粉末状的共聚半芳香尼龙。该预聚合在保压下进行，得到的预聚物无需粉碎和烘干，且得到的预聚物尺寸较小，有利于固相后聚合时副产物水分子的排出，使得固相后聚合反应效率高，分子量提升快；该方法非常巧妙地以溶剂含量为10wt％～30wt％的湿粉末状预聚物作为固相后聚合的原料，溶剂蒸汽会破坏预聚物分子链间的氢键作用，大幅提高端基活性，活性端基比例的大幅度增加使得有效碰撞次数显著升高，从而有效提高了固相后聚合的反应效率。
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公开(公告)号：CN118344580A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410618248.8
申请日：2024-05-17
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及高分子聚酰胺材料反应加工制造领域，特别涉及到一种聚酰胺6T/66材料的制备方法。该聚酰胺6T/66材料的制备方法包括以下步骤：将羧基封端PA6T/66预聚物与二异氰酸酯类扩链剂混合后进行反应挤出。本发明通过将羧基封端PA6T/66预聚物与二异氰酸酯类扩链剂混合后采用反应挤出的方法制备聚酰胺6T/66材料，原料配方简单，反应性挤出工艺简单、效率高、能耗低、成本低，可以实现连续化生产。
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公开(公告)号：CN112979941B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110231908.3
申请日：2021-03-02
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于尼龙的制备领域，具体涉及用于生产耐高温尼龙的连续固相缩聚方法。该连续固相缩聚方法包括以下步骤：起始物料连续进料，经过反应器组合后，连续出料，得到粉末状尼龙产品；所述起始物料包括湿粉状尼龙盐、催化剂和抗氧剂；湿粉状尼龙盐的溶剂含量为5‑20％，起始物料在所述反应器组合中进行连续的固相聚合。采用该方法大大缩短了聚合周期、提高了聚合效率，同时也提高了自动化程度、降低了人工劳动强度；采用固相缩聚，不存在粘壁的问题，且降低了反应温度，减少了副反应，得到的产品物理机械性能优良、质量稳定；同时，采用三段聚合反应器的不同组合，使得工艺调整空间大，可满足不同品种的尼龙或同一种尼龙的不同分子量的要求。
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公开(公告)号：CN113698288B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202110998673.0
申请日：2021-08-27
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C51/41 , C07C63/28 , C07C209/68 , C07C211/09 , C07C211/12 , C07C55/14 , C07C55/21 , C07C61/09 , C07C63/38 , B01J19/18 , B01J19/14 , B01D1/18
摘要： 本发明公开了一种连续制备粉末状尼龙盐的新方法及配套装置，属于尼龙的合成技术领域。其方法包括以下步骤：1）用惰性气体置换系统的空气，加热中和反应器、盐液暂存罐、溶液输送泵和溶液输送管道，同时，开启喷雾干燥设备的加热开关，加热高温空气输送管道；2）将二元胺、二元酸、催化剂和溶剂按一定比例、连续不断的加入到中和反应器中，停留时间为10‑20min，得到的尼龙盐溶液进入盐液暂存罐中并调节pH；3）将调节好的尼龙盐溶液通过溶液输送泵送入喷雾干燥设备的干燥塔内，经高温空气作用后，溶剂变为蒸汽逸出，得到粉末状的尼龙盐。本发明能将尼龙盐溶液连续不断的制备成白色粉末状尼龙盐，可直接进入固相聚合反应器中参与连续固相聚合反应。
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公开(公告)号：CN113174042A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110569832.5
申请日：2021-05-25
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C08G69/42
摘要： 本发明公开了一种基于二硫键的可自修复自阻燃聚酰胺材料的制备方法，包括如下步骤：1）将二元胺、二元酸、二氨基硅醚和二氨基二硫醚单体混合；2）在惰性气体氛围下，体系于190‑280℃、1.0‑2.0MPa保持0.5‑3h，之后在0.5‑3h内将体系压力降至常压，然后抽真空0.5‑5h，出料即得。和现有技术相比，本发明反应过程中没有副产物产生，且大大缩短反应时间、提高反应效率。测试结果表明，本发明所制备的可自修复的自阻燃聚酰胺材料具有优异的机械性能，自修复效率（120℃）可达98%，自阻燃等级可达V‑0级别，能够很好地解决使用过程中的裂纹问题和聚酰胺易燃问题。
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公开(公告)号：CN112979941A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110231908.3
申请日：2021-03-02
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于尼龙的制备领域，具体涉及用于生产耐高温尼龙的连续固相缩聚方法。该连续固相缩聚方法包括以下步骤：起始物料连续进料，经过反应器组合后，连续出料，得到粉末状尼龙产品；所述起始物料包括湿粉状尼龙盐、催化剂和抗氧剂；湿粉状尼龙盐的溶剂含量为5‑20％，起始物料在所述反应器组合中进行连续的固相聚合。采用该方法大大缩短了聚合周期、提高了聚合效率，同时也提高了自动化程度、降低了人工劳动强度；采用固相缩聚，不存在粘壁的问题，且降低了反应温度，减少了副反应，得到的产品物理机械性能优良、质量稳定；同时，采用三段聚合反应器的不同组合，使得工艺调整空间大，可满足不同品种的尼龙或同一种尼龙的不同分子量的要求。
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公开(公告)号：CN104629358A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510071107.X
申请日：2015-02-11
申请人： 郑州大学
CPC分类号： C08L27/16 , C08J5/18 , C08J2327/16 , C08J2377/06 , C08J2427/16 , C08J2477/06 , C08L77/06 , C08L2203/16
摘要： 本发明属于高分子共混复合材料制备领域，公开了一种尼龙1111/聚偏氟乙烯铁电复合薄膜及其制备方法。本发明所述的铁电复合薄膜是由20-80份尼龙1111和80-20份聚偏氟乙烯制备而成。其制备方法是先将尼龙1111与聚偏氟乙烯在熔融混炼设备中共混，然后由热压设备热压成薄膜，接着将熔融态薄膜淬火，最后经拉伸设备单轴拉伸得到。所制备的复合薄膜剩余极化强度均要高于纯聚偏氟乙烯薄膜。该法制备方法简单，设备工业常见，容易操作。铁电复合薄膜成本低，有望在压电、热电和铁电材料领域制备器件。
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公开(公告)号：CN103910858A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410130130.7
申请日：2014-04-02
申请人： 河南能源化工集团研究院有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/16 , C08G63/87 , C08G63/85
摘要： 本发明公开了一种生物可降解共聚酯的合成方法，属高分子材料合成技术领域。该方法包括以下步骤：（1）将原料二元羧酸混合物、1，4-丁二醇，或者二元醇混合物、丁二酸，按一定醇酸摩尔比混合后放入聚合釜，加入催化剂，在惰性气体保护下，150-180℃下反应1-3小时；（2）再在压力为300-1500Pa，温度为170-200℃的条件下进行预缩聚反应，反应时间1-5小时；（3）最后将温度升高至200-230℃，压力降为10-100Pa，在此条件下缩聚1-5小时，得到产物为无规线性共聚酯聚对苯二甲酸-共-丁二酸丁二醇酯（PBST）和聚丁二酸乙二醇-共-丁二醇酯（PBES）。本发明采用复合催化体系，无需加抗氧剂和扩链剂，产物分子量高，达到8-15万，反应温度有所降低，适合工业化生产。
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