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公开(公告)号：CN118106032A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410021943.6
申请日：2024-01-05
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物质的高值化技术领域，具体涉及一种以炭微纳米球为载体的多金属MOFs催化剂(Carbon@MOF)及其制备方法及应用。该催化剂的制备方法，包括以下步骤：将纤维素粉、钼盐以及铝盐溶解在去离子水中得到混合溶液A,将有机酸配体溶解在有机溶剂中得到混合溶液B；将A、B溶液混合在水热环境下得到固体；将所述固体底物洗涤并烘干后即得。本发明成功制备出Mo掺杂多金属Al的MOFs炭基催化剂，并实现高效热催化葡萄糖选择性异构化合成甘露糖，以及催化果糖差向异构化合成阿洛酮糖，为以葡萄糖为原料高效催化合成甘露糖和阿洛酮糖提供新的合成路径。
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公开(公告)号：CN114410616B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210134176.0
申请日：2022-02-14
IPC分类号： C12N11/089 , C12N9/04 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种基于2D MOF纳米材料和DNA定向固定化技术构建固定化多酶系统的方法，其以核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的探针DNA分子P修饰的二维MOF纳米材料为载体，将酶与核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的DNA分子C结合，再固定于所述载体的探针上，即得固定化酶系统。本发明提供的固定化多酶系统具有高酶负载量、高催化活性、优异的稳定性和重复使用性。此外，本发明还实现了纳米材料载体功能与催化功能的一体化，简化了多酶共固定化的操作流程，并显著降低了用酶成本，可广泛应用于多种生化催化、医学分析、医疗器件等领域。
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公开(公告)号：CN116103216A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310268784.5
申请日：2023-03-18
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明提供一种在大肠杆菌中从头合成香橙素的方法。本发明在大肠杆菌中构建了香橙素合成途径(该途径包括酪氨酸解氨酶(TAL)、4‑香豆酰辅酶A连接酶(4CL)、查尔酮合酶(CHS)、查尔酮异构酶(CHI)和黄烷酮3‑羟化酶(F3H))，可以将大肠杆菌胞内的L‑酪氨酸转化为香橙素。结合大肠杆菌内源的L‑酪氨酸合成途径，该菌株可以以葡萄糖为底物从头合成香橙素。
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公开(公告)号：CN114591940A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210352448.4
申请日：2022-04-04
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明提供了一种催化葡萄糖合成D‑阿洛酮糖的融合蛋白及其构建方法，涉及生物化工领域。为了避免双酶催化体系中中间产物扩散带来的转化效率低等问题，本发明构建了由不同长度连接肽连接的融合蛋白，通过构建底物通道提高转化效率。具体的，使用不同长度的柔性连接肽和刚性连接肽将葡萄糖异构酶基因和D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶连接起来，结果表明，D阿洛酮糖的合成效率随着连接肽长度的增加而提高，且刚性连接肽优于柔性连接肽。本发明所提供的融合蛋白通过底物通道将中间产物传递给下一个酶，减少了中间产物扩散，提高了D‑阿洛酮糖的合成效率。
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公开(公告)号：CN113637667A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111019263.3
申请日：2021-09-01
摘要： 本发明公开了一种基于双功能化纳米粒子和DNA定向固定化技术构建固定化多酶系统的方法；所述固定化多酶系统以探针修饰的具有氨基和羧基的SiO2为载体，以所述探针为中间桥梁固定两种以上的酶，即得球形、粒径为20‑40nm的固定化多酶系统；其中，所述探针为核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的探针DNA分子P1和核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的探针DNA分子P2。本发明提供的固定化多酶系统反应条件温和，生物相容性良好，具有优异的稳定性和重复实用性。此外，本发明还可以通过改变壳聚糖与琥珀酸酐的添加量实现对双酶比例的精确控制，显著地提高了固定化多酶的催化活性，可广泛应用于多种生化催化领域。
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公开(公告)号：CN112820951A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110014019.1
申请日：2021-01-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种含木质素和明胶复配型添加剂的电解液及使用该电解液的水系锌离子电池。该电解液由木质素改性物、明胶、水相电解液均匀混合而成。该电解液可以有效抑制锌枝晶的形成和生长、减缓锌负极的腐蚀，显著提升水系锌离子电池的倍率性能和循环性能，从而延长电池的使用寿命。此外，本发明所提供的木质素改性物来源广泛、价格低廉，所用到的明胶亦是易于购买的常规化学品。因此，使用本发明提供的含木质素和明胶复配型添加剂的电解液的水系锌离子电池，具备高容量、低成本且安全环保的优势，在未来大规模储能领域应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN117646039A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311676546.4
申请日：2023-12-07
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明提供一种利用D‑葡萄糖为底物生物合成异戊醇的方法。涉及生物化工领域，其特征在于，以解脂耶氏酵母Po1g菌株为底盘细胞，通过筛选不同来源的酶优化Harris途径，在YPD培养基中利用D‑葡萄糖生物合成异戊醇。Harris途径涉及醇脱氢酶(EC 1.1.1.‑)和酮酸脱羧酶(EC 4.1.1.1)，利用上述2种酶构建共表达质粒，构建出产异戊醇的工程菌Po1g/pYLXP’‑kivd‑yqhd。结果表明，菌株Po1g/pYLXP’‑kivd‑yqhd可以在SD‑leu培养基中催化2g/L的α‑酮异己酸为底物生物合成51.9mg/L异戊醇；在YPD培养基中以40g/L的D‑葡萄糖为底物生物合成0.312mg/L异戊醇，是Po1g/pYLXP’菌株异戊醇产量的1.53倍。本发明是一种优化解脂耶氏酵母Po1g菌株Harris途径来提高生物合成异戊醇产量的方法，进一步的基因线路及发酵工艺优化有望大幅提高异戊醇产量。
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公开(公告)号：CN117143935A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311159250.5
申请日：2023-09-09
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明提供了一种利用异构酶途径以D‑木糖为底物全细胞合成D‑核糖的方法，涉及生物化工领域。本发明构建了携带有D‑葡萄糖异构酶(AcceGI)基因、D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶(CcDPEase)基因和D‑核糖‑5‑磷酸异构酶(CdRPI*(R133D))基因的重组质粒pET28a(PB)N‑CcDPEase‑AcceGI‑CdRPI*(R133D)；将该质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，构建出工程菌BL21/pET28a(PB)N‑CcDPEase‑AcceGI‑CdRPI*(R133D)。该菌含有将D‑木糖转化为D‑核糖的完整途径，作为全细胞催化剂可以直接将D‑木糖转化为D‑核糖，经限速步骤分析和优化后，菌株BL21/pET28a(PB)N‑CcDPEase×3‑AcceGI‑CdRPI*(R133D)可以将62.5g/L D‑木糖转化为2.922g/L D‑核糖。本研究是基于PPP生物合成D‑核糖的重要替代方案，进一步的转化工艺优化有望大幅提高D‑核糖的产量和转化率。
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公开(公告)号：CN114039109B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111318079.9
申请日：2021-11-05
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了用于水系锌离子电池电解液的添加剂、水系锌离子电池电解液及水系锌离子电池。所述用于水系锌离子电池电解液的添加剂是水溶性壳聚糖；添加剂的质量占电解液总质量的0.1％～10％。本发明所提供的添加剂在电解液中可改善电解液与锌负极之间的界面环境，诱导锌负极附近离子浓度和电场均匀分布，有效解决了锌枝晶、锌腐蚀和锌负极钝化的问题，从而提升水系锌离子电池的倍率性能和循环性能。此外，本发明所提供的添加剂来源广泛且绿色环保。
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公开(公告)号：CN113921793A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111178581.4
申请日：2021-10-10
申请人： 郑州大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/58 , H01M10/054 , H01M10/0561
摘要： 本发明公开了一种无机复合水凝胶电解质膜及其制备和在水系锌离子电池中的应用。该无机复合水凝胶电解质膜由无机复合明胶水凝胶膜和水相电解液组成；其中，无机复合明胶水凝胶膜由明胶/锌锰盐溶液和无机纳米颗粒均匀混合后成膜制得。本发明所提供的无机复合水凝胶电解质膜可使锌离子溶解/沉积过程均匀发生并能稳定锌负极表面附近溶液环境，有效解决了锌枝晶、腐蚀和钝化等锌负极问题，同时还对水系锌离子电池正极起一定程度保护作用，从而显著提升电池的倍率性能和循环性能。此外，本发明所提供的制备方法简单、原料易得、绿色环保，适合大规模生产。本发明所提供的无机复合水凝胶电解质膜在储能领域特别是柔性可穿戴设备领域应用前景广阔。
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