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公开(公告)号：CN102657854A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210159914.3
申请日：2012-05-22
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种多表位疫苗YL66，并在此基础上构建出原核表达载体pGEX-4T-2-YL66和真核表达载体pCDNA3.1-YL66，通过载体pGEX-4T-2-YL66的原核表达，得到融合蛋白GST-YL66。通过HLA-A2健康供者外周血和HLA-A2.1/Kb转基因小鼠的体内外ELISPOT实验和LDH实验，对融合蛋白GST-YL66和DNA疫苗pCDNA3.1-YL66进行了免疫活性研究。研究发现：本发明所述抗肿瘤多表位疫苗在转基因小鼠体内和人体外所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞EC-9706显示出一定的杀伤率，同时所诱导的CTL具有一定的抗原特异性，可用于肿瘤多表位疫苗构建策略和应用的进一步探究。
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公开(公告)号：CN103204908A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310112755.6
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103204908B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310112755.6
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN102212112B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110138635.4
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu或P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu或P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu或P129：Thr-Leu-Leu-Asn-Glu-Thr-Glu-Ser-Leu或P173：Tyr-Gln-Ala-Asp-Ile-Thr-Asp-Leu-Leu 。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN102212112A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110138635.4
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu或P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu或P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu或P129：Thr-Leu-Leu-Asn-Glu-Thr-Glu-Ser-Leu或P173：Tyr-Gln-Ala-Asp-Ile-Thr-Asp-Leu-Leu 。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103145801A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310112954.7
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103214556B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310112763.0
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103145801B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310112954.7
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103214556A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310112763.0
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN102153624A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110057178.6
申请日：2011-03-10
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07K7/06
摘要： 本发明公开了一种COX-2来源的抗肿瘤CTL表位肽类似物，其氨基酸序列为：Tyr-Leu-Ile-Gly-Glu-Thr-Ile-Lys-Leu。本发明是根据抗原的一级结构,采用免疫信息学手段,运用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL1.2数据库对COX-2蛋白抗原的HLA-A*0201限制性CTL表位进行了预测分析，筛选获得表位肽P321。然后将筛选出的表位肽P321的1位和9位氨基酸分别用Y，L替换，得到本发明表位肽类似物P321-1Y9L。本发明采用理论和实验相结合的方法修饰并初步鉴定出能够与MHC分子结合能力强的COX-2来源的候选CTL表位肽类似物，鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原COX-2的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗构件奠定基础。
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